STOPTUSSIN
Aktivt materiale: Butamirat, Guaifenesin
Da ATH: R05FB02
CCF: Hostestillende lægemiddel med en bronkodilatator og slimløsende
ICD-10-koder (vidnesbyrd): R05
Når CSF: 12.02.04.10
Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet)
Doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Piller omgang, hvid, en brudlinje.
| 1 fane. | |
| guaifenesin | 100 mg |
| Butamirate digidrogencitrat | 4 mg |
Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, glyceryl tribegenat, magnesiumstearat.
10 PC. – blærer (2) – papkasser.
◊ Dråber for indtag i form af en gennemsigtig, viskose fluid fra gul til gulbrun.
| 1 ml | 1 fl. | |
| guaifenesin | 100 mg | 1 g |
| Butamirate digidrogencitrat | 4 mg | 40 mg |
Hjælpestoffer: ethanol 96%, Renset vand, aroma af alpine blomster, polysorbat 80, Lakridsekstrakt flydende, propylenglycol.
10 ml – hætteglas med mørkt glas (1) polyethylen pipette – papkasser.
25 ml – hætteglas med mørkt glas (1) polyethylen pipette – papkasser.
50 ml – hætteglas med mørkt glas (1) polyethylen pipette – papkasser.
Farmakologisk virkning
Kombineret præparat, leverer mucolytisk (slimløsende) og hostestillende effekt. Led i forberedelsen butamirata citrat har mestnoanesteziruyuschee effekt på slimhinderne i bronkierne, give hostestillende effekt. Udover, Han har mild bronkodilaterende effekt. Gvayfenezin nedsætter viskositeten af slim og derved forbedrer sin opspyt.
Farmakokinetik
Data om farmakokinetikken Stoptussin ikke givet.
Vidnesbyrd
- Tør irriterende hoste (incl. i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre og nedre luftveje);
- For at fjerne hoste før- og postoperative periode (tabletter).
Dosisregime
Lægemidlet skal helst tages efter måltider.
Tabletterne skal tages med væske, med væske (vand, te, frugtjuice).
Den passende mængde opløses i dråberne 100 ml flydende (vand, te, frugtjuice).
Dosis afhænger af legemsvægt af patienten:
| Legemsvægt | Dosis og hyppighed af | |
| tabletter | Dråber til oral administration | |
| Til 7 kg | – | ved 8 drop. 3-4 gange / dag |
| 7-12 kg | – | ved 9 drop. 3-4 gange / dag |
| 12-20 kg | – | ved 14 drop. 3 gange / dag |
| 20-30 kg | – | ved 14 drop. 3-4 gange / dag |
| 30-40 kg | – | ved 16 drop. 3-4 gange / dag |
| til 50 kg | ved 0.5 fane. 4 gange / dag | ved 25 drop. 3 gange / dag |
| 50-70 kg | ved 1 fane. 3 gange / dag | ved 30 drop. 3 gange / dag |
| 70-90 kg | ved 1.5 fane. 3 gange / dag | ved 40 drop. 3 gange / dag |
| mere 90 kg | ved 1.5 fane. 4 gange / dag | – |
Intervallet mellem doser skal være 4-6 ingen.
Side effekt
Under den anbefalede dosis narkotika, normalt, veltolereret.
Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning, diarré, mavepine.
CNS: sjældent – svimmelhed, hovedpine, døsighed.
Allergiske reaktioner: sjældent – nældefeber, hududslæt.
Kontraindikationer
- Myasthenia;
- Børn i alderen op til 1 år (dråber);
- Børn i alderen op til 12 år (tabletter);
- I trimester;
- Amning;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Stoptussin bør ikke gives i I trimester af graviditeten, til brug i efterfølgende trimester bør være særligt vigtige grunde.
Ukendt, Hvorvidt stå butamirata citrat og guaifenesin i modermælk hos mennesker. Derfor bør lægemidlet Stoptussin amning være afgørende beviser.
Forsigtig
I perioden for behandling anbefales ikke at drikke alkohol.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Det stof i høje doser kan have skadelige virkninger på aktiviteten af, kræver mere opmærksomhed, koordination og hurtige beslutningsprocesser (f.eks, drev, vedligeholdelse af maskiner og højtliggende arbejde).
Overdosis
Symptomer: tegn på toksiske virkninger af guaifenesin – døsighed, kvalme og opkastning.
Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul, simptomaticheskaya terapi, guaifenesin specifik modgift findes ikke.
Lægemiddelinteraktioner
Handling guaifenesin forbedrede lægemidler lithium og magnesium.
Guaifenesin øger den analgetiske virkning af paracetamol og aspirin; Det øger effekten af beroligende midler, hypnotika og generelle anæstetika på centralnervesystemet; virkning af muskelafslappende midler, ethanol.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Det stof er i form af tabletter skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 4 år.
Det stof er i form af orale dråber skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.
