ПАНТОКАЛЬЦИН
Aktivt materiale: Hopantenic syre
Da ATH: N06BX
CCF: Nootropica
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F01, F07, F20, F79, F98,0, F 98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, 35 kr, Z73.0, Z73,3
På KFU: 02.05.10
Producent: OAO Valenta Farmaci (Rusland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Piller hvid, ploskotsilindricheskoy formular, en facet og Valium.
| 1 fane. | |
| кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) | 250 mg |
| -“- | 500 mg |
Hjælpestoffer: magnesium hydroxycarbonat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse.
10 PC. – kontur celle pakke (5) – pakker pap.
50 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Nootropica. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (Novocaine) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Farmakokinetik
Absorption
Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. Tmax i plasma er 1 ingen.
Distribution og metabolisme
Наибольшие концентрации создаются в печени, nyre, в стенке желудка, hud. Det trænger gennem BBB. Må ikke metaboliseres.
Fradrag
Выводится в неизмененном виде в течение 48 ingen (67.5% – urin, 28.5% – med afføring).
Vidnesbyrd
— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepressiva);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (incl. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsons sygdom);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (i den komplekse terapi);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetisk og akinetisk);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (i kombination med en krampestillende);
— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: enuresis, dagtimerne inkontinens, thamuria, uopsættelighed;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, stammende (преимущественно клоническая форма), epilepsi (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, især når polymorfe angreb og små anfald).
Dosisregime
Lægemidlet er ordineret inde, igennem 15-30 min efter måltid.
Разовая доза для Voksen er 0.5-1 g, til børn – 0.25-0.5 g; daglig dosis for Voksen - 1.5-3 g, til børn – 0.75-3 g. Varighed af behandlingen – fra 1 til 4 Måneder, в отдельных случаях до 6 måneder. Igennem 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
På нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) voksen udpege 0.5-1 g 3 gange / dag; børn – 250-500 mg 3-4 gange / dag. Et behandlingsforløb -1-3 Måneder.
På giperkinezah (тиках): voksen udpege 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 måneder; børn udpege 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Måneder.
På последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм udpege 250 mg 3-4 gange / dag.
Til восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях udpege 250 mg 3 gange / dag.
På epilepsi voksen udpege 0.5-1 g 3-4 gange / dag; børn – ved 250-500 mg 3-4 gange / dag. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (til 6 Måneder).
På расстройствах мочеиспускания voksen udpege 0.5-1 g 2-3 gange / dag, daglig dosis 2-3 g; børn – ved 250-500 mg, daglig dosis – 25-50 mg / kg. Et behandlingsforløb – fra 2 uger før 3 måneder (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Babyer på умственной отсталости udpege 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Måneder; på forsinket taleudvikling - Ved 500 mg 3-4 gange / dag i 2-3 Måneder.
Side effekt
Allergiske reaktioner: muligt – rhinitis, conjunctivitis, hududslæt.
Kontraindikationer
- akut nyresvigt;
- I trimester;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Пантокальцин® kontraindiceret i I trimester.
Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.
Forsigtig
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована børn under en alder af 3 år.
Overdosis
Данные о передозировке препарата Пантокальцин® ikke med.
Lægemiddelinteraktioner
Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, stimulere det centrale nervesystem, antikonvulsiva, действие местных анестетиков (prokayna).
Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsykotika (neuroleptika).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Holdbarhed – 3 år.
