OTIRELAKS

Aktivt materiale: Lidokain, Fenazon
Da ATH: S02DA30
CCF: Forberedelse med anti-inflammatorisk og mestnoanestezirutm virkning til lokal anvendelse i ENT praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H60, H66
På KFU: 05.01.03.02
Producent: S.C. ROMPHARM Company S.r.l. (Rumænien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Øredråber som en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Hjælpestoffer: натрия тиосульфата пентагидрат, ethanol 96%, glycerol, Natriumhydroxid (раствор 1M), Renset vand.

15 ml (17.1 g) – dropper flasker plast (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombinerede produkt til lokalt brug. Giver mestnoanestezirutee og anti-inflammatoriske effekt.

Fenazon – smertestillende-antipyretisk og analgetiske med anti-inflammatorisk aktivitet. Lidokain – mestnый bedøvelsesmiddel. Kombinationen af phenazon og lidocain fremmer mere hurtigt indsættende anæstesi, så godt som øger dens intensitet og varighed.

Farmakokinetik

Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Vidnesbyrd

Lokale symptomatisk behandling og smertelindring hos voksne og børn (herunder nyfødte) på:

— наружном отите;

— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;

— barotravmatičeskom otite.

Dosisregime

Dråber af væske i øregangen for 3-4 dråber 2-3 gange / dag. Undgå kontakt med kold løsning med øret flasken før brug, varm i dine hænder.

Курс лечения не должен превышать 10 d.

Side effekt

Måske: Lokale allergiske reaktioner, irritation og hyperæmi meatus, незначительная боль во время применения.

Kontraindikationer

-Perforering af trommehinden;

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

— повышенная чувствительность к производным пиразолона.

Graviditet og amning

Graviditet må kun, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.

Продолжительность применения Отирелакса не более 10 dage, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.

При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

Det vil forstås, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.

Overdosis

Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.

Lægemiddelinteraktioner

В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Efter åbning af flasken lægemidlet skal anvendes inden 6 måneder.