Protionamid

Da ATH:
J04AD01

Karakteristisk.

Tioamid, isonicotinsyre derivat. TB narkotika II serien. Det gule krystallinske materiale. Praktisk taget uopløseligt i vand, svagt opløseligt i ether og chloroform, opløseligt i methanol og ethyl. Molekylvægt 180,27.

Farmakologisk virkning.
Antiphthisic.

Ansøgning.

Tuberkulose (pulmonal og ekstrapulmonal, når lav tolerance eller resistens over for behandling med anti-TB medicin I serien): infiltrativ, ulcerativ og ekssuderende processer.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, akut gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, yazvennыy colitis, skrumpelever og andre leversygdomme i den akutte fase, Saint Martin onde, nyresvigt, barndom (anbefales ikke til børn under 14 år).

Begrænsninger gælder.

Sukkersyge, leversvigt.

Graviditet og amning.

Når graviditet er kontraindiceret; protionamid passerer gennem moderkagen. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning (data om indtrængningen af ​​modermælk ikke er).

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentrationsevne, paræstesi, hallucinationer, excitation, angst, døsighed eller søvnløshed, depression, svaghed.

Fra fordøjelseskanalen: dyspepsi (metallisk smag i munden, bøvse med rådne lugt, kvalme, opkastning), anoreksi, tør mund eller hypersalivation, diarré, flatulens, mavesmerter, hepatotoksicitet op til udviklingen af ​​hepatitis.

Andre: takykardi, menstruationsforstyrrelser, vægttab, episoder med hypoglykæmi hos patienter med diabetes, hud og andre allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Det øger den toksiske virkning af alkohol. Når det bruges sammen med andre anti midler vist synergi i forhold til hovedsagen. Når samtidig med isoniazid, rifampicin og pyrazinamid øger risikoen for hepatotoksicitet, с циклосерином — учащаются судороги. Under behandlingen, bør patienter med diabetes blive justeret dosis af insulin eller orale hypoglykæmiske midler. For at reducere risikoen for bivirkninger, Kombination med vitamin B₆ i en dosis på 150-300 mg / dag.

Dosering og administration.

Inde, efter måltid. Voksne: ved 250 mg 3 En gang om dagen; при хорошей переносимости — по 500 mg 2 En gang om dagen. Patienter ældre 60 alder og legemsvægt på mindre end 50 кг суточная доза не должна превышать 750 mg (ved 250 mg 2 En gang om dagen). Babyer: из расчета 10–20 мг/кг/сут. Длительность курса — 8–9 мес.

Forholdsregler.

Anbefales kurset til at begynde efter bestemmelse kim følsomhed og ordinere den dosis, baseret på den enkelte følsomhed og tolerance.

Før behandlingen er nødvendigt at undersøge mavetarmkanalen og leverfunktion. Under behandling bør overvåge niveauet for månedlige aktivitet af levertransaminaser, gamma glutamattransferazy og alkalisk fosfatase, patienter med diabetes – regelmæssigt for at fastslå omfanget af glycemia.

På tidspunktet for behandlingen bør afholde sig fra at drikke alkohol. Vær på vagt over for førere af køretøjer og mennesker, aktiviteter, som kræver høj koncentration af opmærksomhed.