OTOFA
Aktivt materiale: Rifamiцin
Da ATH: S02AA12
CCF: Antibakteriel lægemiddel til lokal brug i ENT praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H60, H66, H72, Z29,2
Når CSF: 06.08.04
Producent: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrig)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Øredråber 2.6% | 1 ml | 1 fl. |
рифамицин натрий | 26 mg (20 tusind IU) | 260 mg (200 tusind IU) |
Hjælpestoffer: macrogol 400, C-vitamin, natriumedetat, калия метабисульфит, лития гидроксид, Renset vand.
10 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med dosering pipette – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Антибиотик из группы рифамицинов для местного применения в оториноларингологии. Механизм действия рифамицина связан с образованием стабильного комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, который препятствует росту бактерий. Det er aktivt mod большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний наружного и среднего уха.
Farmakokinetik
Исследования фармакокинетики препарата Отофа не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Vidnesbyrd
Острые и хронические отиты:
- Otitis externa;
— острые средние отиты (incl. при перфорации барабанной перепонки);
— хронические средние отиты;
— состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.
Dosisregime
Voksne закапывают в ухо по 5 dråber 3 раза/сут или заливают препарат в ухо на несколько минут 2 gange / dag.
Babyer закапывают в ухо по 3 dråber 3 раза/сут или заливают препарат в ухо на несколько минут 2 gange / dag.
Den gennemsnitlige varighed af behandlingen – 7 dage.
Anbefales det, før du bruger øredråber til at varme flasken, holde den i hånden, for at undgå ubehagelige fornemmelser, relateret til udsættelse for kolde fluid i øret.
Side effekt
Sjældent: allergiske hudreaktioner.
Kontraindikationer
— повышенная чувствительность к рифамицину.
Graviditet og amning
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Отофа при беременности и в период лактации (amning) ikke foretaget.
Forsigtig
Препарат придает розовую окраску барабанной перепонке (видимую при отоскопии).
Следует избегать контактов препарата с одеждой, tk. раствор может оставлять пятна на ткани.
Overdosis
В связи с низкой степенью системной абсорбции передозировка маловероятна.
Lægemiddelinteraktioner
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Отофа с другими лекарственными средствами не выявлено.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Det stof bør opbevares ved temperaturer over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.