Polydaktyli (ekstra fingre eller tæer): Hvad er det, årsager, symptomer, diagnostik, behandling, forebyggelse
Polydaktyli; Ekstra cifre; Overtallige cifre
Hvad er polydakti?
Polydaktyli er en sjælden medfødt lidelse., hvor en person har mere, end sædvanligt, antal fingre og/eller tæer. Mere almindelig på hænderne, men kan også forekomme på benene. Normalt, mand, født med polydaktyli, har seks eller flere fingre og/eller tæer. Tilbehørsfingrene er ofte mindre i størrelse og form og er muligvis ikke fuldt udviklede..
Ekstra fingre eller tæer (6 og mere) kan vokse af sig selv. Der er muligvis ingen andre symptomer eller sygdomme. Polydaktyli kan arves. Denne egenskab indeholder kun ét gen., hvilket kan forårsage flere variationer.
Polydaktyli kan også forekomme ved nogle genetiske lidelser..
Yderligere tæer kan være dårligt udviklede og fastgjort med en lille fod. Oftest forekommer det på håndens små fingre.. Dårligt formede fingre fjernes normalt. Blot at binde stilken med en stram tråd kan føre til, at den falder af med tiden, hvis der ikke er knogler i fingeren.
I nogle tilfælde kan de ekstra fingre være korrekt formet og endda funktionelle..
Kirurgi kan være nødvendig for at fjerne ekstra store fingre.
Årsager til polydaktyli
Det er ikke altid klart, hvorfor har nogen polydakti. Det antages, at det er forårsaget af tilstedeværelsen af ekstra DNA. Måske, det er nedarvet, siden ca 25% mennesker med denne sygdom har et familiemedlem med samme sygdom. Det kan også være til stede som en del af en anden genetisk lidelse..
Årsager kan bl.a:
- Asfyksisk thoraxdystrofi
- Tømrer syndrom
- Ellis-van Creveld syndrom (chondroectodermal dysplasi)
- Familiær polydakti
- Lawrence-Moon-Beadle syndrom
- Rubinstein-Taibi syndrom
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- Trysomyya 13
Symptomer på polydaktyli
Det vigtigste symptom på polydactyly er tilstedeværelsen af flere, end sædvanligt, antal fingre og tæer. Det er normalt mærkbart ved fødslen., men bliver måske ikke bemærket, indtil manden bliver ældre. Ekstra fingre er normalt mindre, end almindelige fingre. Yderligere fingre er muligvis ikke fuldt udviklede og kan have svømmehud, runde eller ikke for forskellige fra andre fingre.
Hvornår skal man se en læge
Det er vigtigt at se en læge, hvis du ser tegn eller symptomer på polydaktyli, eller hvis du har en familiehistorie med tilstanden. En læge kan bekræfte tilstanden og hjælpe dig med at forstå eventuelle risici eller komplikationer, Associated.
Spørgsmål, som din læge kan spørge
Når du besøger lægen for første gang, at diskutere mulig polydakti, din læge kan stille nogle af følgende spørgsmål:
- Når du bemærker ekstra fingre og tæer?
- Har du andre sygdomme?
- Er der andre familiemedlemmer med lignende forhold??
- Har du fået foretaget nogen test for at bekræfte diagnosen?
- Har du spørgsmål eller bekymringer om tilstanden?
Diagnose af polydaktyli
Polydaktyli diagnosticeres normalt ved fødslen eller kort tid derefter.. I nogle tilfælde bemærkes ekstra fingre senere i livet.. Lægen kan undersøge barnet og stille spørgsmål om familiens sygehistorie. Lægen kan derefter bestille visse tests. Tests, bruges til at diagnosticere tilstanden:
- Kromosomale undersøgelser
- Enzymtests
- Roentgen
- Metabolisk forskning
Yderligere fingre kan blive opdaget i første omgang 3 måneder af graviditeten med en ultralyd eller en mere kompleks test, kaldet embryofetoskopi.
Behandling af polydaktyli
Behandling for polydactyly involverer normalt fjernelse af ekstra fingre. Det kan gøres kirurgisk, skære af eller fjerne en ekstra finger. Denne procedure udføres normalt, når barnet er et par måneder gammelt, men det kan gøres i en senere alder. Lægen vil diskutere risici og fordele ved proceduren med forældrene.
Hjemmebehandling for polydakti
Der er trin, du kan tage derhjemme, at klare polydaktyli. Hvis ekstra fingre gør ondt eller kommer i vejen, du kan anvende is eller skinne, at reducere ubehag. Du kan også blive rådet til at holde ekstra fingre rene., at reducere risikoen for infektion.
Forebyggelse af polydaktyli
Polydaktyli er en medfødt lidelse, altså til stede fra fødslen. Derfor er der ingen kendt måde at forhindre det på.. Ikke desto mindre, tidlig opdagelse og behandling kan hjælpe med at håndtere tilstanden. Hvis du har en familiehistorie med polydaktyli, du bør tale med din læge om eventuelle bekymringer og få regelmæssige lægetjek, at overvåge eventuelle tegn eller symptomer.
Brugte kilder og litteratur
Carrigan RB. Den øvre lem. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsons lærebog i pædiatri. 21st udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 701.
Mauck BM. Medfødte anomalier i hånden. I: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbells operative ortopædi. 14udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:kap 80.
Søn-Hing JP, Thompson GH. Medfødte abnormiteter i de øvre og nedre ekstremiteter og rygsøjlen. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff og Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 99.
