Knoglekræft

Beskrivelse knoglekræft

Bone kræft er en relativt sjælden sygdom, hvor knogle cancercellerne vokser. Kræft opstår, når cellerne i organismen (i denne sag knogleceller) del uden styring og orden. Hvis celler holder dividere ukontrollabelt, når nye celler er ikke nødvendig, dannet af en opbygning, kaldet tumor. Term “kræft” Det refererer til maligne tumorer, celler, der kan invadere nærliggende væv og spreder sig til andre dele af kroppen. Godartede tumorer ikke spredes til andre organer.

Kræft kan dannes i knoglen eller sprede sig til knoglen fra et andet organ. Når cancer sker uafhængigt i knogler, det kaldes Primær knoglekræft. Når kræftceller migrere ind i knoglevævet af andre tumorer, det kaldes sekundær eller metastatisk knoglekræft. Knoglekræft typer omfatter:

• Osteosarkom – malign knogletumor, normalt, hænder, ben eller bækken; den mest almindelige form for primær kræft;
• Xondrosarkoma – cancer i brusk; den anden mest almindelige form for primær kræft;
• Sarkoma Juinga – tumor, som normalt forekommer i hulrummet af ben og tæer;
• Fibrosarkom og malignt fibrøst histiocytoma – kræft, som udvikler sig i det bløde væv (Senen, ledbånd, fedt, muskel) og fortsætter til benet knogler, hænder og kæbe;
• Giant cell tumor – Primær knogle tumor, som er en ondartet (kræft) kun ca. 10% tid, den mest almindelige i armen eller benet knogler;
• Xordoma – Primære knogletumorer, hvilket normalt sker i kraniet eller rygsøjlen.

Jo før behandlingen begynder knoglekræft, Den gunstigere udfald. Hvis du har mistanke om, at du har denne sygdom, konsultere en læge straks.

Årsager til knoglekræft

Årsagerne til primær knoglekræft er ukendt. Det antages, I de fleste tilfælde en vigtig rolle Genet. Sygdom, som forårsager øget nedbrydning af knoglevæv og dens regenerering i lang tid øger risikoen for at udvikle tumorer. Dette forklarer, hvorfor osteosarcoma hos børn er mest udbredt i løbet af adolescent vækst.

Risikofaktorer for knoglekræft

Faktorer, som øger sandsynligheden for knoglekræft:

• Pagets sygdom (en godartet knoglesygdom);
• Stråling;
• Beskadigelse af knoglen (indtil bevist risikofaktor);
• Familie historie knoglekræft.

Udover, Der er risikofaktorer, karakteristisk for visse typer af knoglekræft:

• Osteosarkom:
  • Alder: 10-30 år;
  • Paul: mand;
  • Arvelige cancer syndromer, herunder syndromer Lee Fraument (LFS) og Rotmunda Thomson;
  • Retinoblastom (en sjælden form for øjet kræft);
  • Knoglemarvstransplantation;
• Xondrosarkoma:
  • Alder: senior 20 år;
  • Multiple exostosis (arvelig sygdom, hvilket fører til fremkomsten af ​​bump på knogler);
• Sarkoma Juinga:
  • Alder: yngre 30 år;
• Fibrosarkom og malignt fibrøst histiocytoma:
  • Alder: midten og alderdom;
• Giant cell tumor:
  • Alder: unge og midaldrende.

Symptomer på knoglekræft

Symptomer på knoglekræft varierer, afhængigt af placeringen og størrelsen af ​​tumor.

Symptomerne kan omfatte:

• Smerter på stedet for tumoren;
• Ødem eller hævelse i placeringen af ​​tumoren;
• Stærke smerter i knoglerne, alvorlig nok, at vække dig op;
• Brud (sjældent);
• Uforklarligt vægttab;
• Træthed;
• Besværet vejrtrækning;
• Feber eller nattesved.

Disse symptomer kan være forårsaget af andre, mindre alvorlige sygdomme. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, bør se en læge.

Diagnose af knoglekræft

Lægen vil bede om dine symptomer og sygehistorie, og udføre en fysisk undersøgelse.

