Pitofenon

Da ATH:
A03DA02

Farmakologisk virkning

Den kombinerede analgetiske og antispasmodic, kombination af formuleringsbestanddele fører til gensidig styrkelse af deres farmakologiske virkninger.

Metamizol natrium – pyrazolonderivat, Det har analgetisk og antipyretisk virkning.

Pitofenone myotropic hydrochlorid har en direkte effekt på de glatte muskler (papaverinopodobnoe handling).

Fenpiverinia bromid har m-holinoblokirutm Act og giver yderligere miotroponoe effekt på glatte muskler.

Farmakokinetik

Pitofenone - Myotropic antispasmodic, Det har en direkte virkning på den glatte muskulatur i indre organer og forårsager dens afslapning (papaverinopodobnoe handling).

Vidnesbyrd

Smertesyndrom (svagt eller moderat) i spazmah glatte muskler af indre organer: počečnaâ hvordan, krampe i ureter og blære; želčnaâ hvordan, kišečnaâ hvordan; biliær dyskinesi, postcholecystectomical syndrom, kronisk tarmbetændelse; algomenorrhea, sygdom i bækken organer.

Til kortvarig behandling: artralgi, myalgi, neuralgi, işialgija.

Som et datterselskab af MP: smertesyndrom efter kirurgi og diagnostiske procedurer.

Dosisregime

Inde: voksne og unge ældre end 15 år: 1-2 fane. 2-3 tid / dag, uden at tygge, drikke en lille mængde væske.

Børn 12-14 år: enkeltdosis – 1 fane., den maksimale daglige dosis – 6 fane. (1.5 fane. 4 gange / dag), 8-11 år – 0.5 fane., den maksimale daglige dosis – 4 fane. (ved 1 fane. 4 gange / dag), 5-7 år – 0.5 fane., den maksimale daglige dosis – 2 fane. (ved 0.5 fane. 4 gange / dag).

Parenteral (I /, / M).

Voksne og unge over 15 år af akut alvorlig kolik give/i langsomt (ved 1 ml for 1 m) ved 2 ml; hvis det er nødvendigt, genindtaste igennem 6-8 ingen. / M – 2-5 ml 2-3 gange / dag. Den daglige dosis bør ikke overstige 10 ml. Varighed af behandlingen – ikke mere 5 dage.

Beregning af dosis til børn når i / og m introduktion /: 3-11 Måneder (5-8 kg) – Kun / m – 0.1-0.2 ml; 1-2 år (9-15 kg) – I / – 0.1-0.2 ml, / M – 0.2-0.3 ml; 3-4 år (16-23 kg) – I / – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ml; 5-7 år (24-30 kg) – I / – 0.3-0.4 ml, / M – 0.4-0.5 ml; 8-12 år (31-45 kg) – I / – 0.5-0.6 ml, / M – 0.6-0.7 ml; 12-15 år – i / i / m – 0.8-1 ml.

Før indførelsen af ​​injicerbar opløsning skal være varm i hånden.

Side effekt

Allergiske reaktioner: nældefeber (incl. bindehinden og slimhinderne i nasopharynx), angioødem, sjældent – malign exudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), bronhospastichesky syndrom, anafylaktisk shock.

Fra urinvejene: nedsat nyrefunktion, oligurija, anurija, proteinuri, interstitiel nephritis, farvning urin rød.

Hjerte-kar-system: fald i blodtrykket.

Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (Det kan vise følgende symptomer: umotiverede temperaturstigning, kuldegysninger, ondt i halsen, vanskelighed vægtkontrol, stomatitis, samt udviklingen af ​​fænomenerne vaginitis, proctitis eller).

Anticholinerge Effects: mundtørhed, faldt sveden, Parez akkomodacii, takykardi, strangury.

Lokale reaktioner: når jeg / m er mulige indførelse af infiltration på injektionsstedet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (incl. pyrazolonderivater), undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, svær lever- og / eller nyresvigt, mangel på glucose-6-fosfatdegidrogenazы, taxiaritmii, alvorlig angina, dekompenseret kronisk hjertesvigt, zakrыtougolynaya glaukom, prostatahyperplasi (med kliniske manifestationer), ileus, megacolon, kollaps, graviditet (især i I trimester og i den sidste 6 Sol), amning.

For i / v administration – vorden (til 3 Måneder) eller kropsvægt mindre end 5 kg. Pille – barndom (til 5 år).

FRA forsigtighed: renal / leverinsufficiens, bronkial astma, en tendens til hypotension, overfølsomhed over for NSAID-præparater; urticaria eller akut rhinitis, provokeret ved at tage aspirin eller andre NSAID'er.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet (især i I trimester og i den sidste 6 Sol),

Anvendelse i ammende mødre kræver ophør af amning.

Forsigtig

I perioden behandling kan ikke anbefales at tage ethanol.

Langvarig (mere end en uge) behandlingen er nødvendigt at overvåge mønstre af perifert blod og funktionel tilstand af leveren.

Hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​agranulocytose eller trombocytopeni bør stoppe med at tage stoffet.

Må ikke anvendes til lindring af akutte smerter i underlivet (at fastslå årsagen).

Intolerance sjældent forekommer, men truslen om udvikling af anafylaktisk chok, efter at jeg / v administration er relativt højere, end efter oral administration. Hos patienter med atopisk astma og høfeber har en øget risiko for allergiske reaktioner.

Parenteral administration bør kun anvendes i tilfælde,, Når indtag er umuligt (eller svækket absorption fra mave-tarmkanalen). Særlig forsigtighed er påkrævet, når et mere 2 ml (risikoen for et kraftigt fald i blodtrykket). I / i injektion skal foretages langsomt ud, i position “liggende” og under kontrol af blodtrykket, HR og BH.

Ved behandling af børn under 5 år og patienter, modtager cytostatika, modtage Metamizol bør kun ske under lægeligt tilsyn.

For jeg / skal m administration bruge en lang nål.

Måske farvning af urin rød grund udskillelse af metabolitter (klinisk betydning har ikke).

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Under behandlingen bør man tage til førere af køretøjer og personer, engageret i potentielt farlige aktiviteter, kræver hastigheden af ​​fysiske og mentale reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Injicerbar opløsning med andre farmaceutisk forligelige medikamenter.

Ved en fælles aftale med histamin H₁-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, tricykliske antidepressiva, amantadin og quinidin kan øge m-Antikolinergisk virkning.

Det forøger virkningen af ​​ethanol; den samtidige anvendelse af chlorpromazin og andre. phenthiazinderivater kan føre til alvorlig hypertermi.

Tricykliske antidepressiva, p-piller og øge toksiciteten af ​​lægemidlet allopurinol.

Phenylbutazon, barbiturater og andre induktorer af leverenzymer, mens udnævnelse reducere effektiviteten af ​​Metamizol.

Sedativer og angstdæmpende medicin (trankvilizatorы) øge analgetisk virkning Metamizol.

Røntgenfaste narkotika , kolloide bloderstatninger og penicillin bør ikke anvendes under behandling med, indeholdende metamizol natrium.

Når samtidig administration af cyclosporin nedsat koncentration i blodet.

Metamizol, fortrænge forbindelse med protein orale hypoglykæmiske lægemidler , indirekte antikoagulanter, SCS og indomethacin, kan øge sværhedsgraden af ​​deres handlinger.

Tiamazol cytostatika og øge risikoen for leukopeni.

Effekten af ​​forstærkende kodein, blokkere H₂-histaminreceptorer og propranolol (langsom inaktivering Metamizol).