Structum

Aktivt materiale: Chondroitinsulfat
Da ATH: M01AX25
CCF: Forberedelse, regulerer metabolismen af ​​brusk
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M15, M42
Når CSF: 16.05.01
Producent: Pierre Fabre DRUG PRODUKTION (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler gelatine, blå, størrelse №0; indholdet af kapsler – Pulver hvid-creme farve, tolerance over for konglomerater (klumper), relateret til de særlige forhold i den rumlige struktur.

Hjælpestoffer: talkum.

Ingredienser af kapselskallen: gelatine, Titandioxid, indigo carmine.

12 PC. – blærer (5) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Struktum effekt på metaboliske processer i hyaline og fiberbrusk, reducerer degenerative processer i brusken i leddene, Det stimulerer biosyntesen af ​​glycosaminoglycaner. Det forsinker knogleresorption og reducerer tab af kalk, accelererer knogleregeneration. Ved anvendelse af lægemidlet Struktum nedsætter smerter og forbedrer mobiliteten af ​​de angrebne led. Den terapeutiske virkning vedvarer i lang tid efter afslutningen af ​​behandlingen.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter at have taget stoffet inde mere 70% Chondroitinsulfat absorberes fra mave-tarmkanalen. Efter at have modtaget en enkelt dosis af et terapeutisk medium C_max plasmaniveauer opnået efter 3-4 ingen, ledvæske – igennem 4-5 ingen. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet 13%. Chondroitinsulfat akkumuleres i synovialvæsken.

Fradrag

Rapporter nyhederne.

Vidnesbyrd

- Osteoartrozы (I-III trin);

- Intervertebral osteochondrosis.

Dosisregime

Voksne og unge 15 og ældre lægemidlet er ordineret på en dosis 1 g / dag – ved 500 mg 2 gange / dag. Den anbefalede behandlingsvarighed er den oprindelige 6 Måneder. Den terapeutiske virkning af lægemidlet opretholdes i en 3-5 måneder efter annullering afhængigt af placeringen og sværhedsgraden. Om nødvendigt kan gentage behandlingsforløb, hvis varighed fastsættes individuelt.

Kapsler indtages oralt, drikkevand.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning.

Allergiske reaktioner: sjældent – nældefeber, эritema, kløe.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 15 år (på grund af mangel på nøjagtige data);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Struktum ikke anvendes under graviditet og amning (amning) på grund af mangel på tilstrækkelig klinisk data.

Forsigtig

Med omhu ordinere et lægemiddel eller blødning blødningstendens.

Overdosis

Symptomer: sjældent – kvalme, opkastning, diarré, Propafenon i ekstremt høje doser (mere 3 g / dag) muligt hæmoragisk udslæt.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

I en ansøgning med Struktum lægemiddel kan øge effekten af ​​indirekte antikoagulanter, antiblodplademidler og fibrinolytiske.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.