UPSARIN UPSA

Aktivt materiale: Acetylsalicylsyre
Da ATH: N02BA01
CCF: NSAID
ICD-10-koder (vidnesbyrd): G43, K08.8, M25,5, M54.1, M79.1, M79,2, N94,4, N94,5, R51, R52,0, R52,2
Når CSF: 05.01.01.01
Producent: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Brusetabletter hvid, omgang, flad, med skrå kanter og et hak i den ene side; når det opløses i vand, frigøres gasbobler.

Hjælpestoffer: Citronsyre vandfri, vandfrit natriumcarbonat,, natriya carbonat, natriumcitrat, vandfri, Aspartam, povidon, krospovydon, naturlig appelsinsmag.

4 PC. – strimler (4) – pakker pap.
4 PC. – strimler (25) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

NSAID. Anti-inflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning, forbundet med undertrykkelse af COX-1 og COX-2, regulering af syntesen af ​​prostaglandiner. Reducerer aggregering, trombocytadhæsivitet og trombedannelse på grund af undertrykkelse af thromboxan A2-syntese i blodplader. Antiblodpladevirkningen vedvarer 7 dage efter en enkelt dosis (mere udtalt hos mænd, end hos kvinder).

Opløsning i vand, Upsarin Oopsa tablet danner en bufret opløsning, som, efter at have taget stoffet, opretholder de aktive ingredienser i opløst form, forhindrer dem ved kontakt med det sure miljø i maven at passere tilbage i en uopløst form og sætte sig i form af faste partikler på dens vægge. Resultatet er hurtigere og mere komplet absorption af lægemidlet., såvel som dets bedre tolerance sammenlignet med konventionelle acetylsalicylsyre-tabletter.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken af ​​lægemidlet Upsarin Upsa er ikke leveret.

Vidnesbyrd

- moderat eller mildt smertesyndrom hos voksne af forskellig oprindelse: hovedpine (incl. forbundet med alkoholabstinenssyndrom), tandpine, migræne, neuralgi, thorax radikulære syndrom, muskel- og ledsmerter, algomenorrhea;

- Feber med forkølelse og andre smitsomme og inflammatoriske sygdomme (hos voksne og børn ældre end 15 år).

Dosisregime

For at tage stoffet opløses tabletten / tabletterne i et glas (200 ml) vand eller juice.

Lægemidlet er ordineret inde voksne og børn over 15 år ved 500 mg (1 fane.) til 6 tid / dag. Ved svær smerte og høj temperatur kan en enkelt dosis være 1 g (2 fane.). Den maksimale daglige dosis – 3 g (6 fane.).

Ældre patienter udpege 500 mg (1 fane.) til 4 tid / dag. Den maksimale daglige dosis – 2 g (4 fane.).

Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være mindst 4 ingen. Regelmæssig overholdelse af regimet for at tage stoffet giver dig mulighed for at undgå en kraftig temperaturstigning og reducere intensiteten af ​​smerte

Længden af ​​behandlingen (uden at konsultere din læge) bør ikke overstige 5 dage når ordineret som et smertestillende middel og mere 3 dage – som en antipyretisk

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt, bronkospasme, angioødem, dannelse baseret på hapten-mekanisme “aspirintriade” (en kombination af astma, tilbagevendende nasale polypper, og paranasale sinuser, og intolerance over for acetylsalicylsyre og pyrazolonlægemidler).

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning, epigastriske smerter, diarré, gastrointestinal blødning (opkastning typen “kaffegrums”, sort Bie afføring), nedsat appetit, stigning i levertransaminaser.

Fra urinvejene: sjældent – nedsat nyrefunktion.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – trombocytopeni, anæmi, leukopeni, giperʙiliruʙinemija.

Fra blodkoagulationssystemet: sjældent – hæmoragisk syndrom (næseblod, krovotochivosty højre), øget blodkoagulationstid.

Ved de anbefalede doser, er det stof generelt veltolereret.

Patienten skal advares om, at i tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt straks at stoppe med at tage stoffet og informere den behandlende læge.

Kontraindikationer

- Eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, gastrointestinal blødning;

- Udtrykt humanlever;

- Udtrykt af den menneskelige nyre;

- “Aspirin” astma;

- Blødende diatese (hæmofili, von Willebrands sygdom, teleangioэktaziya, gipoprotrombinemii, trombocytopeni, trombotsitopenicheskaya purpura);

- dissekere aortaaneurisme;

- Portal hypertension;

-Vitamin k;

- Mangel på glucose-6-fosfatdegidrogenazы, phenylketonuri;

- I og III trimester;

- Amning (amning);

- børn under en alder af 15 år med akutte luftvejssygdomme, forårsaget af virusinfektioner, på grund af risikoen for Reyes syndrom (encefalopati og akut fedtleversygdom med akut udvikling af leversvigt);

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

- overfølsomhed over for andre NSAID.

FRA forsigtighed lægemidlet skal bruges til hyperurikæmi, urat nefrolithiasis, gigt, mavesår i maven og / eller tolvfingertarmen (historie), dekompenseret hjertesvigt.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i første og tredje trimester af graviditeten.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning stoppe amning.

Forsigtig

Acetylsalicylsyre reducerer udskillelsen af ​​urinsyre fra kroppen, hvad der kan forårsage et akut gigtangreb hos disponerede patienter.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør der regelmæssigt udføres en generel blodprøve og fækal okkult blodprøve, overvåge leverens funktionelle tilstand.

Før operation, for at reducere blødning under operationen og i den postoperative periode, du skal stoppe med at tage stoffet til 5-7 dage og underrette lægen.

Patienter, efter en saltfri eller saltfattig diæt, bør overvejes, hvad hver tablet af lægemidlet indeholder 388.5 mg (16.9 meq) natrium.

Anvendelse i Pediatrics

Børn bør ikke ordineres medicin, indeholdende acetylsalicylsyre, fordi i tilfælde af en virus infektion øger risikoen for at få Reyes syndrom. Symptomerne på Reye's syndrom er langvarig opkastning, akut encephalopati, udvidelsen af ​​leveren.

Overdosis

Symptomer: i den indledende fase af forgiftning udvikles symptomer på CNS-excitation , svimmelhed, Stærk hovedpine, høretab, sløret syn, kvalme, opkastning, øget vejrtrækning. Senere er der en depression af bevidsthed op til koma., respiratorisk insufficiens, lidelser i vand- og elektrolytmetabolisme.

Behandling: fremkalde opkastning eller gastrisk skylning, ordinere aktivt kul og afføringsmiddel. Behandlingen skal udføres i en specialiseret afdeling

Lægemiddelinteraktioner

Acetylsalicylsyre forbedrer methotrexattoksicitet, virkninger af narkotiske analgetika, andre NSAID, orale hypoglykæmiske lægemidler, geparina, antikoagulanter, thrombolyse og trombocytaggregationshæmmere, sulfonamider (incl. co-trimoxazol), triiodothyronin.

Acetylsalicylsyre reducerer toksiciteten af ​​urikosuriske lægemidler (ʙenzʙromaron, sulfinpirazon), antihypertensive stoffer og diuretika (spironolacton, furosemid).

GCS, ethanol og ethanolholdige lægemidler øger den skadelige virkning af acetylsalicylsyre på mave-tarmslimhinden, øge risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning.

Acetylsalicylsyre øger koncentrationen af ​​digoxin, barbiturater og lithiumpræparater i blodplasma.

Antacida, indeholdende magnesium og / eller aluminiumhydroxid, bremse og reducere absorptionen af ​​acetylsalicylsyre

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 30 ° C. Holdbarhed – 3 år.