Tests kan omfatte følgende:

• Blodprøve, at kontrollere niveauet af enzymet alkalisk phosphatase; forøgede mængder af enzymet frigives i patienter med knogle tumorer og i vækst i raske børn;
• Roentgen – prøve, som anvender røntgenstråler, at tage et billede af strukturer inde i kroppen, hovedsagelig knogler;
• En knoglescanning – prøve, som hjælper bestemme placeringen af ​​knogletumorer. I blodstrømmen et radioaktivt stof injiceres, der absorberes af knoglevæv, og derefter sporet med en speciel scanner;
• CT – type X-ray, hvor computeren anvendes, at gøre billeder af strukturer inde i kroppen;
• MRT – undersøgelse, som bruger magnetiske bølger, at gøre billeder af strukturer inde i kroppen;
• Knoglemarvsbiopsi – fjernelse af en prøve af knoglevæv for at teste for cancerceller. Excisional biopsi knogle tumorer kan betyde fjernelse af en stor del af den berørte knogle eller lemmer, og undertiden delvis eller fuldstændig amputation af lemmer, afhængig af placeringen og typen af ​​tumor.

Behandling af knoglekræft

Når diagnosticeret med kræft, udført tests, at bestemme omfanget af dens spredning. Behandling afhænger af typen af, etape, lokalisering af cancere, og den generelle sundhed. Behandling af knoglekræft omfatter:

Strålebehandling for knoglekræft

Strålebehandling for knoglekræft bruger strålingsemissioner, til at dræbe kræftceller og skrumpe tumorer. Strålebehandling kan være af følgende typer:

• Ekstern strålebehandling – stråling er rettet mod tumoren fra en strålingskilde uden for kroppen;
• Intern strålebehandling – radioaktive materialer anbragt i kroppen nær cancerceller.

Kemoterapi i kræft knogle

Kemoterapi – brugen af ​​narkotika til at dræbe kræftceller. Kemoterapi narkotika kan tilvejebringes i forskellige former: tabletter, injektion, indførelse af et kateter. Narkotika ind i blodbanen og fordelt på hele kroppen, dræbe det meste kræft, og også nogle sunde celler. De mest almindelige kemoterapi narkotika, anvendes til behandling af knoglecancer:

• Methotrexat med calcium;
• Leucovorin;
• Doxorubicin;
• Cisplatin;
• Ifosfamid;
• Etoposide.

Operationen til behandling af knoglekræft

Operationen omfatter fjernelse af en kræftsvulst, omgivende væv, og måske, tilstødende lymfeknuder. I trin kan kræve amputation, kræftpatienter. Muligvis, lægen vil forsøge at fjerne den kræft del af knoglen uden amputation. I dette tilfælde er fjernelse af en kræft knoglevæv erstattet af en metalplade eller knogletransplantat.

Nogle gange kan yderligere strålebehandling eller kemoterapi hjælpe med at undgå en amputation. Hvis tumoren er stor eller aggressiv, eller risikoen for spredning er høj, efter operationen kan tildeles kemoterapi og strålebehandling, derved forhindrer tilbagefald af kræft knogle på operationsstedet, og for at forhindre spredning af kræft til andre organer.

Myeloablativ stamcellebehandling

Intensiv kemoterapi for knoglekræft også ødelægger knoglemarven. Hvis du vil gendanne knoglemarvsceller anvendt injektion af stamceller, som har evnen til at udvikle sig til andre celletyper.

Særlig behandling af nogle typer af knoglekræft

• Osteosarkom – kemoterapi, bruges før og efter operationer er ofte i stand til at helbrede osteosarkom og undgår amputation;
• Sarkoma Juinga – Ewings sarkom er meget følsom over for kemoterapi, dens behandling indebærer ofte flere ugers kemoterapi efterfulgt af kirurgisk fjernelse eller strålebehandling af tumorer, og derefter flere flere måneders kemoterapi;
• Fibrosarkom og malignt fibrøst histiocytoma – disse sygdomme, normalt, kræver operation for at fjerne den kræftsvulst, og 2-3 se sundt væv, omkringliggende.

Forebyggelse af knoglekræft

Der er ingen retningslinjer for forebyggelse primær knoglekræft. Tidlig diagnose og behandling øge chancen for vellykket inddrivelse.