ВЕНОРУТОН (Kapsler)

Aktivt materiale: Rutozid
Da ATH: C05CA01
CCF: Препарат с венотонизирующим и ангиопротекторным действием
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H35,0, H36,0, I83, I83.2, I84, (I) 87.0, I87,2, T14.0, T14.3
Når CSF: 01.15.01.01
Producent: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Kapsler gelatine, mat, желто-бежевого цвета, uden lugt, med en indskrift “Venoruton 300”; indholdet af kapsler – порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, uden lugt.

Hjælpestoffer: polyethylenglycol 6000, gelatine, Titandioxid, железа диоксид.

10 PC. – blærer (2) – papkasser.
10 PC. – blærer (5) – papkasser.

◊ Brusetabletter omgang, Valium, gul farve, rejfet, med orange lugt; поверхность шероховатая с вкраплениями.

Hjælpestoffer: Citronsyre vandfri, kaliumcarbonat, kaliumbicarbonat, natriya carbonat, macrogol 6000, kalium acesulfam, повидон К29-32, orange smag 77909-71, magnesiumstearat.

15 PC. – Polypropylen emballage (1) с системой контроля первого вскрытия – papkasser.

Farmakologisk virkning

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Antiinflammatorisk effekt.

При хронической венозной недостаточности Венорутон^® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, smerte, kramper, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, incl. smerte, eksudation, зуд и кровотечение.

Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. C_max в плазме крови достигается в пределах 1-9 ingen. Under 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

Fradrag

T_1/2 er 10-25 ingen. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ingen.

Vidnesbyrd

— хроническая венозная недостаточностью;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— варикозные язвы;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

-hæmorider (smerte, udsondring, зуд и кровотечение);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Dosisregime

Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 mg (1 kapsel) 3 gange / dag med måltider. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 ugers behandling. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 mg / dag, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.

Капсулы проглатывают целиком, drikke masser af vand.

Препарат в форме таблеток шипучих назначают по 1 g (1 fane. шипучая) 1 tid / dag. Эффект обычно развивается в течение 2 uger, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 uger).

På лимфостазе Den anbefalede dosis er 3 g / dag (ved 1 fane. шипучей 3 gange / dag).

På диабетической ретинопатии назначают в форме капсул по 0.9-1.8 г/сут или таб. шипучих по 1-2 g / dag (i 1-2 adgang).

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand.

Allergiske reaktioner: hududslæt.

Andre: hovedpine, rødmen.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Kontraindikationer

— повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата;

- I trimester.

Graviditet og amning

В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона^® Graviditet, Dog, его применение в I триместре специально не изучалось.

Undersøgelser, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод.

Назначать Венорутон^® внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода.

Forsigtig

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.

Overdosis

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

Действие Венорутона^® усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 30 ° C. Holdbarhed – 5 år.