ПАРЛАЗИН

Aktivt materiale: Cetirizin
Da ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Producent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller, belagt lysorange, linseformet, aflange, rejfet, med Valium den ene part og jagter “Е 511” på den anden side, uden lugt; af præsentationer: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Hjælpestoffer: Kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​skallen: hydroxypropyl, Titandioxid, macrogol 400, ариавит “Сансет” gul.

5 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

◊ Dråber for indtag бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, lav lugt af eddikesyre.

Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumacetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriumsaccharin, iseddikesyre, Renset vand.

20 ml – dropper flaske mørk glas (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) grupper, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-Receptor, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Udover, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (incl. нейтрофилы).

Парлазин^® forebygger og letter de allergiske reaktioner, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​ødem, lindrer glat muskel spasmer. Forberedelse handling begynder 20 minutter efter administration, maksimal virkning udvikler sig efter 1 ingen, varighed – 24 ingen.

Farmakokinetik

Absorption

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Distribution

Plasmaproteinbindingen er 93%. I Кажущийся_d цетиризина – 0.5-0.8 l / kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-receptorer.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-receptorer. Forsynet med modermælken.

Metabolisme

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, Grønkål).

Fradrag

T_1/2 er 7.4-9 ingen. Ved anvendelsen af stoffet i en dosis 10 mg omkring 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ingen, 10% выводится в последующие 4 dag; 10% – выводится с калом в течение 5 dage. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

У детей конечный T_1/2 er 6.2 ingen (på 33% mindre, end hos voksne). Børn under en alder af 4 T år_1/2 – 4.9 ingen. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 stiger med 50%. T_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 er 19-21 ingen. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ml / min, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml / min, ved nyresvigt af moderat sværhedsgrad – 1.5 ml / min. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Vidnesbyrd

- Sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis og conjunctivitis;

- Høfeber (høfeber);

- Itchy allergisk dermatitis;

- Nældefeber (incl. kronisk idiopatisk);

- Angioødem.

Dosisregime

Voksne og unge over 12 år udpege 10 mg (1 fane. eller 20 dråber) 1 tid / dag, helst natten over.

For børn 6-12 år udpege 5 mg (1/2 fane. eller 10 dråber) 2 gange / dag (om morgenen og om aftenen) eller 10 mg (1 fane. eller 20 dråber) 1 tid / dag (om aftenen).

For børn 2-6 år udpege 5 mg (10 dråber) 1 tid / dag. Можно также разделить эту дозу на 2 приема по 2.5 mg (ved 5 капель утром и вечером).

For børn 1-2 år udpege 2.5 mg (5 dråber) 2 gange / dag.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 mg.

Tage piller inde, drikke masser af vand (200 ml). Капли перед приемом растворяют в воде.

Side effekt

CNS: sjældent døsighed (dosisafhængig), Træthedsfornemmelse, hovedpine, migræne, svimmelhed, angst (повышение двигательной активности).

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 adgang.

Allergiske reaktioner: sjældent (≤2%) – angioødem, udslæt.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 1 år;

- Børn i alderen op til 6 år (Pille);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C forsigtighed следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (kræver korrektion tilstand), samt hos ældre patienter (kræver korrektion tilstand).

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. IN eksperimentelle undersøgelser fundet, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

Forsigtig

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® afbryde.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (mundtørhed, urinretention). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® afbryde. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® i standarddoser, normalt, не возникает. Ikke desto mindre, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

Det bør tages i betragtning, что Парлазин^® i form af tabletter indeholdende lactose. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® skal stoppes for 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

Anvendelse i Pediatrics

Børn under 1 år Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, tk. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Til behandling af børn i alderen 1 År til 6 år следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у børn 6 og ældre.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (døsighed). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, kræver større opmærksomhed, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 mg.

Overdosis

Symptomer: tit – Træthedsfornemmelse, døsighed. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, forstoppelse.

Behandling: необходимо вызвать рвоту, vask mave. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. Ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ikke effektiv.

Lægemiddelinteraktioner

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, cimetidin, азитромицином, псевдоэфедрином, ketoconazol, Erythromycin.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 mg / dag) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Holdbarhed - 2 år.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 4 år. Открытый флакон следует хранить не более 4 uger.