Strontium [89 Sr] chlorid

Da ATH:
V10BX01

Karakteristisk.

Radioisotoper midler. Steril, pyrogenfrit, en vandig opløsning af strontium 89 chlorid med en pH-værdi på 4-7,5, indeholder 10.9-22,6 mg/ml; radioaktive koncentration — 37 MBK / mg (1 mCi / ml), den specifikke aktivitet er 2,96-6,17 Mbq/mg (80-167 MCi / mg) under kalibrering. Henfalder med beta-stråling med T_1/2 - 50,5 dage.

Farmakologisk virkning.
Antitumor.

Ansøgning.

Lindrende behandling af knoglesmerter (som en alternativ metode eller et supplement til EBRT) individuelle patienter med multiple smertefulde knoglemetastaser i forskellige former for kræft, incl. for prostatakræft, brystcancer, etc..

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Begrænsninger gælder.

Den meget korte liv af prognoseperioden (mindre 3 Måneder), svær myelosuppression (med trombocyttal mindre end 60.000 / mikroliter og hvide blodlegemer mindre end 2400 celler / mm), især på grund af forudgående eller samtidig kemo- eller strålebehandling; rygmarvskompression (på grund af metastatiske læsioner), urininkontinens (hvis det er muligt kateterisation for Strålehygiejne), urinvejsobstruktion, kræver kateterisation (samtidig med at reglerne for stråling sikkerheden i håndteringen urinen), barndom (Sikkerhed og effekt er ikke bestemt).

Graviditet og amning.

Anvendelse under graviditet er kontraindiceret. Tilstrækkelige og velkontrollerede studier i human graviditet er ikke udført. Radioisotoper narkotika anbefales ikke til behandling under graviditeten på grund af risiko for fosteret. Strontium 89 chlorid kan have en toksisk virkning på knoglemarven af ​​fosteret. I betragtning af de potentielle virkninger af stråling på fosteret i tilfælde, når tilstedeværelsen eller fraværet af graviditeten ikke er etableret, udføre graviditetstests kan forhindre utilsigtet graviditet udnævnelsen Sr89.

Kvinder i den fødedygtige alder bør advares at undgå graviditet. Strontium 89 chlorid kan trænge ind i modermælk, i betragtning af den potentielle risiko for nyfødt i radiative tvinger i udnævnelsen af ammende kvinder Sr89 anbefalede ophør af amning.

Bivirkninger.

Knoglemarvssuppression, ledsaget af trombocytopeni (usædvanlig blødning og blå mærker, sort, bie afføring, udseendet af blod i urin eller afføring, lokalisere røde pletter på huden), og leukopeni (hoste eller hæshed, feber eller kulderystelser, smerter nederst i ryggen eller side, smertefuld eller vanskelig vandladning), reaktion af genopblussen (forbigående øget smerte i løbet af 36-72 timer efter injektion), følelse af heat med hurtigt (mindre 30 fra) Introduktion.

Samarbejde.

Forberedelser, forårsage diskraziju blod, styrke leukopeni og thrombocytopeni. Forberedelser, indeholdende calcium, reducere fordeling af stoffet i knoglen mineraler, tk. mætning af bindende websteder i knoglen calcium kan nedsætte greb knoglen Sr89 (medicinske calcium bør afskaffes for 2 uger før indførelsen af strontium). CV kal'cijsoderzhashhimi terapi stoffer kan ca 2 uger efter afslutningen af terapi Sr89.

Dosering og administration.

B /, langsomt, 1-2 min. Én gang, dosis 150 MBC (4 MKI), intervaller 12 Sol.

Forholdsregler.

Behandlingen skal udføres på en specialiseret hospital eller på en ambulant i form af specialiserede læger kontorer, uddannet anvendelse af radioisotop præparater. På grund af det højradioaktive stof kontrol dosering og generel tilstand af patienten er påkrævet forud for indgivelse af lægemidlet. Det er nødvendigt at opfylde de relevante sikkerhedsforanstaltninger i personlig hygiejne af patienten for at forhindre radioaktiv forurening af miljøet og mennesker, incl. medicinsk personale. Tilstedeværelsen af ​​knoglemetastaser bør bekræftes med technetium 99m knoglescanning phosphat (eller fosfanatom) før behandling. Øget smerte efter indførelsen standset ved indtagelse af analgetika. Inkontinens anbefalede blære kateterisation. Det anbefales at kontrollere formlen perifert blod før og mindst 1 gange 2 3-4 uger til måneders terapi.