TERMYKON (Spray til udvortes brug)

Aktivt materiale: Terʙinafin
Da ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.02
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Spray til udvortes brug 1% i form af en gennemsigtig, farveløs eller svagt gul væske med en karakteristisk lugt af ethanol.

Hjælpestoffer: ethanol udbedret, propylenglycol, poloxamer (proxanol 268), Renset vand.

30 g – hætteglas fremstillet af polypropylen (1) med måling pumpe, dyse og beskyttende hætte – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Antisvampemiddel, allilamin. Det har en bred vifte af antifungal aktivitet.

Det er aktivt mod dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. Ved lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatophyte, forme (incl. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) og visse dimorfe svampe. I gærsvampe af slægten Candida (især Candida albicans) og filamentøse former, afhængigt af typen af, lægemidlet har svampedræbende eller fungistatisk.

Termykon^® krænker det tidlige stadium af biosyntesen af ​​hovedbestanddelene af svampen cellemembranen ergosterol ved at inhibere enzymet squalenepoxidase. Dette fører til en mangel på ergosterol og intracellulær akkumulation af squalen, forårsager celledød svamp. Trin terbinafin opnås ved inhibering af enzymet squalenepoxidase, placeret på cellemembranen af ​​svampen.

Farmakokinetik

Når en ekstern applikation spray absorberet mindre 5% dosis, Således de systemiske virkninger af laegemidlet minimum.

Vidnesbyrd

- Forebyggelse og behandling af svampeinfektioner i huden, incl. mund mykoser, jock kløe (møl ben), svampeinfektioner i huden glat krop (møl krop), forårsaget af dermatofytter såsom Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;

- Multi-farvede helvedesild, вызываемый Pityrosporum obiculare (Malassezia furfur).

Dosisregime

Behandlingens varighed og dosisregimen etableres individuelt og afhænger af placeringen og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Eksternt er lægemidlet ordineret voksen 1-2 gange / dag, afhængig af beviser. Før du anvender produktet for at rense og tørre det berørte område. Stoffet er sprøjtet på de berørte hud og omkringliggende områder i en række, tilstrækkeligt for deres hydrering, og, Udover, præg på de omkringliggende områder med intakt hud.

Doseringen for ældre patienter Det samme, som for yngre voksne.

Side effekt

Lokale reaktioner: måske – rødme, kløe eller brændende.

Der er allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed brug hos patienter med nyre- og / eller leverfunktion, alkoholisme, undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, tumorer, metaboliske sygdomme, okklusive vaskulære sygdomme i ekstremiteterne, børn under en alder af 12 år.

Graviditet og amning

Termykon^® bør anvendes på den strenge tilstand og i tilfælde af, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

I tilfælde af ammende mor Termikona^® i form af en spray til eksternt program gennem huden optages en lille mængde af det aktive stof, så de skadelige virkninger på barnet er usandsynligt.

IN eksperimentelle undersøgelser teratogene effekter af terbinafin ikke afsløret. Hidtil ingen rapporter om eventuelle misdannelser i anvendelsen af ​​terbinafin.

Forsigtig

Det bør tages i betragtning, at den uregelmæssige brug eller tidlig afslutning af behandlingen øger risikoen for tilbagefald.

Behandlingens varighed kan bestemmes ved tilstedeværelsen af ​​følgesygdomme, tilstanden af ​​neglene i begyndelsen af ​​behandlingen.

Hvis der efter 1 ugen i behandling Termikonom^® ingen forbedring i staten, skal re-bestemme den agens og dens følsomhed over for lægemidlet.

Særlig forsigtighed bør ordineres til patienter med psoriasis, fordi i meget sjældne tilfælde, terbinafin kan fremprovokere et udbrud af psoriasis.

Når medicinsk behandling bør følge de generelle regler for hygiejne for at forhindre muligheden for re-infektion gennem undertøj og fodtøj. Under (igennem 2 Sun.) og ved afslutningen af ​​behandlingen bør udføres antimykotisk behandling af fodtøj, sokker og strømper.

Termykon^® i form af en spray til udvortes brug er beregnet til udvortes brug. Undgå kontakt med øjnene, fordi det kan forårsage irritation. I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal øje tømmes med rindende vand, og i tilfælde af en vedvarende irritation af patienten bør konsultere en læge. I tilfælde af utilsigtet indtagelse stof i luftvejene i tilfælde af forekomst af alle symptomer, især når du gemmer dem., patienten bør også rådføre sig med din læge. Udvis forsigtighed ved anvendelsen af Termikona^® på beskadiget hud, fordi alkohol, dens sammensætning, kan forårsage irritation.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner lægemidlet bør afbrydes.

Anvendelse i Pediatrics

Erfaring med anvendelse af Termikona^® i form af spray fra børn i alderen 12 år begrænset.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Terbinafin påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejdsindsats, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Overdosis tilfælde Termikona^® i form af en spray til udvortes brug blev rapporteret. Hvis du ved et uheld at tage stoffet oralt, Vi skal forvente de samme bivirkninger, som når der modtages Termikona^® i form af tabletter (kvalme, opkastning, Smerter i underlivet og epigastriske, svimmelhed). Det bør også tages hensyn til indholdet af ethanol i formuleringen.

Behandling: Aktivt kul, i tilfælde af behov – Symptomatisk understøttende behandling.

Lægemiddelinteraktioner

Øjeblikket, lægemiddelinteraktioner Termikona^® i sprayform til ekstern applikation er ikke kendt.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °; Må ikke fryses. Holdbarhed – 2 år.