Wobenzym: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Kombineret præparat
Da ATH: M09AB52
CCF: Antiinflammatorisk og immunmodulerende lægemiddel
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, E06, G35, H36,0, i20, I21, I70, I73.1, I79,2, I80, (I) 87.0, I89,0, J01, J15, J20, J32, J42, K73, (K) 86,1, L20,8, L70, M02, M05, M08, M45, N00, N03, N10, N11, N30, N41, N60, N70, T14, T14.1, T14.3, T30, Z29.8, Z51,8
Når CSF: 05.03.01
Producent: MUCOS PHARMA GmbH&Co (Tyskland)

Wobenzym: doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, enterisk coatet rød-orange farve, omgang, linseformet, med blank overflade, med en karakteristisk lugt; udsving i farveintensiteten af ​​den ydre skal fra rød-orange til rød er tilladt.

1 fane.
pankreatin345 Prot.U.Ph.Eur.
papain90 FIP ENHEDER
rutozid50 mg
Bromelain 225 FIP ENHEDER
trypsin360 FIP ENHEDER
lipase34 FIP ENHEDER
amylase50 FIP ENHEDER
ximotripsin300 FIP ENHEDER

Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre, Renset vand, kolloidt siliciumdioxid, talkum, saccharose.

Sammensætningen af ​​shell tabletter: saccharose, talkum, copolymer af methacrylsyre og methylmethacrylat, shellak, Titandioxid, hvidt ler, farve gul-orange (E110), crimson farvestof 4R (E124), povidon, macrogol 6000, triэtiltsitrat, vanillin, bleget voks, carnaubavoks.

20 PC. – blærer (2) – pakker pap.
20 PC. – blærer (10) – pakker pap.
800 PC. – flasker af polyethylen med høj densitet.

Wobenzym: farmakologisk effekt

Kombineret præparat. Det er en kombination af meget aktive enzymer af plante- og animalsk oprindelse. Giver immunmodulerende, antiinflammatorisk, fibrinolytisk, decongestant, blodpladehæmmende og sekundær analgetisk virkning.

Wobenzym har en positiv effekt på forløbet af den inflammatoriske proces, begrænser patologiske manifestationer af autoimmune og immunkomplekse processer, påvirker positivt indikatorerne for kroppens immunologiske reaktivitet. Stimulerer og regulerer den funktionelle aktivitet af monocyt-makrofager, naturlige dræbere, stimulerer antitumorimmunitet, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet af celler.

Under indflydelse af Wobenzym falder antallet af cirkulerende immunkomplekser, og membranaflejringerne af immunkomplekser fjernes fra væv..

Wobenzym reducerer interstitium-infiltration af plasmaceller. Øger elimineringen af ​​proteinaflejringer og fibrinaflejringer i betændelsesområdet, accelererer lyseringen af ​​giftige stofskifteprodukter og døende væv, forbedrer resorption af hæmatomer og ødem, normaliserer permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene.

Wobenzym reducerer koncentrationen af ​​thromboxan og blodpladeaggregation. Regulerer vedhæftning af blodceller, øger røde blodlegemers evne til at ændre deres form, justering af deres plasticitet, normaliserer antallet af normale diskocytter (Blodplader) og reducerer det samlede antal aktiverede former for blodplader, normaliserer blodets viskositet, reducerer det samlede antal mikroaggreganter, dermed forbedre mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod, samt at forsyne væv med ilt og næringsstoffer.

Wobenzym normaliserer lipidmetabolismen, reducerer syntesen af ​​endogent kolesterol, øger HDL-indholdet, reducerer niveauet af aterogene lipider, forbedrer optagelsen af ​​flerumættede fedtsyrer.

Wobenzym øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling, øge koncentrationen af ​​antibiotika i blodplasmaet og fokus på inflammation, og reducerer også bivirkningerne af antibiotika (dysbiosis).

Wobenzym reducerer sværhedsgraden af ​​bivirkninger, forbundet med brugen af ​​hormonelle lægemidler (incl. hyperkoagulation).

Wobenzym regulerer ikke-specifikke forsvarsmekanismer (interferon produktion), derved udviser antiviral og antimikrobiel aktivitet.

Wobenzym: farmakokinetik

Efter oral indtagelse af Wobenzym absorberes enzymerne, der udgør lægemidlet, fra tyndtarmen ved resorption af intakte molekyler og, binding til blodtransportproteiner, komme ind i blodbanen. Derefter enzymerne, migrerer langs karlejet, akkumuleres i området af den patologiske proces.

Wobenzym: vidnesbyrd

I den kombinerede terapi:

  • tromboflebitis (incl. akut tromboflebitis af overfladiske vener), postflebitisk syndrom, udslette endarteritis og åreforkalkning i arterierne i underekstremiteterne, lymfødem, forebyggelse af tilbagevendende flebitis;
  • blærebetændelse, cystopyelitis, prostatitis;
  • infektion, Seksuelt overførte infektioner;
  • kroniske genitale infektioner, præeklampsi, mastitis, adnexitis, at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger ved hormonbehandling i gynækologi;
  • angina, subakut myokardieinfarkt (at forbedre blodets rheologiske egenskaber);
  • bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse;
  • pancreatitis, hepatitis;
  • pyelonefritis, glomerulonephritis;
  • diabetisk angiopati, diabeticheskaya retinopati;
  • autoimmun thyroiditis;
  • rheumatoid arthritis, reaktiv arthritis, ankyloserende spondylitis;
  • atopisk dermatitis, acne;
  • multipel sclerose;
  • uveitis, iridocyclitis, hemophthalmus, anvendelse i oftalmisk kirurgi;
  • behandling af postoperative komplikationer (inflammatoriske processer, trombose, hævelse), klæbende sygdom, posttraumatisk og lymfatisk ødem, plastiske og rekonstruktive operationer;
  • skade, frakturer, forvrængninger, ledbåndsskader, skader, kroniske posttraumatiske processer, bløddelsbetændelse, forbrændinger, skader i sportsmedicin.

