TRAVOGEN

Aktivt materiale: Isoconazol
Da ATH: D01AC05
CCF: Antimykotika til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
På KFU: 08.02.01
Producent: Intendis GmbH {Tyskland}

Doseringsform, sammensætning og emballage

Creme 1% hvidt eller svagt gulligt, uigennemsigtig.

Hjælpestoffer: Flydende paraffin, sorbitanstearat, polysorbat 60, cetylstearylalkohol, hvid vaseline, Renset vand.

20 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse til udvortes brug, syntetisk imidazolderivat. Besidde en svampedræbende aktivitet, gyldig fungistaticeski.
Det er aktivt mod dermatofytter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, mug, gær og gær-lignende svampe af slægten Candida, og Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriel aktivitet mod visse grampositive bakterier (streptokokker og stafylokokker).

Farmakokinetik

Når de påføres huden absorption er ubetydelig.

Vidnesbyrd

Fungal hudlæsioner, incl. sekundært inficerede:

- Tinea pedis;

- Ringorm glat hud (incl. lokaliseret i folderne i huden, mejpaltsevykh mellemrum, vulva);

- Erythrasma.

Dosisregime

Travogen er tynd i områder ramt huden og krat forsigtigt: proceduren er udført 1 tid / dag.

Behandlingsforløbet er normalt ikke mindre end 2-3 uger, og i ildfaste terapi tilfælde (specielt, Da besejre mejpaltsevykh rum) -at 4 uger. Det er muligt at udføre og et længere kursus i behandling.

For at forebygge tilbagefald efter tilladelse fra de kliniske manifestationer af behandlingen bør fortsætte i endnu 2 uger.

Side effekt

Dermatologiske reaktioner: sjældent – hudirritation (brændende fornemmelse og kløe, эritema).

Allergiske reaktioner: i nogle tilfælde, huden manifestationer.

Sjældent: allergiske reaktioner.

Normalt, Travogen bærer over godt, selv når det påføres følsom hud.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Klinisk erfaring af graviditet narkotika, som indeholder izokonazol, giver ingen indikation af risikoen for teratogene virkninger hos mennesker.

Usandsynlig, at når en ekstern applikation i terapeutiske doser izokonazol vil skille sig ud med modermælk.

Forsigtig

Det stof er kun beregnet til udvortes brug.

I mangel af terapeutiske virkning inden for nærmere fastsatte tidsfrister, skal patienten konsultere en læge.

Når symptomerne, tegn på øget følsomhed eller irritation, lægemidlet bør seponeres.

Undgå kontakt med øjnene.

Patienten bør informere lægen om alle uønskede virkninger af behandling med Travogenom, samt den samtidige administration af andre lægemidler.

Anvendelse i Pediatrics

Børn under 2 år lægemidlet er ordineret kun på betingelse af strenge og under tilsyn af en læge.

Overdosis

Hidtil, påstande om overdosis er der ingen. Den lave toksicitet af izokonazola der er ingen grund til at forvente, at risikoen for akut forgiftning efter en enkelt ansøgning i høj dosis eller utilsigtet dosis inde.

Lægemiddelinteraktioner

Kliniske forsøg og narkotika ansøgning i lægepraksis har ikke afsløret uforligeligheder eller interaktioner med andre lægemidler.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, Når temperaturen er ikke over 30° c. Holdbarhed - 5 år.