Aktivt materiale: Magna aspartat, kaliumaspartat
Da ATH: A12CX
CCF: Forberedelse, genopbygger mangel på kalium og magnesium i kroppen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): (E) 61,2, I21, (I) 49,4, I50,0
Når CSF: 01.11.02.02.01
Producent: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungarn)
◊ Piller, Filmovertrukne hvid eller næsten hvid, omgang, linseformet, med en let skinnende og ujævn overflade, næsten lugtfri.
| 1 fane. | |
| kalium aspartat hemihydrat | 166.3 mg, |
| hvilket svarer til indholdet af kaliumaspartat | 158 mg |
| magnesium aspartat tetrahydrat | 175 mg, |
| hvilket svarer til indholdet af magnesiumaspartat | 140 mg |
Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse, kartoffelstivelse.
Sammensætningen af coatingfilmen: macrogol 6000, Titandioxid (E171), methacrylsyre copolymer (E 100%), talkum.
50 PC. – флаконы полипропиленовые (1) – пачки картонные.
Løsningen for på / i farveløs eller let grønlig, klar, uden synlige mekaniske indeslutninger.
| 1 ml | 1 amp. | |
| kalium aspartat | 45.2 mg | 452 mg, |
| som svarer til K-indholdet+ | 10.33 mg | 103.3 mg |
| magnesium aspartat | 40 mg | 400 mg, |
| som svarer til Mg-indholdet2+ | 3.37 mg | 33.7 mg |
Hjælpestoffer: vand d / og.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
Forberedelse, påvirkning af metaboliske processer. Kilden til kalium og magnesium.
Калий и магний – внутриклеточные катионы, som spiller en stor rolle i funktionen af mange enzymer, interaktion mellem makromolekyler og intracellulære strukturer og i mekanismen for muskelkontraktilitet. Indenfor- og ekstracellulært forhold mellem kaliumioner, Magnesium, calcium og natrium påvirker myokardiets kontraktilitet. Lave niveauer af kalium- og/eller magnesiumioner i det indre miljø kan have en proarytmogen effekt, disponerer for udvikling af arteriel hypertension, åreforkalkning i koronararterierne og forekomsten af metaboliske ændringer i myokardiet.
En af de vigtigste fysiologiske funktioner af kalium er at opretholde neuronernes membranpotentiale., myocytter og andre excitable strukturer af myokardievæv. Forstyrrelse af balance mellem- og ekstracellulært kaliumindhold fører til et fald i myokardiekontraktilitet, forekomst af arytmi, takykardi og øget toksicitet af hjerteglykosider.
Magnesium er en cofaktor >300 enzymatiske reaktioner af energimetabolisme og syntese af proteiner og nukleinsyrer. Magnesium reducerer sammentrækningsspændinger og hjertefrekvens, fører til et fald i myokardiets iltbehov. Magnesium har en anti-iskæmisk effekt på myokardievæv. Nedsat kontraktilitet af myocytter i glat muskulatur i arteriolernes vægge, incl. koronar, fører til vasodilatation og øget koronar blodgennemstrømning.
Kombinationen af kalium- og magnesiumioner i et præparat er begrundet i det faktum, at kaliummangel i kroppen ofte er ledsaget af magnesiummangel og kræver samtidig korrektion af indholdet af begge ioner i kroppen. Når niveauerne af disse elektrolytter samtidig korrigeres, observeres en additiv effekt, Udover, kalium og magnesium reducerer toksiciteten af hjerteglykosider, uden at påvirke deres positive inotrope effekt.
Absorption
Når det tages oralt, er absorptionen af lægemidlet høj.
Fradrag
Udskilt i urinen.
Data om lægemidlets farmakokinetik i form af en opløsning til intravenøs administration er ikke givet.
- som en del af kompleks behandling af hjertesvigt, myokardieinfarkt, hjerterytmeforstyrrelser (overvejende ventrikulære arytmier);
- at forbedre tolerabiliteten af hjerteglykosider;
— genopfyldning af kalium- og magnesiummangel, når deres indhold i kosten reduceres (Pille).
Oralt
Tildel 1-2 fane. 3 gange / dag. Максимальная суточная доза – по 3 fane. 3 gange / dag.
Lægemidlet skal tages efter måltider, tk. det sure miljø i maveindholdet reducerer dets effektivitet.
Behandlingens varighed og behovet for gentagne kurser bestemmes af lægen individuelt.
For i / v administration
Lægemidlet ordineres intravenøst ved drop, som en langsom infusion. Enkelt dosis- 1-2 ampul, om nødvendigt er gentagen administration mulig gennem 4-6 ingen.
