SEPTOLES

Aktivt materiale: benzalkoniumchlorid,levomenthol,pebermynteolie,eukalyptusolie,timol
Da ATH: R02AA20
CCF: Antimikrobielt og antiinflammatorisk lægemiddel til topisk brug inden for ØNH-praksis og tandpleje
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Når CSF: 24.01.06.01
Producent: KRKA d.d. (Slovenien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Pastilki kappe lysegrøn, omgang, linseformet.

1 pastiller
benzalkoniumchlorid1 mg
levomenthol1.2 mg
pebermynteolie1 mg
eukalyptusolie600 g
timol600 g

Hjælpestoffer: Wax emulsion, glycerol, Dextrose væske, Ricinusolie, farvestof indigo karminblåt (E132), quinolin gult farvestof (E104), lactosemonohydrat, magnesiumstearat, Flydende paraffin, antifoam 1510, povidon, saccharose, sorbitol, Titandioxid (E171).

10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Et lægemiddel med antimikrobiel og antiinflammatorisk virkning til topisk brug i ØNH-praksis og tandpleje.

Benzalkoniumchlorid og thymol har antimikrobielle egenskaber.

Æterisk olie fra mentol og pebermynte har en moderat smertestillende og deodorant virkning.

Eucalyptus æterisk olie reducerer udskillelsen af ​​slimhinden i de øvre luftveje og gør vejrtrækningen lettere.

 

Farmakokinetik

Data om farmakokinetik er ikke givet.

 

Vidnesbyrd

- Smitsomme og inflammatoriske sygdomme i mund og svælg.

 

Dosisregime

Opløs langsomt (indtil fuldstændig opløsning) i mundhulen 1 lozenge hver 2-3 ingen.

Voksne og børn over en alder af 12 år det anbefales at tage det før 8 pastiller / dag.

Børn under en alder af 4 år det anbefales at tage det før 4 pastiller / dag.

Børn under en alder af 10 år det anbefales at tage det før 6 pastiller / dag.

Tag ikke sugetabletter lige før måltider eller med mælk.

 

Side effekt

Bivirkninger er meget sjældne, hvis du tager Septolete pastiller® i de anbefalede doser.

Hos mennesker med overfølsomhed kan indtagelse af lægemidlet føre til mave-tarmkanal. (kvalme, diarré), manifestation af, hvor lægemidlet bør seponeres.

 

Kontraindikationer

- børns alder op til 4 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

 

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt efter anbefaling fra en læge.

 

Forsigtig

Patienter med diabetes bør informeres, hvad hver pastill indeholder 0.8 g sukker (saccharose, glukose).

IN 1 sugetabletten indeholder 218 Laktose mg, 632 Saccharose mg, 152.7 mg sorbitol, derfor bør lægemidlet ikke tages til patienter med lactasemangel, galaktozemiej, glukose / galactosemalabsorptionssyndrom eller mangel på isomaltase. Lægemidlet bør ikke tages af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da det kan forårsage fordøjelsesproblemer.

 

Overdosis

På grund af den lave koncentration af aktive ingredienser i en pastill, muligheden for overdosering er minimal.

Symptomer: gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning og diarré).

Behandling: skal stoppe med at tage medicinen og søge læge.

 

Lægemiddelinteraktioner

Benzalkoniumchlorid anbefales ikke til brug sammen med andre antiseptika, beregnet til absorption i mundhulen.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt og lys ved temperaturer op til 25 ° С. Holdbarhed – 2 år.

Tilbage til toppen knap