Aktivt materiale: Flurbyprofen
Da ATH: M01AE09
CCF: NSAID
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Når CSF: 05.01.03.02
Producent: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Storbritannien)
◊ Sugetabletter (Medovo - limonnыe) omgang, af gennemskinnelig karamelmasse, fra lys gul til lysebrun farve, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Det tillod tilstedeværelsen af luftbobler i massen af karamel og små uslebne kanter; kan forekomme hvide flor.
| 1 fane. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Hjælpestoffer: macrogol 300, Natriumhydroxid, citron smag 502904A, levomenthol, honning, flydende saccharose, dextrose.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
NSAID. Virkningsmekanismen af flurbiprofen er associeret med inhibering af enzymet COX-1 og COX-2, efterfulgt af prostaglandinsyntesehæmning - mediatorer for smerte. Anti-inflammatoriske og analgetiske virkning.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet udvikler sig inden 30 min efter starten af resorption tabletten i mundhulen og strækker sig 2-3 ingen.
Absorption og distribution
Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. Cmax plasmaniveauer opnået efter 30-40 m.
Связывание с белками плазмы – более 99%.
Metabolisme og udskillelse
Biotransformeres i leveren ved hydroxylering.
Udskilt i urinen. T1/2 er 3-6 ingen.
Voksne og børn over 12 år Det anbefales at tage 1 fane. efter behov.
Brug ikke mere end 5 fane. under 24 ingen.
Du må ikke tage stoffet mere 3 dage.
Tabletter spredningsrisiko orale indtil fuldstændig opløsning. Når resorption skal bevæge sig på tværs af tablet oral, For at undgå beskadigelse af slimhinden på stedet for absorption.
Lokale reaktioner: forvridning af smag, paræstesi (brænding, stikkende, snurre), ulceration af slimhinderne i munden.
Før lægemidlet oralt i en dosis 50-100 mg 2-3 gange / dag (12-30 fane. / dag) kan observeres:
Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi (kvalme, opkastning, halsbrand, diarré), gastropati, mavesmerter, unormal leverfunktion; lang tids brug ved høje doser - ulceration af gastrointestinale slimhinde, blødning (incl. tandkød og hæmorider).
Hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk, takykardi, hjertefejl.
Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - anæmi (jern, hæmolytisk, aplastisk), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni.
Fra den centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, døsighed eller søvnløshed, asteni, depression, hukommelsestab, rysten, excitation; er sjældent - ataksi, paræstesi, forstyrrelse af bevidsthed.
Fra urinvejene: tubulointerstitiel nefritis, edematous syndrom, nedsat nyrefunktion.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, nældefeber, bronkospasme, lysfølsomhed, angioødem, anafylaktisk shock.
Andre: høretab, støj i ørerne, øget svedtendens.
FRA forsigtighed brug hos patienter med hyperbilirubinæmi (incl. Gilberts Syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, gemofilii, reduktion af blodstørkning, mavesår eller sår på tolvfingertarmen (i remission, historie), nyre og / eller leversvigt, undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, høretab, patologi af den vestibulære apparat, samt hos ældre patienter.
Ansøgning Strepfen® kontraindiceret under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.
I tilfælde af en kombination af smerter i halsen med en betydelig stigning i legemstemperatur lægemidlet kan anbefales af en læge.
Hvis du ønsker at bestemme den 17-ketosteroider narkotika bør afbrydes for 48 h før testen.
Diabetikere bør tage hensyn til, tabletten indeholder ca. 2.5 g sukker.
Patienter bør advares, at hvis den høje temperatur, forekomst af hovedpine eller andre bivirkninger, bør konsultere en læge.
Symptomer: når der modtages 1 g - søvnighed; mere 1.5 g - spænding; 2.5-4 g - kvalme, hovedpine, svimmelhed, epigastriske smerter, dobbeltsyn, mioz, gipotonus; mere 4 g - depression af bevidsthed op til koma.
Behandling: lægemidlet bør seponeres; om nødvendigt symptomatisk terapi.
I en fælles ansøgning med lægemidlet Strepfen® Induktionsspoler af mikrosomale oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter af flurbiprofen.
I en ansøgning Strepfen® nedsættelse af effektiviteten af narkotika urikozuricheskih; øger virkningen af antikoagulanter (risikoen for blødning), antiagregantov, fibrinolitikov, bivirkninger af mineralogi- og glukokortikoider, østrogen.
I en ansøgning Strepfen® reducerer effektiviteten af antihypertensive og vanddrivende.
I en ansøgning Strepfen® øger hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.
I en ansøgning Strepfen® Det øger blodkoncentrationen af narkotika lithium, methotrexat.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til temperering beretsepturnogo.
Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod fugt, utilgængelige for børn i temperatur til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More