TIMOGEN – Løsningen for / m – Spray nazalynыy dozirovannыy

Aktivt materiale: timogen
Da ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stof
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Når CSF: 14.01.06
Producent: MBNPK TSITOMED Company (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Løsningen for / m farveløs, klar.

1 ml – ampul (5) – pakker pap.

◊ Spray nazalynыy dozirovannыy farveløs, klar; lov til at have en karakteristisk lugt af benzalkoniumchlorid.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, Natriumhydroxid 1 M (til pH 6.5-7.5), Renset vand.

3 ml – flasker med en dosering enhed (1) – pakker pap.
5 ml – flasker med en dosering enhed (1) – pakker pap.
10 ml – flasker med en dosering enhed (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Immunmodulerende lægemidler. Det er et dipeptid, påvirker reaktionen celle, humoral immunitet og ikke-specifik resistens i organismen. Det stimulerer regenereringsprocesserne i tilfælde af deres undertrykkelse, forbedre processer til cellemetabolisme. Styrker de processer af differentiering af lymfoide celler, Det har evnen til at stimulere kolonidannende aktivitet af knoglemarvsceller, inducerer ekspression af receptorer på lymfocytter differentiering, normaliserer antallet af T-hjælperceller, T-undertrykkere og deres korrelation hos patienter med forskellige immundefekt.

Dipeptid aktivere ekspressionen af ​​CD4⁺-рецептора на лимфоцитах in vitro. Det blev observeret dipeptid med høj affinitet membranreceptorer thymocytter, og specifik binding til overfladen af ​​lymfocytter timogen, der hjælper med at forklare sine immunmodulerende egenskaber.

I eksperimentelle undersøgelser viste radioprotektive egenskaber timogena^®, markant anti-inflammatorisk aktivitet, samt dets evne til at hæmme udviklingen af ​​serotonin og histamin ødem, stimulere dannelsen af ​​de tilsvarende antistoffer. I in vitro-undersøgelser fundet en modulerende effekt timogena^® cytokinproduktion.

Farmakokinetik

Farmakokinetik forberedelse Timogen^® Det er ikke blevet undersøgt i forbindelse med sin peptid.

Vidnesbyrd

- Kompleks terapi af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme, ledsaget af et fald i cellulær immunitet;

- Forebyggelse af immunosuppression, hematopoiese, restitution processer i posttraumatisk og post-operative periode, under strålebehandling eller kemoterapi, anvendelse af massive doser af antibiotika;

- Forebyggelse og kompleks terapi af virus (incl. ARI og influenza), bakterielle og chlamydiainfektioner;

- Forebyggelse og kompleks terapi af akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Dosisregime

Løsningen for / m Brugt / m og intranasalt. Anbefalede doser for et / m og intranasal indgivelse er:

Behandlingsvarighed 3-10 dage, afhængig af sværhedsgraden af ​​overtrædelser af immunitet.

FRA profylaktisk lægemiddel administreres intranasalt eller / m dagligt voksen ved 100 g, børn - Ved 50-75 xg i 3-5 dage.

Spray nazalynыy dozirovannыy udnævnt voksen ved 1 dosis (25 g) i hvert næsebor 2 gange / dag; børn i alderen 7 til 14 år – ved 1 dosis (25 g) i hvert næsebor 1 tid / dag; børn i alderen 1 År til 6 år – ved 1 dosis (25 g) i et næsebor 1 tid / dag. Lægemidlet er ordineret til 10 dage med henblik på behandlingen og under 3-5 dage – profylaktisk.

Når de indgives til en sprøjtedyse af hætteglasset med en måleindretning indsættes i næseboret ved en position lodret opad og trykker én gang.

Om nødvendigt, kan fiske gentages kursus gennem 1-6 Måneder.

Side effekt

Måske: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Der er tegn på effektiviteten af ​​timogena^® som en immunmodulator, reducere immunreaktivitet, i den komplekse behandling af viral hepatitis, TB, psevdotuberkuleza, influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, papillomatoza, Sepsis.

Ifølge kliniske studier brugen af ​​timogena^® i den akutte fase af sygdommen i form af tarm amoebiasis, tyfus, akut dysenteri, Roger, Difteri, brucelleze, hæmoragisk feber med renal syndrom forbedrer sundheden for patienter, Det bidrager til en hurtigere normalisering af biokemiske og immunologiske parametre. Som et resultat, stoffet reducerede forekomsten af ​​langvarig relapsing sygdomsforløb og kronisk proces.

Ansøgning timogena^® ved bronkopulmonale sygdomme, infektiøse og inflammatoriske og allergiske ætiologi kan reducere varigheden af ​​sygdom, genoprette aktiviteten af ​​immunsystemet og forhindre eller i det væsentlige reducere sandsynligheden for komplikationer.

Ifølge kliniske studier Timogen^® held anvendt i den komplekse behandling af bakteriel, virus- og svampeinfektioner i huden (pyoderma, hudafskrabninger, ansigter, papillomatoza, Herpes), og til behandling af atopisk dermatitis.

I den medicinske litteratur offentliggjorte beskyldninger om timogena^® i den komplekse terapi af akut pancreatitis, bughindebetændelse, i alvorlige mekaniske skader, knuse syndrom, forbrændinger, behandling og rehabilitering af patienter efter større abdominale operationer.

Anbefales ikke samtidig anvendelse timogena^® med højdosis kortikosteroider.

Overdosis

Symptomer: en 10-fold overdosis kan udvikle en influenzalignende syndrom.

Lægemiddelinteraktioner

I en fælles ansøgning Timogen^® øger effektiviteten af ​​cytostatiske og strålebehandling.

Betingelser for levering af apoteker

Løsning til I / m administration ved recept.

Afmålt næsespray er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtige.

Betingelser og vilkår

Liste B. Løsning til I / m administration skal opbevares i et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 4 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Næsespray dosering skal opbevares på et tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved temperatur fra 0 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 2.5 år.