TSEFAZOLYN

Aktivt materiale: Tsefazolyn
Da ATH: J01DB04
CCF: I generations cefalosporin
Når CSF: 06.02.01
Producent: Shreya HEALTHCARE Pvt.Ltd. (Indien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Pulver injektionsvæske, opløsning frysetørret, hvid eller næsten hvid.

Flasker (1) – pakker pap.

Pulver til injektionsvæske, opløsning frysetørret, hvid eller næsten hvid.

Flasker (1) – pakker pap.

Flasker (1) – pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Jeg cephalosporin antibiotikum bredspektret. Det har bakteriedræbende aktivitet.

Aktive mod grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (stammer, producere og ikke producere penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negative bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Det er også aktivt mod Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Inaktive mod Pseudomonas aeruginosa, indol-positive stammer af Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Anaerobe bakterier.

Farmakokinetik

Cefazolin absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen og anvendes derfor i / m eller /. Efter dosis / m 500 mg C_max plasma opnås gennem 1-2 h er 30 ug / ml.

Plasmaproteinbindingen er ca. 85%.

Cefazolin trænger ind i knoglevævet, ascitesvæske, pleural væske og synovial, men ikke påvist i CNS.

T_1/2 cefazolin plasma er ca. 1.8 ingen.

Cefazolin udskilles i urinen i uændret form,, hovedsageligt, ved glomerulær filtrering og i mindre omfang – ved tubulær sekretion. Efter / m, i det mindste, 80% dosis efter / m output gennem 24 ingen. Efter / m af doser 500 mg 1 г C_max urin er henholdsvis 1 mg / ml 4 mg / ml.

Der er tegn på, at høje koncentrationer af cefazolin i galde, Selv om det fremgår, at ved en lille mængde.

T_1/2 plasma er øget hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Vidnesbyrd

Infektiøs-inflammatoriske sygdomme, forårsaget af organismer modtagelige for cefazolin, incl. sygdomme i de øvre og nedre luftveje, urin- og galdevejene, bækken, hud og blødt væv, knogler og led, endokardit, sepsis, bughindebetændelse, otitis media, osteomyelitis, mastitis, Sår, forbrændinger og postoperative infektioner, syfilis, gonoré.

Dosisregime

Etablere individuelt, under hensyn til alvorlighed og lokalisering af infektion, modtagelighed.

Indtast / m eller / (bolus eller infusion). Den gennemsnitlige daglige dosis for voksne er 1 g, hyppigheden for indgivelse – 2-4 gange / dag.

Til forebyggelse af postoperativ infektion indgives i en dosis på 1 d for 30 minutter før operationen, 0.5-1 g under drift og 0.5-1 g hver 6-8 timer inden for en dag efter operationen.

Den maksimale dosis: 6 g / dag.

For børn, den gennemsnitlige daglige dosis er 20-40 mg / kg; i alvorlige infektioner kan dosis øges til 100 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er 7-10 dage.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré; sjældent – forbigående stigning i levertransaminaser.

Allergiske reaktioner: muligt urticaria, kløe, eozinofilija, feber; i nogle få tilfælde – angioødem, artralgii, anafylaktisk shock.

Effekter, forårsaget af kemoterapeutisk tiltag: candidiasis, psevdomembranoznыy colitis.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – reversibel leukopeni, neutropeni, trombocytopeni.

Fra urinvejene: sjældent – nedsat nyrefunktion.

Lokale reaktioner: mulig smerte på / m injektion.

Kontraindikationer

Børn i alderen op til 1 Månedens, Overfølsomhed over for cefalosporiner.

Graviditet og amning

Det trænger gennem placentabarrieren.

I modermælk det bestemmes af lave koncentrationer af cefazolin.

Anvendelse under graviditet og amning er kun berettiget i tilfælde,, den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret eller barnet.

Forsigtig

At bruge forsigtighed ved nedsat nyrefunktion.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicillin allergisk reaktion for cefalosporiner.

Under behandling mulig falsk positiv reaktion af urin for sukker.

Cefazolin vises i hæmodialyse.

Lægemiddelinteraktioner

Sammen med ansøgningen “loop” diuretika blok tubulær sekretion sker cefazolin (denne kombination ikke anbefales).

Cefazolin kan forårsage disulfiramopodobnye reaktioner mens brugen af ​​ethanol.

Probenecid udskillelse overtræder cefazolin.