REOSORBILAKT
Aktivt materiale: kombineret præparat
Da ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A40, A41, B18.1, B18.2, I73,0, I73.1, I73,9, I74, I79,2, I82, K73, R57,1, R57,8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Når CSF: 01.14.01.02
Producent: YURI-FARM Ltd. (Ukraine)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Opløsning til infusion klar, farveløs.
1 l | |
sorbitol | 60 g |
Natriumlactat | 19 g |
natriumchlorid baseret på tørstof | 6 g |
calciumchlorid | 100 mg |
kaliumchlorid | 300 mg |
magnesiumchlorid, baseret på tørstof | 200 mg, |
incl. | |
På+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
Mg2+ | 2.1 mmol |
Cl– | 112.69 mmol |
CH3CH(Åh)COO– | 175.52 mmol |
Teoretisk osmolaritet 900 mOsm / l |
Hjælpestoffer: vand d / og.
200 ml – glasflasker (1) – pakker pap.
400 ml – glasflasker (1) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Plasma-drug. Har reologiske, protivoshokovoe, afgiftning, alkalizing effekt. De vigtigste farmakologisk aktive midler er sorbitol og natriumlactat. I leveren sorbitol først omdannes til fructose, som derefter omdannes til glucose, og derefter til glycogen. En del af sorbitol, der anvendes til akutte energibehov, den anden del er afsat som en reserve i form af glykogen. Isotonisk opløsning af sorbitol har antitrombotiske handling og, således, forbedrer mikrocirkulationen og vævsperfusion.
Modsætning natriumbicarbonat, Korrektion af metabolisk acidose med natrium laktat er langsommere som dets optagelse i stofskiftet, uden at forårsage kraftige udsving i pH. Virkningen af natrium laktat er manifesteret gennem 20-30 minutter efter administration.
Natriumchlorid – plazmozameshchath midler, manifesterer afgiftning og rehydrering handling. Den eliminerer mangel af natrium og chlorid i forskellige patologiske tilstande.
Calciumchlorid eliminerer mangel af calciumioner. Der kræves Calciumioner for processen for overførsel af nerveimpulser, sammentrækning af skelet og glat muskulatur, Aktiviteter infarkt, knogledannelse, koagulation. Det reducerer permeabiliteten af cellerne og karvæggen, Det forhindrer udviklingen af inflammatoriske reaktioner, øger modstanden mod infektion, og kan i høj grad øge fagocytose.
Kaliumchlorid genskaber vand og elektrolytbalancen. Det viser en negativ Chrono- og bathmotropic handling, høj dosis – negative for-, dromotropic og mild vanddrivende effekt. Den deltager i processen af nerveimpulser. Det øger indholdet af acetylcholin og forårsager excitation af det sympatiske opdeling af det autonome nervesystem. Det forbedrer processen med reduktion af skeletmuskel i muskeldystrofi, myasthenia.
Farmakokinetik
Sorbitol hurtigt indgår i den samlede stofskifte, 80-90% som anvendes i leveren og lagres som glycogen. 5% aflejres i hjernevævet, hjertemusklen og skeletmuskulatur. 6-12% udskilt i urinen.
Når de indføres i blodstrømmen af natriumlactat omsættes med carbondioxid og vand, dannende natriumbicarbonat, hvilket fører til en stigning i alkalisk reserve af blod. Aktiv betragtes kun halvdelen indtastede natriumlactat (L isomer), og den anden halvdel (Isomer D) Den er ikke metaboliseres og udskilles i urinen.
Natriumchlorid fjernes hurtigt fra det vaskulære, midlertidigt stigende bcc. Øger diurese.
Vidnesbyrd
At forbedre kapillær blodgennemstrømning:
- Forebyggelse og behandling af traumatisk, operationelt, hæmolytisk, giftige og brænde chok;
- Ved akut blodtab;
- I brænde sygdom;
- Infektionssygdomme, involverer forgiftning;
- En forværring af kronisk hepatitis;
- I sepsis;
- Til præoperativ og postoperative periode;
- At forbedre arteriel og venøs cirkulation til forebyggelse og behandling af trombose, tromboflebitov, endartyeriitov, Raynauds sygdom.
Dosisregime
Reosorbilakt® indført voksen i / bolus eller infusion.
På traumatisk, Burn, postoperative og hæmolytiske chok – ved 600-1000 ml (10-15 ml / kg legemsvægt) og endnu en gang, første stråle, derefter – drop.
På kronisk hepatitis – ved 400 ml (6-7 ml / kg legemsvægt) drop, igen.
På akut blodtab – ved 1500-1800 ml (til 25 ml / kg legemsvægt). I dette tilfælde infusionen Reosorbilakta® anbefales til præhospitale, specialiseret i bil “Førstehjælp”.
IN præoperativt og efter forskellige kirurgiske indgreb – dosis 400 ml (6-7 ml / kg legemsvægt) drop, en eller flere gange, daglige, til 3-5 dage.
På tromboobliteriruyuschih karsygdomme – beregnet 8-10 ml / kg legemsvægt, drop, igen, på én dag. Et behandlingsforløb – til 10 infusioner.
Børn under 6 år indgivelse til den anbefalede dosis 10 ml / kg legemsvægt, alderen 6 til 12 år – dosis, er halvdelen af dosis til voksne, ældre børn 12 år dosis er den samme, som for voksne.
Side effekt
Der er: alkalose, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).
Kontraindikationer
- Alkalose;
- I tilfælde, når kontraindiceret infusion af store volumener af fluid (hjerneblødning, tromboemboli, kredsløbssygdomme dekompensation, Artikel III hypertension.);
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
FRA forsigtighed Det bør ordineres til patienter med nedsat leverfunktion, mavesår, hæmoragisk colitis.
Graviditet og amning
Data om brugen af lægemidlet Reosorbilakt® Graviditet og amning er fraværende.
Forsigtig
Lægemidlet anvendes under kontrol af parametre af syre-base balance og blodelektrolytter, samt leverfunktionen.
At bruge forsigtighed hos patienter med calculous cholecystitis.
Overdosis
Simtpomy: fænomen forekommer alkalose, der hurtigt videregive deres egne, med forbehold af en øjeblikkelig indstilling af lægemiddeladministration.
Lægemiddelinteraktioner
Reosorbilakt® bør ikke blandes med phosphat- og et carbonat-holdig opløsning.
Ikke anvendes som bærer løsning for andre lægemidler.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, børns rækkevidde, ved en temperatur på fra 2 ° til 25 ° C.. Holdbarhed – 2 år.