TRIMEKTAL

Aktivt materiale: Trimetazidine
Da ATH: C01EB15
CCF: Forberedelse, forbedre myokardie stofskifte, og neurosensoriske organer i iskæmi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
Når CSF: 01.12.09
Producent: JSC Vertex (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, №3, hvid / orange; indholdet af kapsler – hvidt eller næsten hvidt pulver.

Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), calciumstearat (octadecanoat).

Ingredienser af kapselskallen: gelatine, azoruʙin (E122), “solrig gul” (E110), Titandioxid (E171).

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (6) – pakker pap.
20 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
60 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Antihypoxisk og antianginal medicin. Påvirker direkte kardiomyocytter og hjernneuroner, optimerer deres stofskifte og funktion. Den cytobeskyttende effekt skyldes en stigning i energipotentialet, aktivering af oxidativ decarboxylering og rationalisering af iltforbruget (øget aerob glykolyse og blokering af fedtsyreoxidation). Understøtter myokardial kontraktilitet, forhindrer et fald i det intracellulære indhold af ATP og phosphocreatin. Under betingelser for acidose normaliserer funktionen af ​​membranionkanaler, forhindrer ophobning af calcium og natrium i kardiomyocytter, normaliserer det intracellulære indhold af kaliumioner. Reducerer intracellulær acidose og fosfat, forårsaget af myokardisk iskæmi og reperfusion. Forstyrrer de skadelige virkninger af frie radikaler, bevarer integriteten af ​​cellemembraner, forhindrer aktivering af neutrofiler i den iskæmiske zone, øger varigheden af ​​det elektriske potentiale, reducerer frigivelsen af ​​CPK fra celler og sværhedsgraden af ​​iskæmisk myokardisk skade.

Reducerer hyppigheden af ​​angreb for angina pectoris (reduceret forbrug af nitrater), igennem 2 ugers behandling øges tolerance for motion, blodtryksfald.

Forbedrer hørelsen og resultaterne af vestibulære tests hos patienter, svimmelhed og tinnitus aftager.

I tilfælde af vaskulær patologi i øjet gendanner det nethindens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af lægemidlet absorberes trimetazidin hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.. Biotilgængelighed – 90%. Den tid til at nå C_max plasma – 2 ingen. Efter en enkelt dosis trimetazidin 20 mg C_max er om 55 ng / ml.

Distribution

Bindingen til plasmaproteiner – 16%.

Let gennemsyrer gennem gistogematicalkie barrierer.

Fradrag

T_1/2 er 4.5-5 ingen. Udskilles fra kroppen af ​​nyrerne, om 60% – i uændret form,.

Vidnesbyrd

- CHD: forebyggelse af anginaanfald (i kompleks terapi);

- kororetinal vaskulære lidelser;

- svimmelhed af vaskulær oprindelse;

- cochleo-vestibulære lidelser af iskæmisk karakter (støj i ørerne, hørelidelse).

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt, mens man spiser.

Anbefalet doseringsregime – 2-3 kapsler (40-60 mg)/sut 2-3 adgang. Lægen indstiller behandlingsforløbet individuelt.

Side effekt

Allergiske reaktioner: kløe.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – gastralgia, kvalme, opkastning.

CNS: sjældent – hovedpine.

Hjerte-kar-system: hjertebanken.

Kontraindikationer

- Nyresvigt (CC mindre end 15 ml / min);

- Udtrykt humanlever;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Op til 18 år (er ikke fastslået effekt og sikkerhed);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

På baggrund af lægemiddelbehandling hos patienter med koronararteriesygdom er der et signifikant fald i det daglige behov for nitrater.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og udføre arbejde, kræver en høj grad af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

I øjeblikket er rapporteret tilfælde af overdoser.

Lægemiddelinteraktioner

Data om lægemiddelinteraktioner med lægemidlet Trimectal^® ingen.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.