ВЕНАРУС

Aktivt materiale: Diosmin, Hesperidin
Da ATH: C05CA53
CCF: Venotoniziruyushtiy forberedelse
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I84, I87,2
Når CSF: 01.15.01.01
Producent: AF ZAO Obolensky (Rusland)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller, belagt orange-pink, linseformet, продолговатой формы со скругленными концами, med Valium; i tværsnit viste to lag.

Hjælpestoffer: gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, talkum.

Sammensætningen af ​​skallen: polyethylenglycol 6000, magnesiumstearat, hydroxypropyl, natriumlaurylsulfat, Titandioxid, rød jernoxid, jernoxid gul.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
15 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
15 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Venotoniziruyushtiy forberedelse. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие.

Reducerer vene udspilingsevne, повышает их тонус и уменьшает венозный застой. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Farmakokinetik

T_1/2 lægemidlet er 11 ingen. Выводится с мочой и калом.

Vidnesbyrd

— венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (følelse af tyngde i benene, smerte, kramper, trofiske forstyrrelser);

— острый и хронический геморрой.

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt.

På венозной недостаточности ved 1-2 fane. / dag (в полдень и вечером во время приема пищи).

På akutte hæmorider ved 6 таб./сут в течение первых 4 dage, derefter 4 fane. / dag for 3 dage.

Side effekt

Andre: dyspepsi, vegetativ labilitet.

Kontraindikationer

- Amning;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Применение препарата при беременности возможно, поскольку эксперименты не показали тератогенных эффектов, и до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных явлениях при применении препарата у беременных пациенток.

Применение в период лактации противопоказано, поскольку отсутствуют данные о выделении препарата с грудным молоком.

Forsigtig

Under forværring af hæmorider formål af dette stof erstatter ikke specifik behandling andre anale lidelser.

Лечение не должно быть продолжительным. Если короткая терапия неэффективна, следует провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.

Overdosis

Data om overdosering er ikke givet.

Lægemiddelinteraktioner

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.