Sygdommen er arvelig. På grund af mangel på enzymet glucuronyl, hvorved brudt konjugering processer (forbinder) bilirubin protein. Sygdommen manifesterer sig umiddelbart efter fødslen: på grund af de høje niveauer af indirekte bilirubin hurtigt vises, og udvikler sig til gulsot symptomer på centralnervesystemet - rykkende, oculomotoriske forstyrrelser.
Diagnosen bekræftes ved tilstedeværelsen af typiske kliniske symptomer, en kraftig stigning i blodets indikatorer for gratis ukonjugeret bilirubin. Under histologisk undersøgelse bestemt svage tegn på fede degeneration af celler Pe-; Chaney, fibrose. Sygdommen er alvorlig og kan resultere * føre til døden af celler i toksiske læsioner i centralnervesystemet (hjerne).
Phytoterapi, dezintoksikatsionnaya terapi, udveksling transfusion.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More