Salve indeholder

Aktivt materiale: afproteiniserede dialysat fra blod fra kvier
Da ATH: B05ZA
CCF: Forberedelse, aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofiske og stimulere revitalisering proces
Koder ICD-10 (vidnesbyrd): I61, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79,2, I83.2, I87,2, S06, T90
Når CSF: 02.14.07
Producent: Valeant PHARMACEUTICALS SCHWEIZ GmbH (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Opløsning til i / og / m gullig til gul, klar, med en karakteristisk svag lugt af kød bouillon.

Hjælpestoffer: vand d / og.

2 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.
5 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Stimulatoren af ​​vævsregeneration. Det er en deproteiniseret mejeri kalve blod gemodializat, indeholdende en lang række lavmolekylære bestanddele af cellemasse og serum med molekylvægt 5000 D (incl. glycoproteiner, nukleosider og nukleotider, aminosyrer, oligopeptider).

Solkoseril forbedrer transporten af ​​ilt og glucose til cellerne, placeret under hypoksi, Det øger den intracellulære syntese af ATP og øger dosis af aerob glykolyse og oxidativ phosphorylering, aktiverer reparative og regenerative væv processer, Det stimulerer fibroblast proliferation og collagensyntese karvæggene.

Farmakokinetik

Research farmakokinetisk absorptionsprocesser, distribution og elimination af lægemidlet ved standard kemiske analysemetoder er ikke muligt, tk. i deres sammensætning præparatet indeholder blodkomponenter og stoffer, almindeligvis findes i kroppen.

Vidnesbyrd

Overtrædelse af perifer arteriel eller venøs cirkulation:

- Okklusiv perifer arteriel sygdom i stadium III-IV af Fontaine;

- Kronisk venøs insufficiens, ledsaget af trofiske forstyrrelser.

Overtrædelse af cerebral metabolisme og blodcirkulation:

- Iskæmisk slagtilfælde;

- Blødende slagtilfælde;

- Traumatisk hjerneskade.

Dosisregime

Lægemidlet indføres i / i drop (forfortyndet 250 ml 0.9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose), i / langsom (forfortyndet 0.9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose i et forhold 1:1), / M.

Okklusiv perifer arteriesygdom i den fase III-IV af Fontaine: i / på 20 ml dagligt. Varigheden af ​​behandlingen er op 4 uger og er bestemt af det kliniske billede af sygdommen.

Kronisk venøs insufficiens, ledsaget af trofiske forstyrrelser: i / på 10 ml 3 gange om ugen. Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 4 uger og er bestemt af det kliniske billede af sygdommen. Hvis du har en lokal trofiske forstyrrelser væv anbefales samtidig behandling med gel Solkoseril, og derefter Solkoseril salve.

Traumatisk hjerneskade, metaboliske og cerebrovaskulære sygdomme: I / 10-20 ml daglig i 10 dage. Yderligere – / M eller / ved 2 ml til 30 dage.

Hvis umuligt / introduktion, lægemidlet kan administreres / m 2 ml / dag.

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent – nældefeber, feber.

Lokale reaktioner: sjældent – hyperæmi, hævelse på injektionsstedet.

Kontraindikationer

- Barndommen og ungdommen op 18 år (data om sikkerheden ved de manglende);

- Graviditet (data om sikkerheden ved de manglende);

- Amning (data om sikkerheden ved de manglende);

- Etableret overfølsomhed over for okseblod dialysat;

- Overfølsomhed over for derivater af parahydroxybenzoesyre (E216 og E218) og den frie benzoesyre (E210).

FRA forsigtighed brug hos patienter med hyperkaliæmi, nyresvigt, hjertearytmier, når samtidig kalium narkotika (tk. Solkoseril indeholder kalium), når oliguri, anurii, lungeødem, alvorligt hjertesvigt.

Graviditet og amning

Til dato, ingen tilfælde af ukendte teratogene virkninger Solcoseryl, Ikke desto mindre, under graviditet lægemidlet bør anvendes med forsigtighed, på strenge betingelser og under tilsyn af en læge.

Data om sikkerheden af ​​lægemidlet Solkoseril amning mangler, om nødvendigt bør ordination stoppe amning.

Forsigtig

I tilfælde af bivirkninger bør stoppe med at bruge produktet og Symptomatisk behandling.

Overdosis

Hidtil tilfælde af overdosis Solkoseril når de anvendes i henhold til indikationer i de anbefalede doser er ikke blevet rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

At anvende forsigtighed i forbindelse med lægemidler, øger koncentrationen af ​​kalium i blodet (kaliumtilskud, kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere).

Farmaceutiske interaktion

Det stof må ikke forveksles, når det gives sammen med andre lægemidler (især phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl og bentsiklana fumarat.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.