САНОРИН
Aktivt materiale: Nafazolin
Da ATH: R01AA08
CCF: Vasokonstriktor lægemidler til lokal anvendelse i en ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Når CSF: 24.05.01
Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet)
Doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Næsedråber 0.05% i form af en gennemsigtig, farveløs væske.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 500 g |
Hjælpestoffer: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, vand.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dråbetæller – pakker pap.
◊ Næsedråber 0.1% i form af en gennemsigtig, farveløs væske.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Hjælpestoffer: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, vand.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dråbetæller – pakker pap.
◊ Spray nazalynыy 0.1% i form af en gennemsigtig, farveløs væske, ingen synlige partikler, uden lugt.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Hjælpestoffer: borsyre, ethylendiamin, methylparaben, Renset vand.
10 ml – флаконы пластмассовые (1) с дозирующим аппликатором и защитным колпачком – pakker pap.
Санорин с маслом эвкалипта
◊ Næsedråber 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.
| 1 ml | |
| нафазолина нитрат | 1 mg |
Hjælpestoffer: ethylendiamin, borsyre, cetylalkohol, methylparaben, eukalyptusolie, polysorbat 80, kolesterol, Flydende paraffin, Renset vand.
10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med dråbetæller “SANO” и крышкой – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Alpha2-adrenomimetik. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (reducerer hævelser, гиперемию, eksudation). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Igennem 5-7 дней возникает толерантность.
Farmakokinetik
Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.
Vidnesbyrd
- Forkølelse;
- bihulebetændelse;
- Evstahiit;
- Laringit;
- For at lette rinoskopii;
— необходимость остановки носовых кровотечений;
— в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (nasal drop 0.05%).
Dosisregime
På остром рините, Sinus, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии voksen, детям и подросткам старше 15 år – ved 1-3 капли капель назальных 0.1% eller 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 gange / dag; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 dråber i hvert næsebor 2-3 gange / dag.
Børn over 2 år - Ved 1-2 капли капель назальных 0.05% i hvert næsebor 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ingen.
Применять кратковременно: i Voksen – ikke mere 1 i ugen, i børn – ikke mere 3 dage. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
På носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
IN качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% ved 1-2 dråber 3-4 gange / dag.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 uger.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Side effekt
Fra fordøjelsessystemet: kvalme.
Hjerte-kar-system: takykardi, forhøjet blodtryk.
CNS: hovedpine, irritabilitet.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Lokale reaktioner: reaktivnaя giperemiя, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 i ugen – irritation, i nogle tilfælde – rhinedema.
Kontraindikationer
- Kronisk rhinitis;
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Arteriel hypertension;
- Udtrykt aterosklerose;
- Takykardi;
- Tyreotoksikose;
- Diabetes;
- Samtidig modtagelse af MAO-hæmmere og perioden frem til 14 дней после окончания их применения;
- Børn i alderen op til 2 år (капли назальные 0.05%);
- Børn i alderen op til 15 år (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Data om sikkerheden af lægemidlet under graviditet og amning (amning) ikke med.
Forsigtig
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Overdosis
Symptomer: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, deklination af feber, øget svedtendens, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, sjældent – koma.
Behandling: fjernelse af lægemidlet, symptombehandling.
Lægemiddelinteraktioner
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Langsommere absorption af lokalanæstetika.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på 10 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.
