РЕАМБЕРИН

Aktivt materiale: меглумина натрия сукцинат
Da ATH: B05BB
CCF: Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения
ICD-10-koder (vidnesbyrd): R54, Z51,8
Når CSF: 21.06
Producent: POLYSAN STPF, LLC (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Opløsning til infusion 1.5% klar, farveløs.

100 ml
меглумина натрия сукцинат1.5 g

Hjælpestoffer: natriumchlorid, kaliumchlorid, магния хлорид, Natriumhydroxid, vand d / og.

100 ml – бутылки (1) – pakker pap.
200 ml – бутылки (1) – pakker pap.
400 ml – бутылки (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения. Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

 

Farmakokinetik

При в/в введении препарат быстро утилизуется и не накапливается в организме.

 

Vidnesbyrd

— в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей старше 1 g.

 

Dosisregime

Voksne Реамберин® вводят в/в капельно со скоростью не более 90 кап./мин (1-4.5 ml / min) в обьеме 400-800 ml / dag.

Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.

Børn under en alder af 1 år Реамберин® вводят в/в капельно из расчета 6-10 ml / kg legemsvægt 1 раз/сут со скоростью 3-4 ml / min. Суточная доза препарата не должна превышать 400 ml.

Продолжительность курса введения препарата не должна превышать 11 dage.

 

Side effekt

Måske: при быстром введении препарата кратковременное чувство жара, покраснения верхней части тела.

 

Kontraindikationer

- tilstand efter traumatisk hjerneskade, сопровождающееся отеком головного мозга;

- Udtrykt af den menneskelige nyre;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed препарат следует применять при алкалозе.

 

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning.

 

Forsigtig

На фоне применения Реамберина® возможно появление щелочной реакции крови и мочи (из-за активации аэробных процессов в организме).

 

Overdosis

Данные о передозировке препарата Реамберин® ikke med.

 

Lægemiddelinteraktioner

Препарат можно применять в сочетании с антибиотиками, водорастворимыми витаминами и раствором глюкозы.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°C; допускается замораживание. Holdbarhed – 5 år.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Tilbage til toppen knap