Tanakan: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: Ginkgo Biloba
Da ATH: N06DX02
CCF: Phyto, forbedrer cerebral og perifer cirkulation
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, H35,0, H35,3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79,2, R42
Når CSF: 01.14.08
Producent: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Frankrig)
Tanakan: doseringsform, sammensætning og emballage
Piller, belagt murstensrød, omgang, linseformet; på tur lysebrun, og lugt.
| 1 fane. | |
| tør standardiseret ekstrakt af Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat.
Sammensætningen af skallen: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, Titandioxid, røde jern dioxid.
15 PC. – blærer (2) – pakker pap.
15 PC. – blærer (6) – pakker pap.
Oral opløsning brunlig appelsin, med en karakteristisk lugt.
| 1 ml | |
| tør standardiseret ekstrakt af Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Hjælpestoffer: natriumsaccharin, opløselig appelsin essens, opløselige citron essenser, ethanol 95%, Renset vand.
30 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med dosering pipette – pakker pap.
Tanakan: farmakologisk effekt
Den standardiserede og titreres drogetilberedningen, virkning skyldes påvirkning af metaboliske processer i celler, rheologiske egenskaber af blod og mikrocirkulationen, og vasomotoriske reaktioner på blodkar. Det forbedrer blodcirkulationen i hjernen, forbedrer levering af oxygen og glucose, normaliserer tonen i arterier og vener, forbedrer mikrocirkulationen. Det hjælper til at forbedre blodgennemstrømningen, forhindrer trombocytaggregation, Det har en hæmmende virkning på blodpladeaktiverende faktor.
Forbedrer metaboliske processer, antihypoxia har effekter på væv. Det forhindrer dannelsen af frie radikaler og lipidperoxidation af cellemembraner. Påvirker frigivelse, reuptake og katabolisme af neurotransmittere (noradrenalin, Acetylcholin) og for deres evne til at binde til membranreceptorer.
Tanakan: farmakokinetik
Farmakokinetiske undersøgelser af lægemidlet Tanakan® ikke gennemført.
Tanakan: vidnesbyrd
- kognitive og neurosensoriske mangler af forskellig oprindelse (undtagen for Alzheimers sygdom og demens af forskellige ætiologier);
- claudicatio intermittens ved kronisk oblitererende arteriopati i underekstremiteterne (II grad i Fontaine);
- vaskulær synsnedsættelse, reducere dens sværhedsgrad;
- høretab, tinnitus, svimmelhed og ataksi overvejende vaskulær genese;
- Raynauds sygdom og syndrom.
Tanakan: doseringsregimet
Tildel 40 mg (1 fane. eller 1 ml oral opløsning) 3 gange / dag med måltider.
Er den indvendige. Tabletten bør tages med et halvt glas vand, oral opløsning – opløst i et halvt glas vand. Før lægemidlet i form af oral opløsning bør bruge den vedlagte dropper dispenser (1 dosis = 1 ml).
Tanakan: side effekt
CNS: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed.
Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi.
Allergiske reaktioner: hududslæt.
Tanakan: Kontraindikationer
- graviditet;
- amning (amning);
- overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i lægemidlet.
Tanakan: Graviditet og amning
Ansøgning tanakan® kontraindiceret under graviditet og amning på grund af manglende kliniske data.
Tanakan: specielle instruktioner
Siden Tanakan® i form af tabletter indeholdende lactose, det bør ikke anvendes til patienter med medfødt galactosemia, malabsorptionssyndrom glucose eller galactose, eller med laktase-mangel.
Tanakan: overdosis
I øjeblikket tilfælde af overdoser Tanakan® Ukendt.
Tanakan: lægemiddelinteraktion
I en ansøgning tanakan® i form af oral opløsning til cephalosporin gruppen af antibiotika (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), chloramphenicol, disulьfiramom, orale hypoglykæmiske lægemidler (hlorpropamyd, glibenclamid, glipizid, butamyd), svampemidler (ketoconazol, griseofulvin), 5-nitroimidazol-derivater (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (procarbazin), beroligende midler kan forårsage hypertermi, rødme af huden, hjertebanken, siden 1 dosis Tanaka® i form af oral opløsning indeholder 450 mg 57% ethylalkohol.
Tanakan: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Tanakan: vilkår og betingelser for opbevaring
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Opbevaringstid Tabletter – 4 år. Holdbarhed af oral opløsning – 3 år.
