Rutacid

Aktivt materiale: Gidrotalcit
Da ATH: A02AD04
CCF: Antacida
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K21.0, K25, K26, K29, K30, R10,1, R12
Når CSF: 11.01.04
Producent: KRKA d.d. (Slovenien)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Hjælpestoffer: mannitol, natriumsaccharin, spikelet mynte, natriumstivelsesglycolat, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (6) – pakker pap.

* – internationale fællesnavn, anbefales af WHO – gidrotalcit.

Farmakologisk virkning

Antacida. Gidrotalcit har en layered NET struktur med lavt indhold af aluminium og magnesium. Frigivelse af aluminium og magnesium ioner sker gradvist, afhængig af pH-værdien af gastrisk saft. Stoffet giver hurtig og kontinuerlig saltsyre neutralisering (salt) Sure pH holder tæt normalt niveau. Har en beskyttende virkning på slimhinderne i maven. Falder proteoliticescuu aktivitet pepsina, binder galde syrer.

Farmakokinetik

Drug absorption sker i tyndtarmen. Efter indtagelse af indholdet af magnesium- og aluminiumioner i blodplasmaet steg midlertidigt, men indtrængning i nervevævet og knogle sker (normal nyrefunktion). Den absorberede udskilles af nyrerne.

Vidnesbyrd

- Akut gastritis;

- Kronisk gastritis med øget sekretion i den akutte fase;

- Akut og kronisk duodenitis;

- Mavesår og sår på tolvfingertarmen;

- Refluksesofagitis;

- Ubehag og smerter i epigastriet, halsbrand, sure opstød efter fejl i kosten, overdreven brug af alkohol, medicin.

Dosisregime

Voksne udpege 500-1000 mg (1-2 fane.) 3-4 gange / dag efter 1 timer efter måltider og ved sengetid.

På ubehag, og epigastriske smerter, izžoge, sure opstød efter fejl i kosten, alkohol, medicin tage medicin som foreskrevet i 500-1000 mg (1-2 fane.) enkeltværelse.

For børn 6-12 år udpege halv dosis, beregnet for voksne.

Behandlingens varighed fastsættes individuelt.

Tabletterne skal grundigt tygges.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mens de tager stoffet i høje doser kan være diarré.

Kontraindikationer

- Nyresvigt;

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for hydrotalcit og andre ingredienser.

Graviditet og amning

Bekræftet oplysninger om uønskede aktiviteter hydrotalcit under graviditet og amning (amning) ingen.

Forsigtig

Intervallet mellem doser Rutatsida og andre stoffer bør være mindst 1 ingen.

Du må ikke tage med Rutatsid med sure drikke (juice, vin).

Overdosis

Før lægemidlet i høje doser bør overvåge nyrefunktionen.

Lægemiddelinteraktioner

Rutatsid nedsætter absorptionen af ​​tetracyclin-antibiotika, fluoroquinoloner (Ciprofloxacin, Ofloxacin), orale antikoagulantia, jerntilskud.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (ikke over 30 ° C). Må ikke anvendes efter den udløbsdato, på pakken.