Tolperison

Da ATH:
M03BX04

Karakteristisk.

Muskelafslappende centralt virkende.

Farmakologisk virkning.
Miorelaksiruyuschee.

Ansøgning.

Behandling patologisk øget muskeltonus og spasmer tværstribede muskler som følge af organiske sygdomme i CNS (incl. nederlag pyramideformede tarmkanalen, multipel sclerose, slag, myelopati, encephalomyelitis), samt de ledsagende sygdomme i bevægeapparatet (incl. spondylosis, spondylarthritis, cervikale og lumbale syndromer, artrose i store led); medicinsk rehabilitering efter ortopædisk og traumer operationer; i en kombinationsterapi af tilintetgørelse vaskulære sygdomme (aterosklerose, diabetisk angiopati, thromboangiitis obliterans, Raynauds syndrom), Sygdomme, opstår på baggrund af vaskulære forstyrrelser i innervation (acrocyanosis, intermitterende angioneurotisk disbaziya). I Pediatrics-sygdom l (børns cerebral parese) og andre encephalopatier, ledsaget af muskel dystoni.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, myasthenia, Børn i alderen op til 1 år.

Graviditet og amning.

Under graviditet (især i I trimester) og under amning kan kun anvendes i tilfælde af, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: muskelsvækkelse, hovedpine, døsighed.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, abdominal ubehag (normalt finde sted på et reduceret dosis).

Allergiske reaktioner: anafylaktisk shock, bronkospasme, nældefeber, эritema, kløe.

Andre: fald i blodtrykket.

Samarbejde.

Effekten af ​​tolperisons øge midlerne til anæstesi, Perifere muskelrelaksantia, psykofarmaka, klonidin. Det kan anvendes i kombination med beroligende midler, hypnotika og narkotika, indeholder alkohol. Ingen indvirkning på effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Tolperison øger virkningen af ​​syre nifluminsyre (mens programmet kan kræve dosisreduktion nifluminsyre).

Overdosis.

Data om overdosis blev rapporteret. Det har en bred terapeutiske område, litteraturen beskrevet brugen af narkotika i børn inde dosis 600 mg uden alvorlige toksiske symptomer. Indtagelse af 300-600 mg per dag i børn i nogle tilfælde observeret irritabilitet.

I undersøgelsen af ​​akut oral toksicitet i dyreforsøg høje doser forårsagede ataksi, toniske og kloniske anfald, åndenød og respiratorisk lammelse.

Mulig symptomer: respirationsdepression (ved parese mellemgulvet og direkte bremsning respiratoriske center) og hjerteaktivitet, hypotension.

Behandling: ventrikelskylning, symptomatisk og understøttende behandling. Ingen specifik modgift.

Dosering og administration.

Inde, voksne-som regel startende med 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist stigende dosis til 150 mg 2-3 gange om dagen. Børn fra 1 År til 6 år - 5 mg/kg/SUT., børn 7-14 år er 2-4 mg/kg/dag. (i 3 modtager i løbet af dagen).

Samarbejde