Zafirlukast

Da ATH:
R03DC01

Karakteristisk.

Hvid påskelilje eller amorft, praktisk taget uopløseligt i vand, svagt opløseligt i metanol og let opløselig i tetragidrofurane, dimethylsulfoxid og acetone.

Farmakologisk virkning.
Anti-inflammatorisk, antiastmatisk, advarsel bronkospasme.

Ansøgning.

Bronkial astma af mild og moderat sværhedsgrad (forebyggelse af anfald og støttende behandling), incl. med ineffektiviteten af ​​beta-stimulerende midler.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, leversvigt, skrumpelever, Børn i alderen op til 5 år (Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastlagt).

Graviditet og amning.

Når graviditet er mulig, Hvis effekten af ​​behandling opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: søvnløshed, hovedpine, svaghed.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): sjældent - hæmatomer med blå mærker, blødning, incl. hypermenorrhea, trombocytopeni; meget sjældent - agranulocytose.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, mavesmerter; sjældent - symptomatisk hepatitis, incl. med hyperbilirubinæmi, hyperbilirubinæmi uden en stigning i levertransaminaser; meget sjældent - leversvigt og fulminant hepatitis.

På den del af bevægeapparatet: sjældent-artralgia, myalgi.

For huden: hududslæt (incl. vesikulær), kløende hud.

Allergiske reaktioner: nældefeber; sjældent - angioødem.

Andre: øget hyppighed af infektioner hos ældre patienter (7,8%).

Samarbejde.

Koncentrationen i plasmaet øger zafirlukast (i 1,5 gange) acetylsalicylsyre, reducere - erythromycin (på 40%) og theophyllin (om 30%). Kombinationen med warfarin forlænge prothrombintid 35%. Ved rygning patienter kan øge clearance af zafirlukast på 20%.

Dosering og administration.

Inde, til 1 timer før måltider eller 2 timer efter måltider; voksne og børn over 12 år - 20 mg 2 En gang om dagen (til 80 mg per dag 2 adgang). Børn 5-11 år 10 mg 2 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Du kan ikke søge om lindring af bronkospasme. Må ikke tildele human lever.

At opnå effekten af ​​behandlingen bør være konstant, lang og fortsatte i eksacerbationer. Pludselig seponering eller reduktion af dosis af orale kortikosteroider under overgangen til zafirlukast terapi i svær astma kan forårsage eosinofil infiltration med tegn på systemisk vasculitis (Churg-Strauss syndrom).

Forhøjede serumtransaminaser sædvanligvis forbigående og asymptomatisk, men det kunne være et tidligt tegn på hepatotoksicitet. I tilfælde af kliniske tegn eller symptomer på, indikerer leverdysfunktion, nødvendigt at undersøge aktiviteten af ​​serumtransaminaser (især ALT). Beslutningen om at afslutte receptionen bør tages individuelt. Patienter, der zafirlukast det blev aflyst på grund af hepatotoksicitet, udviklingen af ​​som ikke var forbundet med nogen anden årsag, genansættelse er kontraindiceret. Når samtidig med warfarin anbefales at kontrollere protrombintid.