For at forberede en opløsning til intravenøs infusion, indhold 1-2 amp. opløst i 50-100 ml 5% glucoseopløsning.
Hvis indtagelse
Fra den centrale og perifere nervesystem: paræstesi muligt (forårsaget af hyperkaliæmi); giporefleksiя, kramper (forårsaget af hypermagnesæmi).
Hjerte-kar-system: Mulig AV-blok, paradoksale reaktion (stigning i antallet af ekstrasystoler), fald i blodtrykket; rødme af huden (forårsaget af hypermagnesæmi).
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré (i t. ingen. forårsaget af hyperkaliæmi), en følelse af ubehag eller svie i bugspytkirtlen (hos patienter med anacid gastritis eller cholecystitis).
Den åndedrætsorganerne: возможно – угнетение дыхания (forårsaget af hypermagnesæmi).
Andre: føle varmen (forårsaget af hypermagnesæmi).
Tænd / i indledningen
Ved hurtig intravenøs administration kan der udvikles symptomer på hyperkaliæmi og/eller hypermagnesæmi.
Til oral og intravenøs administration
- akut og kronisk nyresvigt;
- Oligurija, anurija;
- Addisons sygdom;
- AV-блокада II и III степени;
- Kardiogent shock (FRA <90 mmHg.);
- Hyperkaliæmi;
— gipermagniemia;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Oralt
- Myasthenia gravis;
- AV-блокада I степени;
- hæmolyse;
— Udveksling af aminosyrer;
- akut metabolisk acidose;
- dehydrering.
FRA forsigtighed lægemidlet bør anvendes oralt under graviditet (især i I trimester) og amning (amning), IV - til AV-blokade af første grad.
Data om de negative virkninger af lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs administration under graviditet og amning (amning) ingen.
Lægemidlet bør anvendes oralt med forsigtighed under graviditet. (især i I trimester) og amning (amning).
Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med øget risiko for at udvikle hyperkaliæmi.. I dette tilfælde er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge niveauet af kaliumioner i blodplasmaet.
Før du tager lægemidlet, skal patienten konsultere en læge.
Ved hurtig intravenøs administration af lægemidlet kan der udvikles hudhyperæmi..
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller deltage i aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.
Symptomer: при в/в введении – гиперкалиемия, gipermagniemiya; при приеме внутрь – нарушение проводимости сердца (især hvis der er patologi i hjerteledningssystemet på tidspunktet for lægemiddeladministration).
Behandling: fjernelse af lægemidlet, symptombehandling (i / introduktion 100 mg/min calciumchloridopløsning), в случае необходимости – гемодиализ и перитонеальный диализ.
Mens brugen af kaliumbesparende diuretika (triamteren, spironolacton), betablokkere, cyclosporin, geparinom, ACE-hæmmere, NSAID øger risikoen for at udvikle hyperkaliæmi op til forekomsten af arytmi og asystoli. Brugen af kaliumtilskud sammen med kortikosteroider eliminerer den hypokaliæmi, de forårsager. Under påvirkning af kalium observeres et fald i de uønskede virkninger af hjerteglykosider.
Lægemidlet forstærker negativ dromo- og badmotropisk effekt af antiarytmiske lægemidler.
På grund af tilstedeværelsen af kaliumioner i lægemidlet, når du bruger Panangin med ACE-hæmmere, betablokkere, cyclosporin, kaliumbesparende diuretika, geparinom, NSAID'er kan udvikle hyperkaliæmi (det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium i blodplasmaet); med antikolinergika - mere udtalt fald i tarmmotilitet; с сердечными гликозидами – уменьшение их действия.
Magnesiumpræparater reducerer effektiviteten af neomycin, polymyxin B, tetracyclin og streptomycin.
Bedøvelsesmidler forstærker magnesiums hæmmende virkning på centralnervesystemet. Når det bruges sammen med atracurium, dexamethonium, suxamethonium kan forstærke neuromuskulær blokade; med calcitriol - øger niveauet af magnesium i blodplasmaet; med calciumtilskud er der et fald i effekten af magnesiumioner.
Når Panangin bruges samtidigt med kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere, øges risikoen for at udvikle hyperkaliæmi (Plasma-kaliumniveauer bør overvåges).
Lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs administration er tilgængeligt på recept..
Panangin i tabletform er godkendt til brug som håndkøbsprodukt.
Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur mellem 15 op til 30°C, utilgængeligt for børn. Срок годности для таблеток – 5 år, для раствора для в/в введения – 3 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More