Nervøs: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Flurbyprofen
Da ATH: M01AE09
CCF: NSAID
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Når CSF: 05.01.03.02
Producent: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Storbritannien)

Nervøs: doseringsform, sammensætning og emballage

Sugetabletter (Medovo - limonnыe) omgang, af gennemskinnelig karamelmasse, fra lys gul til lysebrun farve, med billedet af bogstaverne “S” på begge sider Tablets; Det tillod tilstedeværelsen af ​​luftbobler i massen af ​​karamel og små uslebne kanter; kan forekomme hvide flor.

1 fane.
flurbyprofen8.75 mg

Hjælpestoffer: macrogol 300, Natriumhydroxid, citron smag 502904A, levomenthol, honning, flydende saccharose, dextrose.

8 PC. – blærer (1) – pakker pap.
8 PC. – blærer (2) – pakker pap.
8 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Nervøs: farmakologisk effekt

NSAID. Virkningsmekanismen af ​​flurbiprofen er associeret med inhibering af enzymet COX-1 og COX-2, efterfulgt af prostaglandinsyntesehæmning - mediatorer for smerte. Anti-inflammatoriske og analgetiske virkning.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet udvikler sig inden 30 min efter starten af ​​resorption tabletten i mundhulen og strækker sig 2-3 ingen.

Nervøs: farmakokinetik

Absorption og distribution

Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. Cmax plasmaniveauer opnået efter 30-40 m.

Plasmaproteinbindingen – mere 99%.

Metabolisme og udskillelse

Biotransformeres i leveren ved hydroxylering.

Udskilt i urinen. T1/2 er 3-6 ingen.

Nervøs: vidnesbyrd

  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen og svælg (som midler til symptomatisk lindring af smerter).

Nervøs: doseringsregimet

Voksne og børn over 12 år Det anbefales at tage 1 fane. efter behov.

Brug ikke mere end 5 fane. under 24 ingen.

Du må ikke tage stoffet mere 3 dage.

Tabletter spredningsrisiko orale indtil fuldstændig opløsning. Når resorption skal bevæge sig på tværs af tablet oral, For at undgå beskadigelse af slimhinden på stedet for absorption.

Nervøs: side effekt

Lokale reaktioner: forvridning af smag, paræstesi (brænding, stikkende, snurre), ulceration af slimhinderne i munden.

Før lægemidlet oralt i en dosis 50-100 mg 2-3 gange / dag (12-30 fane. / dag) kan observeres:

Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi (kvalme, opkastning, halsbrand, diarré), gastropati, mavesmerter, unormal leverfunktion; lang tids brug ved høje doser - ulceration af gastrointestinale slimhinde, blødning (incl. tandkød og hæmorider).

Hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk, takykardi, hjertefejl.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - anæmi (jern, hæmolytisk, aplastisk), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni.

Fra den centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, døsighed eller søvnløshed, asteni, depression, hukommelsestab, rysten, excitation; er sjældent - ataksi, paræstesi, forstyrrelse af bevidsthed.

Fra urinvejene: tubulointerstitiel nefritis, edematous syndrom, nedsat nyrefunktion.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, nældefeber, bronkospasme, lysfølsomhed, angioødem, anafylaktisk shock.

Andre: høretab, støj i ørerne, øget svedtendens.

Nervøs: Kontraindikationer

  • mavesår (forværring);
  • bronkial astma og rhinitis, mens du tager acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
  • mangel på glucose-6-fosfatdegidrogenazы;
  • Børn i alderen op til 12 år;
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed brug hos patienter med hyperbilirubinæmi (incl. Gilberts Syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, gemofilii, reduktion af blodstørkning, mavesår eller sår på tolvfingertarmen (i remission, historie), nyre og / eller leversvigt, undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, høretab, patologi af den vestibulære apparat, samt hos ældre patienter.

Nervøs: Graviditet og amning

Ansøgning Strepfen® kontraindiceret under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Nervøs: specielle instruktioner

I tilfælde af en kombination af smerter i halsen med en betydelig stigning i legemstemperatur lægemidlet kan anbefales af en læge.

Hvis du ønsker at bestemme den 17-ketosteroider narkotika bør afbrydes for 48 h før testen.

Diabetikere bør tage hensyn til, tabletten indeholder ca. 2.5 g sukker.

Patienter bør advares, at hvis den høje temperatur, forekomst af hovedpine eller andre bivirkninger, bør konsultere en læge.

Nervøs: overdosis

Symptomer: når der modtages 1 g - søvnighed; mere 1.5 g - spænding; 2.5-4 g - kvalme, hovedpine, svimmelhed, epigastriske smerter, dobbeltsyn, mioz, gipotonus; mere 4 g - depression af bevidsthed op til koma.

Behandling: lægemidlet bør seponeres; om nødvendigt symptomatisk terapi.

Nervøs: lægemiddelinteraktion

I en fælles ansøgning med lægemidlet Strepfen® Induktionsspoler af mikrosomale oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af flurbiprofen.

I en ansøgning Strepfen® nedsættelse af effektiviteten af ​​narkotika urikozuricheskih; øger virkningen af ​​antikoagulanter (risikoen for blødning), antiagregantov, fibrinolitikov, bivirkninger af mineralogi- og glukokortikoider, østrogen.

I en ansøgning Strepfen® reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive og vanddrivende.

I en ansøgning Strepfen® øger hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

I en ansøgning Strepfen® Det øger blodkoncentrationen af ​​narkotika lithium, methotrexat.

Nervøs: vilkår for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til temperering beretsepturnogo.

Nervøs: vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod fugt, utilgængelige for børn i temperatur til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Tilbage til toppen knap