Polydex

Aktivt materiale: Dexamethason, Neomycin, полимиксин B
Da ATH: S02CA06
CCF: Fremstillingen med antimikrobielle og anti-inflammatorisk virkning til lokal påføring i et ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H60
Når CSF: 04.04.01
Producent: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: thiomersal, citron syre, Natriumhydroxid (1N natrium), macrogol 400, polysorbat 80, Renset vand.

10.5 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med dosering pipette – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat til lokal anvendelse i otorhinolaryngologi. Den terapeutiske virkning af lægemidlet Polydex grund antiinflammatorisk effekt af dexamethason og antibakteriel virkning af antibiotika neomycin og polymyxin B. Med kombinationen af ​​disse antibiotika udvidet spektrum antimikrobiel virkning på de fleste grampositive og gramnegative mikroorganismer, forårsager smitsomme og inflammatoriske sygdomme i det ydre øre og mellemøret.

Neomycin aktive over Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B aktiv mod gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Ved virkningen af ​​disse antibiotika resistente Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae) og anaerobe bakterier.

Hvis der ikke er skader på trommehinden Polydex ingen systemisk virkning.

Farmakokinetik

Systemisk absorption er fraværende, undtagen i tilfælde af perforering af trommehinden.

Vidnesbyrd

- Otitis externa (specielt, inficeret eksem af den ydre øregang).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret til 1-5 dråber i hvert øre 2 gange / dag i 6-10 dage.

Anbefales det, før du bruger øredråber til at varme flasken, holde den i hånden, for at undgå ubehagelige fornemmelser, relateret til udsættelse for kolde fluid i øret. Efter instillation af lægemidlet i det ene øre tungen på hovedet i den modsatte retning i flere minutter, og derefter drypper ind i den anden øre.

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent – kutane manifestationer.

Kontraindikationer

- Infektiøs eller traumatisk skade trommehinden;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden af ​​lægemidlet Polydex under graviditet og amning (amning) ikke foretaget.

Forsigtig

Før behandlingen er nødvendigt at undersøge tilstanden af ​​trommehinden. Hvis perforering af trommehinden er uacceptabelt at bruge stoffet på grund af risiko for toksiske effekter på vestibulære og høreapparater.

Hvis en allergi over for neomycin muligt på tværs af allergi over for antibiotika, aminoglykosider.

Overdosis

På grund af den lave grad af absorption i det systemiske kredsløb overdosering er usandsynlig.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen klinisk signifikant lægemiddelinteraktioner Polydex med andre lægemidler er blevet identificeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof bør opbevares ved temperaturer over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.