TONZIPRET

Aktivt materiale: komplekse homøopatisk medicin
Da ATH: R02AA20
CCF: Homøopatisk medicin, anvendes til sygdomme i mundhulen og svælg
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, R07
Når CSF: 24.11.04
Producent: Bionorica AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Homøopatiske tabletter til sugende, omgang, Valium, rejfet, hvid med en gulligt skær.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat (100 mg / 1 tab.), magnesiumstearat, kartoffelstivelse.

25 PC. – блистеры (2) – коробки картонные.

Farmakologisk virkning

Complex homøopatisk medicin. Det er en kombination af ekstrakter af tre urter - Åbent kermesbær (Phytolacca), gvayyakovogo træ (Guaiacum) og cayennepeber (Capsicum), forårsager smertestillende, anti-inflammatoriske og immunstimulerende virkninger af lægemidlet. Et karakteristisk træk ved Tonzipreta^® Det er hurtigt kommer analgetisk virkning, på grund af virkningen af ​​alkaloid capsaicin, indeholdt i et ekstrakt af frugten Capsicum.

Farmakokinetik

De data om farmakokinetikken Tonzipret^® ikke med.

Vidnesbyrd

- Som en symptomatisk behandling for smerter i halsen, når halsbetændelse, pharyngitis og halsbetændelse (i den komplekse terapi).

Dosisregime

På svære smerter i halsen udpege 1 fane. hver 30-60 m, men ikke mere 12 tid / dag. При стихании болевого синдрома назначают поддерживающие дозы – по 1 fane. 3 gange / dag i 15 minutter før måltider. Et behandlingsforløb - 7-10 dage.

Tabletterne skal langsomt opløse.

Side effekt

Sjældent: kvalme, gastrointestinale lidelser.

Når du modtager et homøopatisk lægemiddel kan forværre de allerede eksisterende symptomer. I dette tilfælde skal patienten stoppe med at tage medicinen og kontakte en læge.

Kontraindikationer

- Op til 18 år (på grund af manglende kliniske data);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Det stof skyldes laktose bør ikke gives til patienter med galactoseintolerans, Genetisk lactasemangel og malabsorption af glucose / galactose.

Graviditet og amning

Brug af stoffet Tonzipret^® Graviditet og amning (amning) dårligt forstået.

Forsigtig

Det bør tages i betragtning, at en enkelt dosis indeholder mindre end 0.03 HE.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Det stof reducerer ikke evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner.

Overdosis

I øjeblikket tilfælde af overdoser Tonzipret^® ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner drug Tonzipret^® med andre lægemidler ikke videregives.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.