Aktivt materiale: Xloropiramin
Da ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokker H1-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88,7
Når CSF: 13.01.01.01
Producent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)
◊ Piller hvid eller grålig hvid farve, i form af en skive med en affasning, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, med ringe eller ingen lugt.
| 1 fane. | |
| Chloropyramine hydrochlorid | 25 mg |
Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylcellulose (Type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Opløsning til i / og / m klar, farveløs, med en svag karakteristisk lugt.
| 1 amp. | |
| Chloropyramine hydrochlorid | 20 mg |
Hjælpestoffer: vand d / og.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokker H1-receptorer, ethylendiamin derivat. Kan hindre udviklingen og letter de allergiske reaktioner. Den har en mild beroligende og kløestillende virkning udtalt. Det har antiemetisk effekt, perifer antikolinerg aktivitet, moderate inflammatoriske egenskaber.
Den terapeutiske virkning udvikler sig inden 15-30 minutter efter indtagelse, Det når et maksimum i løbet af den første time efter administration, og strækker sig over mindst 3-6 ingen.
Absorption
Når du er inde Chloropyramine hydrochlorid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
Cmax plasmaniveauer opnås i løbet af første 1-2 ingen, terapeutisk niveau af koncentration opretholdes i en 3-6 ingen.
Distribution
Uanset administrationsvejen er godt fordelt i kroppen, herunder CNS. Binding Chloropyramine plasmaprotein er 7.9%.
Metabolisme
Det metaboliseres i leveren.
Fradrag
Indført primært i urinen som metabolitter.
Farmakokinetik i specielle kliniske situationer
Hos børn, udskillelse af lægemidlet hurtigere, end hos voksne.
- Nældefeber;
- Angioødem (angioødem);
- Serum sygdom;
- Seasonal og helårs allergisk rhinitis;
- Konjunktivitis;
- Kontakt dermatitis;
- Kløe;
- Akut og kronisk eksem;
- Atopisk dermatitis;
- Mad og lægemiddelallergi;
- En allergisk reaktion på insektbid.
Tildel inde, / M og / i.
Inde voksen udpege 25 mg (1 fane.) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).
Babyer lægemidlet ordineres i følgende doser:
| Alder | Enkelt dosis | Modtagelse frekvens |
| fra 1 til 12 måneder | 1/4 fane. (6.25 mg) | 2-3 gange / dag (Bankede til et pulver til dannelse sammen med babymad) |
| fra 1 År til 6 år | 1/4 fane. (6.25 mg) | 3 gange / dag |
| 1/2 fane. (12.5 mg) | 2 gange / dag | |
| fra 6 til 14 år | 1/2 fane. (12.5 mg) | 2-3 gange / dag |
Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienter, men den maksimale dosis bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.
Tabletterne bør indtages oralt med måltider, ikke tygge og drikke masser af vand.
Parenterale lægemidler bør indføres i / m.
I / i indledningen bruges kun i alvorlige tilfælde af akut under lægeligt tilsyn.
Voksne lægemidlet indføres i / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Babyer / M af lægemiddel indgivet i de følgende doser:
| Alder | Dosis |
| fra 1 til 12 måneder | 1/4 amp. (5 mg) |
| fra 1 År til 6 år | 1/2 amp. (10 mg) |
| fra 6 til 14 år | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienter, men den maksimale dosis bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.
IN alvorlige og akutte tilfælde af allergiske og anafylaktiske reaktioner behandling kan begynde med en langsom I / indsprøjtning, derefter fortsætte med at introduktion af lægemidlet i / m, derefter gå til modtagelse af lægemidlet inde.
På unormal leverfunktion Det kan kræve dosisreduktion på grund af reduktion af metabolisme af den aktive bestanddel.
På nedsat nyrefunktion også kan kræve en reduktion i dosis.
CNS: døsighed, fatiguability, svimmelhed, rystesyge, rysten, hovedpine, eufori.
Fra fordøjelsessystemet: abdominal ubehag, mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller forøgelse af appetit, epigastriske smerter.
Hjerte-kar-system: fald i blodtrykket, takykardi, arytmi (Det var ikke altid en direkte sammenhæng mellem disse bivirkninger for lægemidlet indtag).
Fra det hæmatopoietiske system: очень редко – лейкопения, agranulocytose.
Andre: strangury, muskelsvækkelse, forhøjet intraokulært tryk, lysfølsomhed.
Bivirkninger, normalt, sjældent, er midlertidige og forsvinder efter tilbagetrækning narkotika.
- Et akut anfald af astma;
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Spædbørn (incl. For tidlig);
- Overfølsomhed over for lægemidlet eller andre derivater af ethylen diamin.
FRA forsigtighed brug hos patienter med snævervinklet glaukom, hos patienter med urinretention og hypertrofi af prostata, for overtrædelser af leveren og / eller nyre, cardiovaskulære sygdomme, hos ældre patienter.
Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af antihistaminer i graviditeten. Brug derfor af lægemidlet hos gravide kvinder (især i I trimester og sidste måned af graviditeten) muligvis kun, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.
Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning stoppe amning.
Med ekstrem forsigtighed bør anvendes lægemiddel til ældre, underernærede patienter, tk. sådanne patienter ofte oplever bivirkninger (svimmelhed, døsighed).
Forholdsregler bør ordineres Suprastin® samtidig med sedativer, trankvilizatorami, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytiske.
Under behandling bør afskaffe brugen af alkohol.
Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
I den indledende, individuelt definerede anvendelsesperiode suprastin® ikke tilladt at køre køretøjer og andre klasser af potentielt farlige aktiviteter, kræver hurtighed af psykomotoriske reaktioner. I løbet af yderligere behandling grad af begrænsning bestemmes afhængigt af den enkelte tolerabilitet.
Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, dystaxia, athetose, kramper, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, angst, mundtørhed, faste udvidede pupiller, rødmen i ansigtet, sinustakykardi, urinretention, feber, koma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, efter en periode med spænding efterfulgt af depression, kramper og poslesudorozhnaya, koma.
Behandling: før 12 ч после приема препарата – промывание желудка (bør overvejes, at tømningen af maven forhindrer anticholinerge virkning af lægemidlet), udnævnelsen af aktivt kul, parameter kontrol af blodtryk og respiration, symptombehandling, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy ingen kendt modgift.
I en ansøgning Suprastin® forstærker virkningen af beroligende midler, trankvilizatorov, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropyna, simpatolitikov og ethanol.
Mens anvendelsen af ototoksiske lægemidler Suprastin® kan maskere de tidlige tegn på ototoksicitet.
Et præparat i form af opløsning til injektion ved recept.
Det stof er i form af tabletter, er godkendt til anvendelse som et middel til ikke-receptpligtige.
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More