ЦЕРАКСОН

Aktivt materiale: Citicolin
Da ATH: N06BX06
CCF: Nootropica
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, I61, I63, S06, T90
Når CSF: 02.14.01
Producent: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Spanien)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Oral opløsning – прозрачная жидкость розового цвета, med en karakteristisk lugt af jordbær.

100 ml
цитиколин натрия10.45 g,
эквивалентно цитиколину10 g

Hjælpestoffer: sorbitol, glycerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, глицерол формаль, natriumcitratdihydrat, natriumsaccharin, carmine farvestof (Понсо 4-R), jordbærsmag (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), kaliumsorbat, citron syre 50% opløsning, Renset vand.

30 ml – flasker (1) в комплекте со шприцем-дозатором – pakker pap.

Opløsning til i / og / m klar, farveløs.

1 amp.
цитиколин натрия522.5 mg,
эквивалентно цитиколину500 mg

Hjælpestoffer: saltsyre 1 М или натрия гидроксид 1 M (до pH 6.7-7.1), vand d / og.

4 ml – ampul (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Opløsning til i / og / m klar, farveløs.

1 amp.
цитиколин натрия1045 mg,
эквивалентно цитиколину1000 mg

Hjælpestoffer: saltsyre 1 М или натрия гидроксид 1 M (до pH 6.7-7.1), vand d / og.

4 ml – ampul (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Nootropica.

Citicolin, Som en forløber for de centrale elementer i cellemembranen ultrastrukturelle (primært phospholipider), обладает широким спектром действия: Det hjælper til at genoprette beskadigede cellemembraner, Det hæmmer virkningen af ​​phospholipaser, forhindre overdreven dannelse af frie radikaler, og forhindrer også celledød, handler på mekanismerne i apoptose.

I den akutte fase af slagtilfælde reducerer mængden af ​​beskadiget væv, forbedring cholinerge transmission.

Med traumatisk hjerneskade reducerer varigheden af ​​post-traumatisk coma og sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer.

Citicolin forbedrer symptomerne observeret under hypoxi: hukommelsessvækkelse, emotionel labilitet, bezыniciativnostь, vanskeligheder i udførelsen af ​​daglige aktiviteter og egenomsorg.

Цераксон® эффективен при лечении когнитивных, sensoriske og motoriske neurologiske degenerative lidelser og vaskulær ætiologi.

 

Farmakokinetik

Fordi citicolin er en naturlig forbindelse, som er indeholdt i legemet, klassiske farmakokinetisk undersøgelse kan ikke udføres på grund af kompleksiteten i at kvantificere den exogene og endogene citicolin.

В фармакокинетическом исследовании на здоровых добровольцах с назначением внутрь меченого С14-цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. Under 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось <1% назначенной дозы.

 

Vidnesbyrd

- Iskæmisk slagtilfælde (akutte fase);

— ишемический и геморрагический инсульт (tilbagebetalingsperioden);

- traumatisk hjerneskade (akutte og tilbagebetalingsperioden);

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

 

Dosisregime

Раствор для приема внутрь применяют в дозе 200-300 mg (2-3 ml) 3 раза/сут с помощью дозировочного шприца.

Opløsning til i / og / m. В/в назначают в виде медленной в/в инъекции (under 5 m) или в/в капельно (40-60 кап./мин). På инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде – ved 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 dage, med efterfølgende overgang til introduktion / m eller indtagelse.

/ M: 1-2 инъекции/сут. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Прием внутрь и в/в введение препарата предпочтительнее, чем в/м введение.

 

Side effekt

Fra den centrale og perifere nervesystem: søvnløshed, hovedpine, svimmelhed, excitation, rysten, følelsesløshed i lemmerne lammet.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, nedsat appetit, ændringer i leverenzymer.

Allergiske reaktioner: udslæt, kløende hud, anafylaktisk shock.

Andre: feber; i nogle tilfælde – forbigående hypotensiv virkning, stimulering af det parasympatiske nervesystem.

 

Kontraindikationer

— ваготония (overvægten af ​​parasympatiske del af det autonome nervesystem);

- Barndommen og ungdommen op 18 år (på grund af manglende data);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

 

Graviditet og amning

Контролируемых исследований применения Цераксона® under graviditet blev gennemført. Хотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, при беременности препарат назначают только в том случае, den forventede fordel opvejer den potentielle risiko.

Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

 

Forsigtig

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

 

Overdosis

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не наблюдались, даже в случае превышения терапевтических доз.

 

Lægemiddelinteraktioner

Citicolin øger effekten af ​​L-dihydroxyphenylalanin.

Не следует назначать Цераксон® одновременно с лекарственными средствами, indeholder meclofenoxat.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °. Holdbarhed – 3 år.

Tilbage til toppen knap