POLYSORB MP

Aktivt materiale: kolloidt siliciumdioxid
Da ATH: A07BC
CCF: Enterosorbent
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A05, A09, A40, A41, B15, B16, B17.1, K59.1, K63, N18, T51, T56, T88,7
Når CSF: 11.10
Producent: POLYSORB Company (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Pulver til oral suspension let, hvid eller hvid med en blåligt skær, uden lugt; under omrøring danner en opslæmning med vand.

Tasker engangs.
Tasker engangs (10) – pakker pap.

◊ Pulver til oral suspension let, hvid eller hvid med en blåligt skær, uden lugt; under omrøring danner en opslæmning med vand.

Tasker engangs.

◊ Pulver til oral suspension let, hvid eller hvid med en blåligt skær, uden lugt; under omrøring danner en opslæmning med vand.

Glas, plast-.

◊ Pulver til oral suspension let, hvid eller hvid med en blåligt skær, uden lugt; under omrøring danner en opslæmning med vand.

Dobbelt polyethylenposer (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

POLYSORB – uorganiske ikke-selektiv multifunktionelle enterosorbent baseret på stærkt dispergeret silica med en partikelstørrelse op til 0.09 mm og med den kemiske formel SiO₂. POLYSORB har sorption, afgiftning, antioxidant og stabiliserende egenskaber membran.

Lægemidlet adsorberer fra indholdet i tarmen og fjerner fra kroppen exo- forskellige toksiner og endogen oprindelse, herunder patogene bakterier og bakterielle toksiner, antigener, fødevareallergener, lægemidler og giftstoffer, salte af tungmetaller, radionuklidy, alkohol.

POLYSORB også absorberer nogle af de produkter af stofskiftet i kroppen (incl. bilirubin, Urea, kolesterol og lipidkomplekser).

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde POLYSORB aktive stof spaltede, og ikke absorberes i fordøjelseskanalen. Hurtigt udskilles uændret.

Vidnesbyrd

- Akut og kronisk toksicitet hos børn og voksne i forskellige ætiologier;

- Akutte tarminfektioner (incl. fødevarebårne sygdomme);

- Diarré syndrom smitsom ætiologi;

- Intestinal dysbiosis (i en kombinationsterapi);

- Purulent-septisk betingelser;

- Akut forgiftning potente og giftige stoffer (incl. stoffer, ethanol, alkaloidami, salte af tungmetaller);

- Mad og lægemiddelallergi;

- Giperʙiliruʙinemija (incl. i viral hepatitis);

- Hyperasotemia (incl. ved kronisk nyresvigt);

- Bor i økologisk ugunstige regioner og arbejde i forhold skadelige produktions- (profylakse).

Dosisregime

Voksne POLYSORB stof er foreskrevet i den gennemsnitlige daglige dosis 100-200 mg / kg legemsvægt (6-12 g). Mangfoldighed af modtagelse – 3-4 gange / dag. Den maksimale daglige dosis på Voksen er 330 mg / kg legemsvægt (20 g).

Den daglige dosis for POLYSORB børn Det afhænger af kropsvægt.

1 tsk POLYSORB “overdel” Det indeholder 1 g produkt, 1 Artikel. ske “overdel” – 3 g.

Lægemidlet indtages oralt alene i form af en vandig suspension. For at opnå suspensioner af den ønskede mængde lægemiddel POLYSORB grundigt blandet i 1/4-1/2 kop vand.

Lægemidlet er taget for 1 time før du spiser eller tage andre lægemidler. Før anbefales hvert måltid til at forberede frisk gylle.

På fødevareallergi lægemiddel bør tages umiddelbart før eller under et måltid.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af diagnose og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Behandling af akutte forgiftninger er 3-5 dage; allergiske sygdomme og kroniske forgiftninger – til 10-14 dage. Igennem 2-3 ugers behandlingsforløb kan gentages.

Funktioner af ansøgningen POLYSORB i forskellige sygdomme og lidelser

På Fødevarebårne sygdomme og akut forgiftning anbefaler at starte behandling med maveskylning 0.5-1% suspension POLYSORB. Ved svær forgiftning, er den første dag ventrikelskylning udført gennem hver sonde 4-6 ingen, sammen med lægemidlet og give indad. Den gennemsnitlige enkeltdosis Voksen er 100-150 mg / kg legemsvægt af patienten 2-3 gange / dag.

På akutte tarminfektioner Behandling POLYSORB anbefaler at starte i de første timer eller dage af sygdommen i den komplekse terapi. På den første dag – daglige dosis af lægemidlet taget under 5 h med et interval mellem doser 1 ingen. Under den anden dag af flerheden af ​​lægemidlet – 4 gange / dag. Varighed af behandlingen – 3-5 dage.

På behandling af viral hepatitis POLYSORB bruges som en afgiftende middel i den gennemsnitlige daglige dosis for den første 7-10 sygedage.

På akutte allergiske reaktioner (medicin eller mad) anbefaler maveskylning 0.5-1% suspension POLYSORB. Endvidere er lægemidlet foreskrevet i normale doser før indtræden af ​​klinisk virkning.

På kronisk fødevareallergi anbefaler behandlingsforløb varig POLYSORB 7-15 dage. Lægemidlet er taget lige før et måltid. Lignende kurser ordineret til nældefeber, Oteki kvinkle, eozinofilii, pollinozah og andre atopiske sygdomme.

På kronisk nyresvigt (hyperasotemia) hjælp behandlingsforløb med en dosis på POLYSORB 150-200 mg / kg / dag for 25-30 dage med 2-3 i ugen.

På overvåge udrensning brugt 0.1% gylle POLYSORB. På det kursus, du ønsker at 25-50 g af lægemidlet, med forbehold af 1-2 procedurer POLYSORB.

Side effekt

Sjældent: allergiske reaktioner, forstoppelse.

Kontraindikationer

- Mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;

- Gastrointestinal blødning;

- Tarm atoni;

- Individuel intolerance over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Udnævnelsen af ​​lægemidlet POLYSORB under graviditeten ikke har negative virkninger på fosteret. Ved anvendelsen POLYSORB amning ikke er etableret skadelige virkninger på barnet.

Måske brug af stoffet POLYSORB under graviditet og amning på indikationerne og ved de anbefalede doser.

Forsigtig

Kronisk indgivelse af lægemidlet POLYSORB (mere 14 dage) muligt malabsorption af vitaminer og calcium, i den forbindelse anbefalede profylaktiske administration af multivitamin kosttilskud og lægemidler, indeholder calcium.

Udadtil POLYSORB pulver kan anvendes i komplekse behandling af purulent sår, trofiske sår og forbrændinger.

Overdosis

I øjeblikket data om overdosis POLYSORB ikke tilgængelig.

Lægemiddelinteraktioner

Med den samtidige brug af stoffet POLYSORB med andre lægemidler kan reducere den terapeutiske virkning af fortiden.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 45 ° C. Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, på pakken.

Holdbarheden af ​​den vandige opslæmning forberedelse – ikke mere 48 ingen.

Efter åbning af pakken, bør lægemidlet opbevares i lufttætte beholdere.