Promazin

Da ATH:
N05AA03

Karakteristisk.

Hvid eller hvid med et gult skær, krystallinsk pulver. Opløses let i vand. Hygroskopisk. I lyset af de pulver og vandige opløsninger erhverve blå-grøn farve.

Farmakologisk handling.
Neuroleptisk, antipsykotisk, sedation, antiemetiske.

Ansøgning.

Psykose, skizofreni, opkastning under kemoterapi- og strålebehandling, malign hypertermi, porfyri.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, alkoholisme, shock og koma, organisk CNS, epilepsi, Parkinsons sygdom, CHD, respirationssvigt, brystkræft, nyresvigt, prostata adenom, blodsygdom, glaukom.

Begrænsninger gælder.

Graviditet. Du skal stoppe med at amme under behandlingen. At bruge forsigtighed hos børn under forberedelse 12 år.

Bivirkninger.

Ekstrapyramidale lidelser, katalepsi, fald i motivation, hovedpine, svimmelhed, dyspepsi (kvalme, opkastning, diarré, mavepine, anoreksi), kolestatisk hepatitis, hypotension, atoni tarm og blære, lysfølsomhed, og hudpigmentering, glaukom angreb, amenorré, galaktoré, priapisme, agranulocytose, anæmi, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Det øger virkningen af ​​alkohol, trankvilizatorov, analgetika, hypnotika og narkose, samt hepato- og nefrotoksicitet narkotika. Nedsætter aktiviteten af ​​anti-narkotika og bromocriptin.

Dosering og administration.

Voksne, inde og / m 10-100 mg hver 6-12 timer. Den højeste daglige dosis - 2 g.

Børn over 12 år er 10-25 mg hver 6-12 timer inde eller / m. Den højeste daglige dosis - 1 g.