TOBROPT

Aktivt materiale: Tobramycin
Da ATH: S01AA12
CCF: Antibiotika til udvortes brug i oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H44, Z29,2
På KFU: 06.05.04
Producent: S.C. ROMPHARM Company S.r.l. (Rumænien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Øjendråber 0.3% som en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Hjælpestoffer: borsyre, natriumchlorid, Natriumsulfat vandfrit, tyloxapol, benzalkoniumchlorid, 1M natriumhydroxidopløsning eller svovlsyre opløsning 0,5 M, Renset vand.

5 ml – flakonah- polymer (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Bredspektret antibiotikum af aminoglycosidet til topisk anvendelse i oftalmologi. Bakteriostatisk, blokerer 30S subunit ribosomale proteinsyntese og pauser.

Stærkt aktive mod koagulase-negative, Koagulasepositive stafylokokker og stammer penitsillinoustoychivye (incl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Nogle arter af streptococcus (incl. beta-hæmolytiske stammer af gruppe A, Nogle ikke-hæmolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indol-positive og indol-negative Proteus spp. (incl. Proteus er vidunderlig, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Hæmofilier influenzae, Haemophilus influenzae Egyptian, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (incl. Neisseria gonorrhoeae).

Nogle af gentamicin-resistente stammer fortsat meget følsomme over for tobramycin.

Ikke effektiv mod de fleste stammer af Streptococcus gruppe D.

Farmakokinetik

Tobramycin godt trænger gennem BBB. Systemisk absorption ved instillation i den konjunktivale sæk af små.

Når indpodet i den konjunktivale sæk i aminoglycosid findes i terapeutiske koncentrationer i hornhindens stroma, forkammeret, for glasagtigt 6 ingen. Aminoglycosider metaboliseres ikke, udskilles af nyrerne.

Vidnesbyrd

- .Aloe;

- Konjunktivitis;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endophthalmitis;

- Dakriocistit;

- Meybomit (byg);

- Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer i oftalmologi.

Dosisregime

Lægemidlet bør anvendes topisk på 1 hver eneste dråbe 4 ingen.

På akutte infektioner Du kan gentages hver deponering 30 min eller 1 ingen.

På ikke-alvorlig infektiøs proces drug indgyde 1-2 falder ind konjunktivalsækken af ​​det ramte øje (eller øjnene) hver 4 ingen.

På alvorlig akut infektiøs proces (endoftalmitis) lægemidlet instilleres i den konjunktivale sæk hver 30-60 m, faldende inflammation reducerer hyppigheden af ​​instillation.

Side effekt

Allergiske reaktioner: i 15% sager – brænding, paræstesi, kløe i bindehinden; i 1-5% sager – rødme af slimhinden i øjet, følelse af fremmedlegeme i øjet, tåreflåd; <1% sager – .Aloe, keratit, hævelse af øjenlåg, øjensmerter, xemoz, aflejring af krystaller, keratohelcosis.

Kontraindikationer

- Barndommen og ungdommen op 18 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning (amning) kontraindiceret.

Forsigtig

Tobropt kun beregnet til lokal anvendelse.

Flasken skal lukkes efter hver anvendelse. For at opretholde steriliteten af ​​opløsningen bør ikke røre øjet pipettespidsen.

Lang tids brug af lægemidlet kan føre til øget vækst af mikroorganismer ildfaste (incl. svampe). Det anbefales at foretage såning efter behandling, Hvis utilfredsstillende kliniske resultater.

Patienter, hjælp hårde kontaktlinser, Du bør anvende øjendråber kun efter fjernelse af kontaktlinser. Linserne kan bæres gennem 15 minutter efter inddrypning af lægemidlet. I den periode af behandlingen ikke kan bære bløde kontaktlinser.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør stoppe brugen af ​​stoffet.

Før brug, ryste flasken.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Brugen af ​​stoffet ikke forårsager træthed og synshandicap, og, henholdsvis, Det påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer. Patienter, som efter påføring tid at spilde klarsyn, Det anbefales ikke at køre bil eller betjene komplekse maskiner umiddelbart efter inddrypning af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: punktformig keratitis, эritema, øget tåreflåd, kløe og hævelse af århundredet.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

I en ansøgning med systemet Tobropta aminoglykosidantibiotika kan øge systemiske bivirkninger (incl. nefrotoksiske, Valium handlinger, forstyrrelser i mineralstofskiftet og hæmatopoiese).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares i lukket originalemballage utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Efter åbning af flasken lægemidlet skal opbevares mere end 4 uger.