TERALIDZHEN
Aktivt materiale: Alimemazin
Da ATH: N05AA
CCF: Antipsykotisk lægemiddel (angstdæmpende)
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F32, F40, F41.2, F45.3, F48,0, F51.2
Når CSF: 02.01.01.01
Producent: Valenti OAO PHARMACY (Rusland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Piller, Filmovertrukne mørk pink, med præget symbol på den ene side og en bar på den anden.
| 1 fane. | |
| alimemazina tartrat | 5 mg |
Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid, raffineret sukker (saccharose), hvedestivelse, tapiokastivelse (tapioka), talkum, magnesiumstearat.
Sammensætningen af skallen: gipromelloza, macrogol 6000, Titandioxid, Osprey pink farvestof R110, talkum.
25 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
25 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Antipsykotisk lægemiddel (angstdæmpende). Det har antihistamin, antispasmodic, serotoninblokiruyuschee, moderat alfa-adrenoceptor blokering, antiemetiske, snotvornoe, sedative og antitussive virkning.
Antipsykotisk virkning skyldes blokade af dopamin D2-receptorer og det mesolimbiske systemet mesokortikale. Det har en lav antipsykotisk aktivitet, så akutte psykotiske tilstande er ineffektiv.
Sedativ effekt på grund af blokade af adrenerge receptorer af retikulære dannelsen af hjernestammen.
Antiemetisk effekt på grund af blokade af dopamin D2-receptor trigger zone af opkastning center.
Hypotermiske effekt på grund af blokade af dopaminreceptorer i hypothalamus.
På grund af god tolerabilitet anvendes i pædiatrisk, adolescent og geriatriske praksis.
Farmakokinetik
Absorption
Når indtagelse absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax observeres plasma efter 1-2 ingen.
Distribution
Plasmaproteinbindingen 20-30%.
Metabolisme
Dannet metabolit – sulfoxid.
Fradrag
Udsendes som en metabolit i urinen (70-80%) under 48 ingen. T1/2 er 3.5-4 ingen.
Vidnesbyrd
- neuroser og neurose-lignende tilstande og endogen økologisk oprindelse med en overvægt senestopaticheskih, hypokonder, fobiske lidelser og psychovegetative;
- Psykopati med asthenic lidelser og psihoastenicheskimi;
- Angst og depression i forbindelse med grænsekontrol og endogene sygdomme;
- Senestopaticheskie depression;
- Somatized psykiske lidelser;
- Staten af spænding og angst i somatiske sygdomme;
- Søvnforstyrrelser af forskellig oprindelse;
- Allergiske reaktioner (symptomatisk behandling).
Dosisregime
Lægemidlet indtages oralt, distribuere daglig dosis på 3-4 adgang.
Den indsættende virkning af lægemidlet – igennem 15-20 m, varighed – 6-8 ingen.
Voksne at opnå effekten af sovepiller 5-10 mg / dag; at opnå en anxiolytisk virkning på 60-80 mg / dag.
Babyer med 7 år (afhængig af alder og legemsvægt) at opnå effekten af sovepiller 2.5-5 mg / dag; som en symptomatisk behandling for allergiske reaktioner 5-20 mg / dag; at opnå en anxiolytisk virkning på 20-40 mg / dag; i psykotiske tilstande kan øge den daglige dosis op 60 mg / dag.
Side effekt
Fra den centrale og perifere nervesystem: døsighed, slaphed, træthed (der, hovedsageligt, i de tidlige dage efter modtagelsen og sjældent kræver seponering af lægemidlet), paradoksale reaktion (angst, excitation, mareridt, irritabilitet); sjældent – forvirring, ekstrapyramidale forstyrrelser (gipokineziya, akatisi, rysten); øget frekvens af søvnapnø, stigning i beslaglæggelse aktivitet (børn).
Fra sanserne: sløret syn (Parez akkomodacii), støj eller ringen for ørerne.
Hjerte-kar-system: svimmelhed, fald i blodtrykket, takykardi.
Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, atoniske mavetarmkanal, forstoppelse, nedsat appetit.
Den åndedrætsorganerne: tør næse, glotke, forøgelse af viskositeten af bronkiale sekreter.
Fra urinvejene: atoniske blære, urinretention.
Andre: allergiske reaktioner, undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, øget sved, muskelafslapning, lysfølsomhed.
Sædvanligvis lægemidlet tåles godt af patienter. Bivirkninger er sjældne og er udtrykt lidt.
Kontraindikationer
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Prostatahyperplasi;
- Alvorlig leversygdom;
- Alvorlig nyresygdom;
- Parkinsonizm;
- Myasthenia;
- Reyes syndrom;
- Samtidig brug af MAO-inhibitorer;
- Graviditet;
- Amning;
- Børn i alderen op til 7 år;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
FRA forsigtighed brug hos patienter med kronisk alkoholisme, hvis der er tegn på en historie af komplikationer ved brug af narkotika phenothiazin serien, obstruktion af blærehalsen, modtagelighed for urinretention, epilepsi, åbenvinklet glaukom, gulsot, suppression af knoglemarvsfunktion, hypotension.
Graviditet og amning
Brug ikke dette lægemiddel under graviditet og amning.
Forsigtig
Langtidsbehandling bør være systematisk blodtælling, at evaluere leverfunktionen.
Alimemazin kan maskere ototoksiske effekter (støj i ørerne, svimmelhed) bruges i fællesskab narkotika.
For at forhindre forvrængning af resultaterne af hud prik test for allergi bør stoppe lægemiddel til 72 h til priktest.
Mulig falsk-positive resultater for graviditetstest under behandling.
Behandlingen periode bør ikke drikke alkohol.
På grund af god tolerabilitet anvendes i pædiatrisk, adolescent og geriatriske praksis.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
På baggrund af behandlingen bør ikke deltage i aktiviteter,, kræver høj koncentration.
Overdosis
Symptomer: depression af bevidsthed, forøgede bivirkninger.
Behandling: symptomatisk.
Lægemiddelinteraktioner
Alimemazin øger virkningerne af opioide analgetika, hypnotika, angstdæmpende (trankvilizatorov) og antipsykotisk (neuroleptika) stoffer, samt medicin til generel anæstesi, m-antikolinergika og antihypertensiva. Bør justere dosis alimemazin mens brugen af de førnævnte lægemidler.
I en ansøgning med alimemazin amfetaminderivater, Mr. holinomimetikami, efedrin, guanethidin, levodopa, dopamin reducerer virkningen af fortiden.
I en ansøgning alimemazin med ethanol og narkotika, CNS undertrykkende, Observeres CNS depression.
I en ansøgning alimemazin med antiepileptika og barbiturater reduceret beslaglæggelse tærskel (kræver korrektion af dosis).
I en applikation alimemazin med betablokkere øget koncentration i plasma (måske markant reduktion af blodtrykket, Arytmi).
I en applikation med bromocriptin alimemazin aftagende virkninger af sidstnævnte og forøger koncentrationen af prolactin i blodet serum.
I en ansøgning alimemazin med tricykliske antidepressiva og anticholinerge lægemidler er forbedret m-antikolinerg aktivitet alimemazin.
I en applikation alimemazin med MAO-hæmmere og derivater af phenothiazin øger risikoen for hypertension og ekstrapyramidale forstyrrelser (samtidig brug frarådes).
I en ansøgning med narkotika alimemazin, undertrykke knoglemarven hæmopoiese, Det øger risikoen for myelosuppression.
I en applikation alimemazin med hepatotoksiske lægemidler øger ekspressionen af lægemidlet hepatotoksicitet.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.
