TRAVOKORT

Aktivt materiale: Diflukortolon, Isoconazol
Da ATH: D07XC04
CCF: Lægemidlet med antifungale og anti-inflammatoriske til udendørs brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Når CSF: 04.05
Producent: Intendis GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Creme hvidt eller svagt gulligt, uigennemsigtig.

Hjælpestoffer: polysorbat 60, sorbitanstearat, cetylstearylalkohol, Flydende paraffin, hvid vaseline, natriumedetat, Renset vand.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
20 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat til udvortes brug, syntetisk imidazolderivat. Effektiv fungistatisk. Det er aktivt mod dermatofytter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, mug, gær og gær-lignende svampe af slægten Candida, og Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriel aktivitet mod visse grampositive bakterier (streptokokker og stafylokokker).

Diflukortolona valerat - SCS til udvortes brug. Anti-inflammatorisk, antiexudative, antiallergisk og kløestillende effekt.

Farmakokinetik

Når de påføres huden absorption er ubetydelig.

Vidnesbyrd

Fungal hudlæsioner, incl. sekundært inficerede, ledsaget af svære inflammatoriske symptomer eller ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Ringorm glat hud (incl. lokaliseret i folderne i huden, interdigital mellemrum, vulva);

- Erythrasma.

Dosisregime

Travokort påført tyndt på det angrebne hud og forsigtigt gnide: proceduren er udført 2 gange / dag (om morgenen og om aftenen).

Efter regression af inflammation Travokortom behandlingen bør afbrydes og fortsætte behandlingen creme travogen, ikke indeholder kortikosteroider. Dette er især vigtigt ved anvendelsen af ​​produktet til det genitale område, og lyskelymfeknuder folder.

Den maksimale varighed af behandlingen er Travokortom 2 i ugen.

Side effekt

Sjældent: hudirritation, allergiske reaktioner.

Effekter, på grund af virkningen af ​​kortikosteroider: når den anvendes på store områder (mere 10% hud) i lang tid (mere 4 uger) og / eller ved anvendelse af okklusive bandager kan hudatrofi, teleangiэktazii, striae, akneformny dermatitis, perioral dermatitis, hypertryhoz, samt systemiske bivirkninger (undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyre akse) som følge af absorption af GCS.

Normalt, Travokort veltolereret, selv når det påføres følsom hud.

Kontraindikationer

- Lupus; kutane manifestationer af syfilis; virale hudlæsioner (aktivere vetryanaya, helvedesild) på stedet for lægemidlet;

- Hudreaktioner efter vaccination på det sted af lægemidlet;

- I trimester;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Travokort (samt andre topiske præparater, indeholder kortikosteroider), ikke anbefalet til brug i I trimester.

Anvendelse i I og II trimester er kun mulig i de tilfælde,, når den forventede fordel af behandlingen for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Vi kan ikke helt udelukke udviklingen af ​​bivirkninger, f.eks, reduktion af adrenokortikal funktion, i nyfødte, hvis mødre under graviditet og amning modtaget langtidsbehandling eller medicin anvendes til det store overflade af legemet.

Forsigtig

Det stof er kun beregnet til udvortes brug.

Undgå kontakt med øjnene og anvende åbne sår.

Patienter med rosacea eller perioral dermatitis bør undgå at anvende produktet på huden.

Patienten skal informere lægen om fraværet af en terapeutisk effekt, forekomsten af ​​eventuelle bivirkninger under behandlingen Travokortom, samt den samtidige administration af andre lægemidler.

Anvendelse i Pediatrics

Lægemidlet er ordineret for børn 2 og ældre kun på strenge betingelser og under tilsyn af en læge, tk. kan udvikle systemiske bivirkninger, forbundet med handlingen diflukortolona.

Overdosis

Ifølge en undersøgelse af akut toksicitet diflukortolona valerat, isoconazol nitrat, og lotions, indeholdende begge stoffer, usandsynlig risiko for akut toksicitet efter en enkelt applikation på huden af ​​øget dosis (på en stor overflade under betingelser, absorptionspromotorer) eller utilsigtet indtagelse hele pakken Travokorta.

Lægemiddelinteraktioner

Kliniske forsøg og narkotika ansøgning i lægepraksis har ikke afsløret uforligeligheder eller interaktioner med andre lægemidler.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed - 5 år.