ROVATINEKS

Aktivt materiale: anethol, ʙorneol, camphen, en,b-пинен, fenchon, Cineol
Da ATH: G04BX
CCF: Phytopreparation et diuretikum, antispasmodic handling og litholytic
ICD-10-koder (vidnesbyrd): N20, N21
På KFU: 28.03.03
Producent: Rowan PHARMACEUTIKALS Ltd. (Irland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Enterokapsler sfæriske gelatine, gul farve; indholdet af kapsler – Flydende lysegul eller grøngul, med en stærk aromatisk lugt.

Hjælpestoffer: olivenolie.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine, glycerol 85%, natrium ethylparahydroxybenzoat, natrium propylparahydroxybenzoat, quinoline zheltыy WS 70% (E104), Sunset Yellow FCF 85% (E110).

10 PC. – blærer (5) – pakker pap.
10 PC. – blærer (10) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Phyto, fremme disintegration og fjernelse af nyresten og urinvejssten.

Terpenı, såsom borneol, undergår metaboliske ændringer, og udskilles i urinen, primært, i form af glucuronider, som øger opløseligheden af ​​calciumsalte, som er de vigtigste komponenter i nyresten og urinvejssten.

I eksperimentelle undersøgelser blev det sat Rovatineksa hæmmende virkning på dannelsen af ​​nyresten og urinvejssten.

Rovatineks har antispasmodic handling, Det letter passagen af ​​urinvejssten, Det reducerer smerter i nyren og ureter kolik, øger renal blodgennemstrømning, forbedring nyrefunktion og øget urinproduktion.

Lægemidlet har antiinflammatorisk virkning, Antimikrobiel (i forhold til en række Gram mikroorganismer og grampolozhiteliyh), øger indholdet af beskyttende kolloid i urinen og øge indholdet af glucuronsyre i urinen.

Farmakokinetik

Deltagerne i udarbejdelse af terpener fedtopløselige og let absorberes.

Terpenı, såsom borneol, stort set undergår metaboliske ændringer i den menneskelige krop, ved at blive en glucuronid, udskilles i urinen.

Vidnesbyrd

- Urolithiasis sygdom (nefrolithiasis, urolithiasis);

- Forebyggelse af nyresten og urinveje.

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt før et måltid.

Voksne og børn over 14 år udpege 1-2 caps. 3 gange / dag. På nyrekolik kan dosis øges til 2-3 caps. 4-5 tid / dag.

For børn 6-14 år lægemidlet er ordineret til 1 caps. 2 gange / dag.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – milde og forbigående ubehag i maven; sjældent – opkastning.

Andre: i 2 patienter blev set drug intolerance (forårsage ukendt).

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør ordineres samtidig tager orale antikoagulantia og narkotika, overvejende metaboliseres i leveren.

Graviditet og amning

Vi anbefaler ikke brug af Rovatineksa I trimester af graviditet og amning.

Forsigtig

Anbefales ikke Rovatineks med svært nedsat kolik, anuri eller alvorlige infektioner i urinvejene.

Under behandlingen skal du øge din væskeindtagelse.

Overdosis

Behandling: ventrikelskylning (hvis lægemidlet nylig har vedtaget); bør etablere overvågning af patienter (hjertemonitorering, respiratorisk, nyre- og leverfunktionen); om nødvendigt symptomatisk terapi.

Lægemiddelinteraktioner

I et program Rovatineks kan ændre aktiviteten af ​​antikoagulanter, samt præparater, metaboliseres i leveren.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 5 år.