РЕТИНАЛАМИН

Aktivt materiale: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
Da ATH: S01XA
CCF: Forberedelse, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в Oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H35,0, H35,3, H35.5, H36,0, (H) 40,1
Når CSF: 15.03.03
Producent: GEROPHARM Ltd. (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения som et pulver eller porøs masse af hvidt eller hvid med en gullig farvetone.

Hjælpestoffer: glycin (17 mg).

Hætteglas 5 ml (5) – пачки картонные.
Hætteglas 5 ml (10) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Stimulatoren af ​​vævsregeneration, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Farmakokinetik

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, Det tillader ikke normal farmakokinetisk analyse af de enkelte komponenter.

Vidnesbyrd

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

-diabetisk retinopati;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Dosisregime

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg 1 gange / dag i 5-10 dage. Hvis det er nødvendigt, et andet kursus gennem 3-6 Måneder.

Betingelser for fremstilling af opløsningen

Indholdet af hætteglasset opløses i 1-2 ml 0.5% procaine løsning (Novocaine), vand til injektion eller 0.9% natriumchloridopløsning.

Side effekt

Der er аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Kontraindikationer

- Individuel overfølsomhed over for lægemidlet;

- Graviditet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet.

Forsigtig

-

Overdosis

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® ingen.

Lægemiddelinteraktioner

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Holdbarhed - 3 år.