Interaktion af narkotika i bioreceptors

Interaktionen af ​​lægemidler med bioreceptors organisme i høj grad afhænger af deres koncentration, og lokale processer - Transport, biotransformationer, binding af en ligegyldig, etc.. Et eksempel på et sådant samarbejde kan tjene som en forstærkning og udvidelse af tid analgetiske effekt af lokalbedøvende stoffer under indflydelse af en vasokonstriktor, at reducere absorptionen og forebygge fald i koncentration af bedøvelsesmiddel på stedet for administration.

Et eksempel summation effekter kan tjene som en kombineret anvendelse af stoffer og farmakologiske grupper nær kemisk struktur, som reagerer med de samme receptorer. Så, når de anvender asfena, som er sammensat af halv dosis af lægemidler (acetylsalicylsyre 0,25 Mr. og phenacetin 0,15 g), Den opnår den ønskede analgetiske og antipyretiske virkning af lægemidlet med en mindre irriterende virkning af acetylsalicylsyre og toksiske virkninger af phenacetin. Styrkende virkning af lægemidlet opnås gennem deltagelse i en lang række af lignende reaktioner receptorer.

De antagonistiske lægemiddelinteraktioner afsætte direkte antagonisme, Konkurrenter og indirekte, samt en delvis. Hver af disse typer af interaktion er forskellig, afhængigt af om, Er stoffet reagere, inkluderet i kombinationen, med de samme eller forskellige receptorer. Et eksempel på konkurrencemæssigt samspil til at kommunikere med receptoren kan tjene som antagonismen mellem atropin, блокирующим M-холинорецепторы, og acetylcholinesteraseinhibitorer, øger koncentrationen af ​​acetylcholin.

Reaktionen kan forekomme en ændring i følsomheden af ​​specifikke receptorer ved direkte (f.eks, sensibilisering af myokardiet til adrenalin løbet ftorotanovogo eller cyclopropane anæstesi) eller indirekte (f.eks, Overfølsomhedsreaktioner myocardial hjerteglykosider ved at reducere indholdet af kaliumioner, forårsaget af diuretika) virkning af lægemidler på målcellen. Ændringer i intestinal mikroflora, forårsaget af antimikrobielle stoffer, Det fører til forstyrrelse af syntesen af ​​vitamin K og, derved, potentsyruet effekt antykoahulyantov indirekte aktioner.

Tilbage til toppen knap