Forebyggelse:

  • mikrocirkulationsforstyrrelser, post-stress lidelser, samt forstyrrelse af tilpasningsmekanismer;
  • bivirkninger af hormonbehandling, hormonel prævention;
  • i kirurgiske indgreb for at forhindre smitsomme komplikationer og adhæsiv sygdom.

Wobenzym anbefales til at forebygge smitsomme komplikationer og forbedre livskvaliteten under kemoterapi.- eller strålebehandling; virale infektioner og deres komplikationer.

Wobenzym: doseringsregimet

Indstilles individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne afhængig af aktiviteten og sværhedsgraden af ​​sygdommen, er det ordineret i en dosis på 3 til 10 fane. 3 gange / dag. Første 3 dag for at tage lægemidlet, er den anbefalede dosis 3 fane. 3 gange / dag.

gennemsnitlig sygdomsaktivitet lægemidlet er ordineret på en dosis 5-7 fane. 3 gange / dag i 2 uger. I fremtiden bør dosis af lægemidlet reduceres til 3-5 fane. 3 gange / dag. Rute – 2 i ugen.

høj sygdomsaktivitet lægemidlet er ordineret på en dosis 7-10 fane. 3 gange / dag i 2-3 uger. Efterfølgende bør dosis reduceres til 5 fane. 3 gange / dag. Rute – 2-3 Måneder.

kroniske langvarige sygdomme Wobenzym kan anvendes efter angivelse af kurser fra 3 til 6 måneder eller mere.

FRA at øge effektiviteten af ​​antibiotika og forebygge dysbakteriose Wobenzym bør anvendes i løbet af antibiotikabehandlingen i en dosis på 5 fane. 3 gange / dag. Efter at have stoppet forløbet med antibiotikabehandling for at genoprette tarmmikrofloraen, bør Wobenzym ordineres iht. 3 fane. 3 gange / dag i 2 uger.

Under stråling og kemoterapi Wobenzym bør anvendes i en dosis 5 fane. 3 gange / dag før afslutningen af ​​forløbet af stråling og kemoterapi for at forhindre infektiøse komplikationer, forbedring af grundterapiens tolerance og forbedring af livskvaliteten.

FRA profylaktisk Wobenzym er ordineret 3 fane. 3 gange / dag i 1.5 måned med gentagelse af kurset 2-3 Per år.

For børn 5-12 år ordineret i en daglig dosis baseret på 1 fane. på 6 kg legemsvægt. Børn over 12 år lægemidlet er ordineret under ordningen, beregnet for voksne. Behandlingens varighed fastsættes individuelt.

Lægemidlet bør tages i mindst 30 minutter, før du spiser, uden at tygge, drikkevand (200 ml).

Wobenzym: side effekt

Wobenzym, normalt, tåles godt af patienter. I de fleste tilfælde bivirkninger, syndromet, afhængighed blev ikke observeret selv ved længere tids brug ved høje doser.

I nogle tilfælde,: små ændringer i konsistensen og lugten af ​​afføring, nældefeber (forsvinder med dosisreduktion eller medikamentabstinenser).

Patienten skal advares om, at, at hvis der opstår andre bivirkninger, anbefales det at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Wobenzym: Kontraindikationer

  • sygdom, forbundet med øget risiko for blødning (incl. hæmofili, trombocytopeni);
  • hæmodialyse;
  • Børn i alderen op til 5 år;
  • individuel intolerance over for lægemidlet.

Wobenzym: Graviditet og amning

Med forsigtighed og under opsyn af en læge bør Wobenzym ordineres under graviditet og amning..

Wobenzym: specielle instruktioner

Det bør tages i betragtning, at i begyndelsen af ​​behandlingen med Wobenzym er en forværring af sygdommens symptomer mulig. I sådanne tilfælde anbefales det midlertidigt at reducere dosis, behandlingen bør ikke afbrydes.

Ved infektions- og inflammatoriske sygdomme erstatter Wobenzym ikke antibiotikabehandling., men øger deres effektivitet.

Wobenzym er ikke doping.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og udføre arbejde negativt, kræver en høj grad af psykomotoriske reaktioner.

Wobenzym: overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Wobenzym..

 

Wobenzym: lægemiddelinteraktion

Når du tager Wobenzym sammen med andre lægemidler, er tilfælde af uforenelighed ukendte..

Wobenzym: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Wobenzym: vilkår og betingelser for opbevaring

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tørt sted ved en temperatur på 15° til 25°C. Holdbarhed – 2.5 år.

Tilbage til toppen knap