cyproteronacetat TEVA

Aktivt materiale: Cyproteron
Da ATH: G03HA01
CCF: antiandrogen lægemiddel
Når CSF: 15.13.03.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Israel)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid, omgang, Diazepam på den ene side og indskriften “CYPROT 50” – en anden.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, krospovydon, natriumlaurylsulfat, hydroksypropyltsellyuloza, talkum, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid.

10 PC. – blærer (5) – pakker pap.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodinamika

Cyproteronacetat er et syntetisk stof antiandrogennnym. Virkningsmekanismen er baseret på den kompetitiv binding til androgen receptor i androgenafhængige organer, der fører til en reduktion i deres funktionelle aktivitet. Ud over den anti-androgen virkning, cyproteronacetat har også antigonadotropnym stærk progesteronaktivitet og egenskaber.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes fuldstændigt efter oral administration, undergår biotransformation i leveren. Koncentrationen af ​​det maksimale serum af lægemidlet opnås efter gennemsnitligt 3 Klokken. Halveringstiden af 43,9 +_12,8 timer. Lægemidlet er afledt primært som metabolitter i galde og urin, af lægemidlet udskilles uændret i. Forholdet mellem lægemidlet i urinen og galden hos 3:7. Binding til plasmaproteiner er ca. 96%.

Показания К ПРИМЕНЕНИЮ

Mænd – inoperabel eller metastatisk prostatacancer (uden og efter orchiektomi, såvel som i kombination med agonister af LH hormon -rilizing), korrektion af abnormiteter i seksuel adfærd (om nødvendigt reducere seksuel aktivitet).

Kvinder – udtrykt fænomener hydrogenering, herunder forskellige former for hirsutisme og akne, Androgen alopeci.

Dosering og administration

Til behandling af prostatacancer, cyproterone Teva administreres i en dosis på 200-300 mg per dag opdelt i 2-3 adgang, længe før fremkomsten af ​​tegn på sygdomsprogression.

At reducere seksuel aktivitet cyproteron Teva administreres i en dosis på 100-200 mg per dag (ved 1-2 tabletter to gange dagligt) normalt inden for et par uger for at opnå en terapeutisk effekt. Dernæst flytter til vedligeholdelsesdoser – 50mg (ved halv tablet 2 En gang om dagen). Ved afslutningen af ​​medicinsk behandling skal løftes gradvist (på 25 mg om ugen).

Hos kvinder i den fødedygtige alder cyproteron Teva anvendes i en dosis på 100 mg 1 hver dag fra den første dag i menstruationscyklus i løbet af 10 dag, mens de fik p-piller. Den næste 10-dages behandlingsforløb begynder strengt gennem 4 i ugen. Ved forekomsten af ​​den terapeutiske virkning af dosen kan reduceres til 25-50 mg per dag.

Hos postmenopausale kvinder, der cyproteron Teva bruges i en dosis på 25-50 mg per dag for 21 dage efterfulgt af en uges mellemrum, patienter med hysterektomi lægemiddel kan indgives i den samme dosis uden afbrydelse.

Tablet cyproteron bør tages Teva efter måltider, drikke masser af vand (til 100 ml)

Side effekt

Tidlig behandling kan opleve mavesmerter, kvalme, træthed, muskelsvækkelse, xerosis, generel apati, depression eller angst tilstand. Kan forøge eller formindske legemsvægt. I individuelle tilfælde, anvendelsen af ​​høje doser dyspnø blev observeret og leverfunktionsabnormiteter. Mænd kan forårsage gynækomasti og undertrykkelse af spermatogenesen, -Flere kvinder, spænding eller brystforstørrelse, nedsat libido, uregelmæssig menstruation, i postmenopausale kvinder kan opleve cyklisk blødning.

Kontraindikationer

• Øget følsomhed over for cyproteron eller til andre bestanddele af formuleringen.
• Graviditet og amning
• Udtryk i leveren
• Dubin-Johnsons syndrom og Rotor syndrom
• Levertumorer, herunder en anamnese (med undtagelse af levermetastaser i prostatacancer)
• Svær diabetes med vaskulære komplikationer
• kakeksi (undtagen for patienter med prostatacancer)
• Drepanocytemia
• tromboemboliske processer (herunder en anamnese)
• Svær kronisk depression
• idiopatisk gulsot, herpes eller kløe under en tidligere graviditet Ungdomsårene indtil afslutningen af ​​puberteten.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug af cyproteronacetat med p-piller øger risikoen for tromboemboli. Alkohol reducerer effekten af ​​cyproteron.

Overdosis

I tilfælde af overdosering, Hvis patienten er i hovederne og uden spontan opkastning, , Fremkalde opkastning. Det er nødvendigt at anvende symptomatisk behandling med kontinuerlig overvågning af patienterne og de vitale funktioner.

Forsigtig

Behandling cyproteron Teva bør være under kontrol af leverfunktionen, binyrebark og perifert blod, Blodsukkermåling. Hvor der er tegn på hepatotoksicitet modtager lægemidlet bør seponeres. I lic, alkoholikere, normalt ineffektiv anvendelse af cyproteronacetat. Patienter med organiske hjernesygdomme og psykiatriske sygdomme, lider af seksuelle forstyrrelser, sædvanligvis resistente over for behandling cyproteron Teva.

Hvis patienten har nedsat frugtbarhed, før en behandling implementere spermiogram analyse.

Før behandlingen bør kvinder gennemføre endokrinologiske tests og konsultere en gynækolog

Patienter, lider milde former for diabetes, glucose overvågning bør gennemføres mere hyppigt, end sædvanligt (f.eks, hver 8 uger). I epilepsi, multipel sclerose, porfirii, otosklerose, stolbnяke, hypertension risiko for bivirkninger øges. I begyndelsen af ​​behandlingen cyproteron Teva graviditet bør udelukkes fuldstændigt. kvinder i den fødedygtige alder, sammen med p-piller anbefales at bruge barriere prævention. Hvis der i løbet af behandlingen er stoppet menstruation, lægemiddel bør afbrydes, indtil den endelige fjernelse af graviditet.

blev observeret den negative virkning af cyproteron Teva fertilitet efter behandlingsophør.

I perioden med behandling bør afholde sig fra aktiviteter, kræver opmærksomhed.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Opbevares ved + 15 ° C – +25° C, i tørt mørkt sted.

HOLD UTILGÆNGELIGT FOR BØRN!

Holdbarhed 5 år

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, på pakken

Betingelser for levering af apoteker

Solgt af recept.