Suprastin: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Xloropiramin
Da ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88,7
Når CSF: 13.01.01.01
Producent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

Suprastin: doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller hvid eller grålig hvid farve, i form af en skive med en affasning, Indgraveret “Forstå” på den ene side, med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylcellulose (Type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat (116 mg).

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
20 PC. – hætteglas med mørkt glas (1) – pakker pap.

Opløsning til i / og / m klar, farveløs, med en svag karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og.

1 ml – ampul (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Suprastin: farmakologisk effekt

Gistaminovыh blokker H₁-receptorer, ethylendiamin derivat. Kan hindre udviklingen og letter de allergiske reaktioner. Den har en mild beroligende og kløestillende virkning udtalt. Det har antiemetisk effekt, perifer antikolinerg aktivitet, moderate inflammatoriske egenskaber.

Den terapeutiske virkning udvikler sig inden 15-30 minutter efter indtagelse, Det når et maksimum i løbet af den første time efter administration, og strækker sig over mindst 3-6 ingen.

Suprastin: farmakokinetik

Absorption

Når du er inde Chloropyramine hydrochlorid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

C_max plasmaniveauer opnås i løbet af første 1-2 ingen, terapeutisk niveau af koncentration opretholdes i en 3-6 ingen.

Distribution

Uanset administrationsvejen er godt fordelt i kroppen, herunder CNS. Binding Chloropyramine plasmaprotein er 7.9%.

Metabolisme

Det metaboliseres i leveren.

Fradrag

Indført primært i urinen som metabolitter.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hos børn, udskillelse af lægemidlet hurtigere, end hos voksne.

Suprastin: vidnesbyrd

- Nældefeber;

- Angioødem (angioødem);

- Serum sygdom;

- Seasonal og helårs allergisk rhinitis;

- Konjunktivitis;

- Kontakt dermatitis;

- Kløe;

- Akut og kronisk eksem;

- Atopisk dermatitis;

- Mad og lægemiddelallergi;

- En allergisk reaktion på insektbid.

Suprastin: doseringsregimet

Tildel inde, / M og / i.

Inde voksen udpege 25 mg (1 fane.) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Babyer lægemidlet ordineres i følgende doser:

Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienter, men den maksimale dosis bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Tabletterne bør indtages oralt med måltider, ikke tygge og drikke masser af vand.

Parenterale lægemidler bør indføres i / m.

I / i indledningen bruges kun i alvorlige tilfælde af akut under lægeligt tilsyn.

Voksne lægemidlet indføres i / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Babyer / M af lægemiddel indgivet i de følgende doser:

Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienter, men den maksimale dosis bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

IN alvorlige og akutte tilfælde af allergiske og anafylaktiske reaktioner behandling kan begynde med en langsom I / indsprøjtning, derefter fortsætte med at introduktion af lægemidlet i / m, derefter gå til modtagelse af lægemidlet inde.

På unormal leverfunktion Det kan kræve dosisreduktion på grund af reduktion af metabolisme af den aktive bestanddel.

På nedsat nyrefunktion også kan kræve en reduktion i dosis.

Suprastin: side effekt

CNS: døsighed, fatiguability, svimmelhed, rystesyge, rysten, hovedpine, eufori.

Fra fordøjelsessystemet: abdominal ubehag, mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller forøgelse af appetit, epigastriske smerter.

Hjerte-kar-system: fald i blodtrykket, takykardi, arytmi (Det var ikke altid en direkte sammenhæng mellem disse bivirkninger for lægemidlet indtag).

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – leukopeni, agranulocytose.

Andre: strangury, muskelsvækkelse, forhøjet intraokulært tryk, lysfølsomhed.

Bivirkninger, normalt, sjældent, er midlertidige og forsvinder efter tilbagetrækning narkotika.

Suprastin: Kontraindikationer

- Et akut anfald af astma;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Spædbørn (incl. For tidlig);

- Overfølsomhed over for lægemidlet eller andre derivater af ethylen diamin.

FRA forsigtighed brug hos patienter med snævervinklet glaukom, hos patienter med urinretention og hypertrofi af prostata, for overtrædelser af leveren og / eller nyre, cardiovaskulære sygdomme, hos ældre patienter.

Suprastin: Graviditet og amning

Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer i graviditeten. Brug derfor af lægemidlet hos gravide kvinder (især i I trimester og sidste måned af graviditeten) muligvis kun, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning stoppe amning.

Suprastin: specielle instruktioner

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes lægemiddel til ældre, underernærede patienter, tk. sådanne patienter ofte oplever bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Forholdsregler bør ordineres Suprastin^® samtidig med sedativer, trankvilizatorami, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytiske.

Under behandling bør afskaffe brugen af ​​alkohol.

Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Dette beløb kan forårsage uønskede reaktioner hos patienter med lactasemangel eller sjældne stofskiftesygdomme – galaktosæmi og malabsorptionssyndrom glucose / galactose.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

I den indledende, individuelt definerede anvendelsesperiode suprastin^® ikke tilladt at køre køretøjer og andre klasser af potentielt farlige aktiviteter, kræver hurtighed af psykomotoriske reaktioner. I løbet af yderligere behandling grad af begrænsning bestemmes afhængigt af den enkelte tolerabilitet.

Suprastin: overdosis

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, dystaxia, athetose, kramper, midriaz; hos spædbørn – excitation, angst, mundtørhed, faste udvidede pupiller, rødmen i ansigtet, sinustakykardi, urinretention, feber, koma; voksen – feber og rødmen af ​​huden ansigter set forgængelig, efter en periode med spænding efterfulgt af depression, kramper og poslesudorozhnaya, koma.

Behandling: før 12 h efter dosering – ventrikelskylning (bør overvejes, at tømningen af ​​maven forhindrer anticholinerge virkning af lægemidlet), udnævnelsen af ​​aktivt kul, parameter kontrol af blodtryk og respiration, symptombehandling, Hvis det er nødvendigt – genoplivning. Spetsificheskiy ingen kendt modgift.

Suprastin: lægemiddelinteraktion

I en ansøgning Suprastin^® forstærker virkningen af ​​beroligende midler, trankvilizatorov, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropyna, simpatolitikov og ethanol.

Mens anvendelsen af ​​ototoksiske lægemidler Suprastin^® kan maskere de tidlige tegn på ototoksicitet.

Suprastin: vilkår for udlevering fra apoteker

Et præparat i form af opløsning til injektion ved recept.

Det stof er i form af tabletter, er godkendt til anvendelse som et middel til ikke-receptpligtige.

Suprastin: vilkår og betingelser for opbevaring

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.