Sulfanilamid (Da ATH J01EB06)

Da ATH:
J01EB06

Karakteristisk.

Det refererer til en kort-virkende lægemiddel sulfanilamidnym. Sulfanilamid - et hvidt krystallinsk pulver;, lidt bitter smag med en sød eftersmag. Let opløseligt i kogende vand (1:2), hårdt - ethanol (1:37), opløseligt i opløsninger af saltsyre, ætsende alkali, acetone (1:5), glycerin, propylenglycol; praktisk taget uopløseligt i ether, xloroforme, benzen, petroleumsether. Molekylvægten - 172,21.

Det anvendes også i form af natrium- metansulfata (Streptocide opløselig) - Et hvidt krystallinsk pulver; opløseligt i vand, praktisk taget uopløseligt i organiske opløsningsmidler.

Farmakologisk virkning.
Antimikrobiel.

Ansøgning.

Lokalt: halsbetændelse, purulent inflammation af huden, inficerede sår af forskellige ætiologier (incl. sår, revner), furunkul, carbuncle, pyoderma, folliculitis, krus, acne vulgaris, børnesår, forbrændinger (I и II степени).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. til andre sulfon- og sulfonamider), sygdomme i det hæmatopoietiske system, anæmi, renal / leverinsufficiens, vrozhdennыy mangel på glucose-6-fosfatdegidrogenazы, azotæmi, porfyri.

Begrænsninger gælder.

Graviditet, amning.

Graviditet og amning.

Når systemisk absorption sulfanilamid hurtigt kan passere gennem placenta og findes i føtalt blod (koncentration i blodet hos fosteret er 50-90% af det i moderens blod), og forårsage toksiske virkninger. Sikkerheden af ​​sulfanilamid i graviditeten er ikke fastlagt. Ukendt, hvorvidt sulfanilamid forårsage uønskede virkninger på fosteret, når du tager gravide kvinder. I eksperimentelle studier i rotter og mus, behandlet under graviditeten, nogle sulfonamider (herunder sulfanilamid) kort, Mellemlang og langtidsvirkende indadtil i høje doser (i 7-25 gange større end den terapeutiske dosis til oral menneske), Det viser en betydelig stigning i forekomsten af ​​ganespalte og andre misdannelser hos fostret knogler.

Trænger ind i modermælk, kan forårsage kernicterus hos nyfødte.

Bivirkninger.

Allergiske reaktioner; langvarig topisk anvendelse i store mængder - systemisk virkning: hovedpine, svimmelhed, paræstesi, takykardi, kvalme, opkastning, dyspepsi, leukopeni, agranulocytose, kristallurija, cyanose.

Samarbejde.

Myelotoksicitet narkotika øger hæmatotoksicitet.

Dosering og administration.

Lokalt. Når overfladiske infektioner i hud og slimhinder i næse og øre, forbrændinger, sår, etc.. anvendt i form 10% salve, 5% liniment eller pulver. Liniment eller salve påføres direkte på hudoverfladen eller spredes på gaze; forbindinger fremstillet i 1-2 dage. Med dybe sår sulfanilamid indføres i såret hulrum i form af fint formalet pulver steriliseret (510-15 g), Når udpeget, eller andre antibakterielle sulfapræparater inde. Blandet med sulfathiazol, benzylpenicillin og efedrin undertiden bruges topisk (i akut rhinitis) pulver (blæser eller trække den på næsen ved indånding).

Forholdsregler.

Med langvarig brug er nødvendigt at foretage analysen af ​​perifert blod.