Serveret

Aktivt materiale: Etifoxine
Da ATH: N05BX03
CCF: Beroligende middel (angstdæmpende)
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F40, F48,0
Producent: BIOCODEX (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler gelatine, glat, lyse, №2, med en hvid krop og en blå hætte; indholdet af kapsler – pulver hvid eller hvid med en svag gullig farvetone.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, Kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: Titandioxid, gelatine, indigokarmin.

12 PC. – blærer (2) – pakker pap.
20 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Anxiolytisk (beroligende middel). Benzoxazin derivat, Det har anxiolytisk aktivitet, mindre beroligende virkning.

Selektivt påvirker chloridkanaler supramolekylære GABA-benzodiazepin-chlor-ionofor receptorkomplekset, stimulere GABA-erge transmission. Ikke vanedannende og syndrom “afbestille”.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administration lægemidlet absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. Den tid til at nå C_max Blod er 2-3 ingen.

Distribution

Det trænger gennem placentabarrieren.

Metabolisme

Metaboliseres hurtigt i leveren til dannelse af flere metabolitter. En af metabolitterne – dietiletifoksin – Det er aktivt.

Fradrag

Skriv hovedsageligt i urinen som metabolitter, samt små mængder af uændret. T_1/2 etifoxine handler om 6 ingen, T_1/2 aktivnogo metabolit – 20 ingen.

Vidnesbyrd

- Afskaffelse af angst, frygt, indre spænding, øget irritabilitet, reducere humør (incl. på baggrund af systemiske sygdomme, især hjerte-kar-natur).

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt af 1 kapsel 3 gange / dag, eller 2 kapsler 2 gange / dag, med lidt vand. Behandlingsforløbet typisk fra et par dage til 4-6 uger.

Dosis og varighed af behandlingen bør fastsættes individuelt, afhængig af tilstanden af ​​patienten.

Side effekt

CNS: svag døsighed, vises i de første dage af indlæggelse og normalt forsvinder på egen hånd i løbet af behandlingen.

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt, nældefeber, angioødem.

Kontraindikationer

- Tilstand af chok;

- Myasthenia;

- Svær lever;

- Svær nedsat nyrefunktion;

- Barndommen og ungdommen op 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning er kontraindiceret.

Når der opstår graviditet under behandling med Stresam^®, Tal med din læge om opfølgende behandling.

Forsigtig

Som en del Strezama^® prisutstvuet laktose, som bør overvejes ved lægemidlet til patienter med galactosemia, malabsorptionssyndrom glucose og galactose, og i tilfælde af laktasemangel.

I tilfælde af ubesvarede doser bør ikke dobbelt dosis næste optagelse.

Deres læge har ordineret dosis bør ikke overskrides.

Det anbefales ikke at tage stoffet i brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Anvendelse i Pediatrics

Brug ikke lægemidlet i børn og unge under en alder af 18 år.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

På grund af risikoen for døsighed bør undgå at køre motor transport og aktiviteter, kræver større opmærksomhed, f.eks, styring af forskellige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: slaphed, hypersomni.

Behandling: ventrikelskylning med vand, symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er fraværende.

Lægemiddelinteraktioner

Serveret^® potenserer virkningen af ​​lægemidler, CNS-depressiva (incl. Opioidanalgetika, ʙarʙituratov, sovepiller, antihistaminer, neuroleptika).

Serveret^® øger virkningen af ​​ethanol.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.