Crigler-Najjar syndrom – Diagnose og behandling

Sygdommen er arvelig. På grund af mangel på enzymet glucuronyl, hvorved brudt konjugering processer (forbinder) bilirubin protein. Sygdommen manifesterer sig umiddelbart efter fødslen: på grund af de høje niveauer af indirekte bilirubin hurtigt vises, og udvikler sig til gulsot symptomer på centralnervesystemet - rykkende, oculomotoriske forstyrrelser.

Diagnosticering af Crigler-Najjar syndrom

Diagnosen bekræftes ved tilstedeværelsen af ​​typiske kliniske symptomer, en kraftig stigning i blodets indikatorer for gratis ukonjugeret bilirubin. Under histologisk undersøgelse bestemt svage tegn på fede degeneration af celler Pe-; Chaney, fibrose. Sygdommen er alvorlig og kan resultere * føre til døden af ​​celler i toksiske læsioner i centralnervesystemet (hjerne).

Behandling af Crigler-Najjar syndrom

Phytoterapi, dezintoksikatsionnaya terapi, udveksling transfusion.