СОРБИЛАКТ

Aktivt materiale: kombineret præparat
Da ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57,1, R57,8, T79.4
Når CSF: 21.05.01
Producent: YURI-FARM Ltd. (Ukraine)

doseringsform, sammensætning og emballage

Opløsning til infusion klar, farveløs.

Hjælpestoffer: vand d / og.

200 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
400 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Plasma-drug. Оказывает противошоковое, энергетическое, afgiftning, ощелачивающее, диуретическое и стимулирующее перистальтику кишечника действие.

Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол (в гипертонической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентрации). I leveren sorbitol først omdannes til fructose, som derefter omdannes til glucose, og derefter til glycogen. En del af sorbitol, der anvendes til akutte energibehov, den anden del er afsat som en reserve i form af glykogen. Гипертонический раствор сорбитола обладает большим осмотическим давлением и выраженной способностью усиливать диурез.

Modsætning natriumbicarbonat, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, uden at forårsage kraftige udsving i pH. Virkningen af ​​natrium laktat er manifesteret gennem 20-30 minutter efter administration.

Натрия хлорид – плазмозамещающее средство, проявляет дезинтоксикационное, регидратационное действие, устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.

Calciumchlorid eliminerer mangel af calciumioner. Der kræves Calciumioner for processen for overførsel af nerveimpulser, sammentrækning af skelet og glat muskulatur, Aktiviteter infarkt, knogledannelse, koagulation. Det reducerer permeabiliteten af ​​cellerne og karvæggen, Det forhindrer udviklingen af ​​inflammatoriske reaktioner, øger modstanden mod infektion, og kan i høj grad øge fagocytose.

Kaliumchlorid genskaber vand og elektrolytbalancen. Det viser en negativ Chrono- og bathmotropic handling, в высоких дозах – отрицательное ино-, dromotropic og mild vanddrivende effekt. Den deltager i processen af ​​nerveimpulser. Det øger indholdet af acetylcholin og forårsager excitation af det sympatiske opdeling af det autonome nervesystem. Det forbedrer processen med reduktion af skeletmuskel i muskeldystrofi, myasthenia.

Farmakokinetik

Sorbitol hurtigt indgår i den samlede stofskifte, 80-90% som anvendes i leveren og lagres som glycogen. 5% aflejres i hjernevævet, hjertemusklen og skeletmuskulatur. 6-12% udskilt i urinen.

Når de indføres i blodstrømmen af ​​natriumlactat omsættes med carbondioxid og vand, dannende natriumbicarbonat, hvilket fører til en stigning i alkalisk reserve af blod. Aktiv betragtes kun halvdelen indtastede natriumlactat (L isomer), og den anden halvdel (Isomer D) Den er ikke metaboliseres og udskilles i urinen.

Natriumchlorid fjernes hurtigt fra det vaskulære, midlertidigt stigende bcc. Øger diurese.

Vidnesbyrd

Для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции, коррекции кислотно-щелочного состояния, улучшения гемодинамики при:

— травматическом, операционном, гемолитическом и ожоговом шоке;

— перитоните и непроходимости кишечника (в перед- og postoperative periode);

— острой почечной недостаточности разной этиологии;

— тиреотоксикозе;

— сепсисе;

— различных заболеваниях печени (gepatitah, cholecystitis, острых и подострых дистрофиях печени, печеночной коме);

— повышенном внутричерепном давлении в случае отека мозга.

Dosisregime

Сорбилакт^® indført voksen i / bolus eller infusion (60-80 dråber / min).

På traumatisk, Burn, послеоперационном и гемолитическом шоке - Ved 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg legemsvægt), enkeltværelse, første stråle, затем – капельно.

På leversygdomme – в дозе 200 ml (3.5 ml / kg legemsvægt) капельно однократно и повторно, dagligt eller hver anden dag.

På akut nyresvigt – в разовой дозе 200-400 ml (til 2.5-6.5 ml / kg legemsvægt) drypper eller streame (повторно через 8-12 ingen).

Til профилактики послеоперационного пареза кишечника - 150-300 ml (2.5-5 ml / kg legemsvægt) на однократное введение, drop; возможны повторные инфузии препарата через каждые 12 ч в течение первых 2-3 сут после оперативного вмешательства.

Til лечения послеоперационных парезов – в дозе 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg legemsvægt) drop, hver 8 ч до нормализации моторики кишечника.

På отеке мозга – сначала струйно, а затем капельно (60-80 dråber / min) dosis 5-10 ml / kg legemsvægt.

På значительной дегидратации в/в инфузии Сорбилакта^® необходимо проводить только капельно (ikke mere 200 ml / dag).

Børn under 6 år indgivelse til den anbefalede dosis 10 ml / kg legemsvægt, alderen 6 til 12 år – в дозе, er halvdelen af ​​dosis til voksne, ældre børn 12 år dosis er den samme, som for voksne.

Side effekt

Der er: алкалоз или дегидратация (вследствие гиперосмолярности раствора), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Kontraindikationer

- Alkalose;

- I tilfælde, når kontraindiceret infusion af store volumener af fluid (hjerneblødning, tromboemboli, kredsløbssygdomme dekompensation, Artikel III hypertension.);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed Det bør ordineres til patienter med nedsat leverfunktion, mavesår, hæmoragisk colitis.

Graviditet og amning

Данные о применении препарата Сорбилакт^® Graviditet og amning er fraværende.

Forsigtig

Lægemidlet anvendes under kontrol af parametre af syre-base balance og blodelektrolytter, samt leverfunktionen.

At bruge forsigtighed hos patienter med calculous cholecystitis.

Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочного состояния.

Введение Сорбилакта^® больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.

Overdosis

Simtpomy: fænomen forekommer alkalose, der hurtigt videregive deres egne, med forbehold af en øjeblikkelig indstilling af lægemiddeladministration.

Behandling: при дегидратации проводят симптоматическую терапию.

Lægemiddelinteraktioner

Сорбилакт^® bør ikke blandes med phosphat- og et carbonat-holdig opløsning.

Ikke anvendes som bærer løsning for andre lægemidler.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, børns rækkevidde, ved en temperatur på fra 2 ° til 25 ° C.. Holdbarhed - 2 år.