ВЕНОЛАЙФ

Aktivt materiale: Dexpanthenol, Heparin natriya, Troxerutin
Da ATH: C05BA53
CCF: forberedelse antitromboticheskim, angioprotektornыm, венотонизирующим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного applikationer
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I80, I83, I83.2, (I) 87.0, I87,2, T14.0, T14.3
Når CSF: 01.15.02.03
Producent: Kemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Gel til udvortes brug gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, lysegult, og lugt.

Hjælpestoffer: фенилэтиловый спирт, propylenglycol, karʙomer 940 eller 980, трометамол, Renset vand.

30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
40 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat til udvortes brug.

Heparin – antikoagulant direkte aktion, естественный противосвертывающий фактор организма. Antiinflammatorisk effekt, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы; препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови, улучшает местный кровоток.

Dexpanthenol – провитамин B₅ – в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав кофермента А, som spiller en vigtig rolle i processerne af oxidation og acetylation. Улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина.

Troxerutin – ангиопротекторное средство. Обладает Р-витаминной активностью, specielt, снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Udover, благодаря наличию консерванта-антисептика фенилэтилового спирта, препарат оказывает бактерицидное и фунгицидное действие, способствуя профилактике инфицирования раневой поверхности. Состав гелевой основы обеспечивает препарату умеренные гиперосмолярные свойства.

Farmakokinetik

Данные о фармакокинетике препарата Венолайф^® ikke med.

Vidnesbyrd

— отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (phlebeurysm, острый и хронический тромбофлебит, post-thrombotisk syndrom, хронический лимфостаз);

— травмы мягких тканей (hæmatom, forstuvninger, stretching);

— для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

Dosisregime

Гель наносят тонким слоем на пораженный участок и вокруг него 2-3 gange / dag, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Behandlingsforløb 2-3 i ugen. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов.

При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 Per år.

På трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают 3% раствором перекиси водорода, раствором фурацилина 1:5000 eller 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Ændring af forbindinger udføres 1 tid / dag. При открытом способе лечения препарат наносят 1-2 gange / dag. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

Side effekt

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe (в месте нанесения препарата).

Kontraindikationer

— открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Венолайф^® не противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amning).

Forsigtig

Венолайф^® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Венолайф^® ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

Взаимодействия препарата Венолайф^® med andre lægemidler er ikke fundet.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.