ПАНТОКАЛЬЦИН

Aktivt materiale: Hopantenic syre
Da ATH: N06BX
CCF: Nootropica
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F01, F07, F20, F79, F98,0, F 98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, 35 kr, Z73.0, Z73,3
På KFU: 02.05.10
Producent: OAO Valenta Farmaci (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid, ploskotsilindricheskoy formular, en facet og Valium.

	1 fane.
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	250 mg
-“-	500 mg

Hjælpestoffer: magnesium hydroxycarbonat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse.

10 PC. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
50 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Nootropica. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (Novocaine) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Farmakokinetik

Absorption

Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. T_max i plasma er 1 ingen.

Distribution og metabolisme

Наибольшие концентрации создаются в печени, nyre, в стенке желудка, hud. Det trænger gennem BBB. Må ikke metaboliseres.

Fradrag

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ingen (67.5% – с мочой, 28.5% – с калом).

Vidnesbyrd

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepressiva);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (incl. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsons sygdom);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (i den komplekse terapi);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetisk og akinetisk);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (i kombination med en krampestillende);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: enuresis, dagtimerne inkontinens, thamuria, uopsættelighed;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, stammende (преимущественно клоническая форма), epilepsi (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, især når polymorfe angreb og små anfald).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde, igennem 15-30 min efter måltid.

Enkelt dosis til Voksen er 0.5-1 g, til børn - 0.25-0.5 g; daglig dosis for Voksen - 1.5-3 g, til børn - 0.75-3 g. Длительность курса лечения – от 1 til 4 Måneder, в отдельных случаях до 6 måneder. Igennem 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

På нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) voksen udpege 0.5-1 g 3 gange / dag; børn

- 250-500 mg 3-4 gange / dag. Et behandlingsforløb -1-3 Måneder.

På giperkinezah (тиках): voksen udpege 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 måneder; børn udpege 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Måneder.

På последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм udpege 250 mg 3-4 gange / dag.

Til восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях udpege 250 mg 3 gange / dag.

På epilepsi voksen udpege 0.5-1 g 3-4 gange / dag; børn - Ved 250-500 mg 3-4 gange / dag. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (til 6 Måneder).

På расстройствах мочеиспускания voksen udpege 0.5-1 g 2-3 gange / dag, daglig dosis 2-3 g; børn - Ved 250-500 mg, суточная доза – 25-50 mg / kg. Behandlingsforløbet er 2 uger før 3 måneder (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Babyer på умственной отсталости udpege 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Måneder; på forsinket taleudvikling - Ved 500 mg 3-4 gange / dag i 2-3 Måneder.

Side effekt

Allergiske reaktioner: возможны – ринит, conjunctivitis, hududslæt.

Kontraindikationer

- akut nyresvigt;

- I trimester;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Пантокальцин^® kontraindiceret i I trimester.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Forsigtig

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована børn under en alder af 3 år.

Overdosis

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® ikke med.

Lægemiddelinteraktioner

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, stimulere det centrale nervesystem, antikonvulsiva, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsykotika (neuroleptika).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Holdbarhed - 3 år.