Uniderm: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Mometazon
Da ATH: D07AC13
CCF: SCS til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): L20,8, L23, L24, L28,0, L29
Når CSF: 04.05
Producent: Kemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Rusland)

Uniderm: doseringsform, sammensætning og emballage

Creme til ekstern applikation 0.1% hvid eller næsten hvid.

1 g
mometasone Furoate1 mg

Hjælpestoffer: geksilenglikol', Glyceryl monostearat 40-55, cetostearylalkohol, macrogol 20 cetilstearat, hvid voks, Titandioxid, aluminium stivelse oktenilsukcinat, fosforsyre skilt, hvid vaseline, Renset vand.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Uniderm: farmakologisk effekt

SCS til udvortes brug. Det har anti-inflammatorisk, Kløestillende, antijekssudativnym handling.

Mometazon (ligesom andre GCS) inducerer sekretion af proteiner, hæmme fosfolipazu og2 og kendt kollektivt som lipokortina, at kontrollere sådanne biosyntesen betændelse mæglere, som prostaglandiner og leukotriener, ved hæmning af frigivelse af deres fælles forgænger, arachidonsyre.

Uniderm: farmakokinetik

Når en ekstern applikation af Uniderm fløde® absorptionen er ubetydelig. Igennem 8 h efter program til intakt hud (uden occluzionna bandager) i systemiske blodet opdaget om 0.4% aktive stof.

Uniderm: vidnesbyrd

  • betændelsessymptomer og kløe ved dermatoser, bionedbrydeligt GKS.

Uniderm: doseringsregimet

Stoffet bruges topisk.

Et tyndt lag af creme Uniderm® markere de ramte områder af huden 1 tid / dag. Varighed af behandling afhænger af effektivitet, såvel som tolereret af patienten, tilstedeværelse og manifestation af bivirkninger

Uniderm: side effekt

Dermatologiske reaktioner: sjældent – irritation og tørhed af huden, brændende fornemmelse, kløe, folliculitis, hypertryhoz, acne, gipopigmentatsiya, perioral dermatitis, maceration af huden, tiltrædelsen af ​​sekundær infektion, tegn på atrofi af huden, striae, trøjer; < 1% – dannelsen af papler, pustler.

Allergiske reaktioner: kontakt typen allergi.

Andre: Når du anvender fløde Uniderm® i lang tid og/eller til behandling af store hudområder, eller ved hjælp af occluzih kaster, især hos børn og unge, bivirkninger kan forekomme, typisk system SSC, herunder suprarenal insufficiens og Cushings syndrom.

Uniderm: Kontraindikationer

  • rosacea;
  • perioral dermatitis;
  • Bakteriel, Viral (forårsaget af Herpes simplex type 1 og 2, Varicella zoster ) eller svampeinfektioner i huden;
  • tuberkulose;
  • syfilis;
  • reaktioner efter vaccination;
  • Børn i alderen op til 6 måneder;
  • graviditet (behandling af store områder af huden, langtidsbehandling);
  • amning (anvendelsen af høje doser eller / og i lang tid);
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed stoffet skal anvendes på huden i ansigtet og i området i hudfolder, med okklusale bandager, såvel som når de påføres store områder af huden og/eller langvarig pleje (især for børn ældre end 6 måneder).

Uniderm: Graviditet og amning

Sikkerhed overførelse af Uniderm fløde® Når graviditet og amning er ikke blevet undersøgt.

GCS krydse placentabarrieren. Hvis graviditet bør undgå langvarig behandling og brug af stoffet i høje doser i forbindelse med truslen om negative effekter på fostrets udvikling.

GKS skiller sig ud med modermælk. Hvornår, Når du har til hensigt at bruge stoffet i høje doser og/eller for lang tid, bør stoppe amning.

Uniderm: specielle instruktioner

Når den anvendes på store områder af huden i lang tid, især når du anvender occluzih kaster, udviklingen af systemet med GCS. I betragtning af dette, Patienterne bør overvåges for at afsløre symptomer for at undertrykke funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyre system og udvikling af Kushinga syndrom.

Undgå at falde fløde Uniderm® i øjnene.

Propylenglycol, del af lægemidlet, kan forårsage irritation på påføringsstedet. I sådanne tilfælde kan ophøre med anvendelsen af Uniderm fløde® og tildele den fornødne behandling.

Det bør tages i betragtning, Hvad GCS kan ændre nogle manifestationer af hudsygdomme, der kan komplicere diagnose. Udover, anvendelse af KORTIKOSTEROIDER kan være Forsinket sårheling.

Med langtidsbehandling kan GKS pludselig ophør af behandlingen føre til udvikling af rebound syndrom, manifesteret i form af dermatitis med intens rødme og brændende fornemmelse. Så efter en lang løbet af behandling løfte drug Uniderm® bør gradvist, f.eks, Tænde intermittirujushhuju behandlingsregime før, som det helt stoppe.

Anvendelse i Pediatrics

Sikkerhed og virkning af Uniderm fløde® Når de anvendes topisk hos børn ældre end 6 måneder i perioden, overstiger 6 uger, Vi er ikke blevet undersøgt.

Fordi, børn værdsætter forholdet mellem areal og kropsvægt mere, end hos voksne, børn er i større risiko for at undertrykke funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyre system og udvikling af Kushinga syndrom, når du anvender nogen SCS for eksterne og lokale programmer.

Langtidsbehandling ældre børn 6 måneder bør gennemføres med forsigtighed. Langtidsbehandling af børn af SCS kan føre til overtrædelse af deres vækst og udvikling. Børn skal modtage den mindste dosis, tilstrækkelig til at opnå effekten. Børn i alderen 6 måneder før 2 år behandlingsforløbet bør ikke overstige 5 dage.

Uniderm: overdosis

Symptomer: undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyre-systemet, herunder sekundære suprarenal insufficiens.

Behandling: symptomatisk, Hvis det er nødvendigt – korrektion af elektrolyt ubalance, fjernelse af lægemidlet (langtidsbehandling – udfasning af).

Uniderm: lægemiddelinteraktion

Uniderm: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Uniderm: vilkår og betingelser for opbevaring

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.

Tilbage til toppen knap